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다양한 재료로 제작된 4개 유닛 임플란트 지원 고정성 부분 의치

2024년 5월 17일 업데이트: Mohammed El-Sawy, Menoufia University

다양한 재료로 제작된 4개 유닛 임플란트 지지 고정성 부분 의치의 임상적 및 방사선학적 결과

임플란트 지지 상부구조는 응력 분포 및 파괴 강도 측면에서 임플란트 자체의 장기적인 성공과 내구성을 위해 필요합니다. 임플란트에 가해지는 응력은 어느 정도 탄력을 제공하는 치주 인대가 있는 치아 구조에 가해지는 응력보다 훨씬 더 큽니다. 치과 보철물 제작에 사용되는 재료의 중요한 기계적 및 물리적 특성에는 적절한 굽힘 강도와 인장 강도, 탄성 계수, 최대 파절 저항성, 최적의 결합 강도 및 적절한 광택성이 포함됩니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

임플란트 치과의학의 한 가지 목적은 심미 영역에 탁월한 심미성과 연조직 프로필을 제공하는 것입니다. 심미적 요구 사항은 주로 수복물의 위치, 기울기, 모양 및 색상에 중점을 두었습니다. 그러나 임플란트 주위 연조직은 특히 전치부에서 임플란트 지지 수복물의 심미성에 중요한 역할을 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심미영역에 임플란트 지지 고정성 부분의치(FPD)가 필요한 60명의 참가자.

설명

포함 기준:

  • 이식에 대한 조직 반응을 변화시킬 수 있는 전신 질환이 없습니다.
  • 4개의 측절치 부위의 이동성 등급 3.
  • 충분한 사용 가능한 아치 간 공간
  • 정상적인 상하악 관계.
  • 악관절이 없음

제외 기준:

  • 절치 부위의 가동성이 1~2등급입니다.
  • 임플란트 식립이 금기되는 전신질환을 앓고 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
PFM(Porcelin fused to metal) 그룹
PFM으로 제작한 고정성 부분의치 전치교의 생물학적 반응 및 임상적 성능 평가
서로 다른 재료로 구성된 2개의 임플란트 지지 짧은 경간 고정 신부용 보철 상부구조
지르코니아 그룹
세라믹으로 제작된 고정성 부분의치 전치교의 생물학적 반응 및 임상적 성능 평가
서로 다른 재료로 구성된 2개의 임플란트 지지 짧은 경간 고정 신부용 보철 상부구조
폴리에테르에테르케톤(PEEK) 그룹
PEEK로 제작된 고정성 부분의치 전치교의 생물학적 반응 및 임상적 성능 평가
서로 다른 재료로 구성된 2개의 임플란트 지지 짧은 경간 고정 신부용 보철 상부구조

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뼈 손실
기간: 4 년
임플란트 주변의 치조골 손실을 측정합니다.
4 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보철 상부구조의 임상적 성능
기간: 4 년
보철물 파손 등.
4 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mohammed A. El-Sawy, PhD, Menoufia University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 19일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 22일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ADMNF-0030324

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

해당 저자의 요청 시 결과를 공유할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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