Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Определение риска венозной тромбоэмболии и сестринской практики у пациентов, госпитализированных в медицинские учреждения

6 июня 2024 г. обновлено: Humeyra Zengin, RN,PhD, Hacettepe University

Определение риска венозной тромбоэмболии и сестринской практики у пациентов, госпитализированных в медицинские учреждения третичной университетской больницы: исследование точечной распространенности

Вместе с индивидуальной предрасположенностью к образованию сосудистых тромбов и клиническими состояниями, которые еще больше увеличивают этот риск, венозная тромбоэмболия (ВТЭ) представляет собой значительный дополнительный риск заболеваемости и смертности для большинства населения мира. Хотя ВТЭ является причиной серьезной инвалидности и смерти, если ее не диагностировать, это заболевание можно предотвратить при ранней диагностике. Хотя все госпитализированные пациенты подвергаются риску ТГВ, исследования показали, что 75% госпитализированных пациентов госпитализируются во внутренние клиники. В результате данного обсервационного исследования его целью было определить уровни риска ВТЭ у пациентов с момента госпитализации. и определить профилактический сестринский уход при ВТЭ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Венозная тромбоэмболия (ВТЭ) относится к взаимосвязанным диагнозам, таким как тромбоз глубоких вен (ТГВ) и легочная эмболия (ЛЭ). 10-20% венозных тромбоэмболических событий встречаются у медицинских пациентов и 10-80% у пациентов интенсивной терапии. ВТЭ, признанная серьезным осложнением у медицинских и хирургических пациентов, была описана как «тихий убийца» госпитализированных пациентов. Во время пандемии Covid-19 в последние годы у госпитализированных пациентов с COVID-19 сообщалось о высоких показателях тромболитических событий. Медсестры играют важную роль в выявлении факторов риска ВТЭ, принятии мер предосторожности и оценке соблюдения пациентами этих мер предосторожности. Медсестра должна выявить факторы риска в предоперационном периоде, при длительной госпитализации и в отделениях интенсивной терапии, собрав полный анамнез и физикальное обследование пациента перед госпитализацией. Существует несколько моделей оценки риска, разработанных для оценки риска ВТЭО для применения у стационарных пациентов. Существуют различные модели оценки риска, разработанные для применения к стационарным пациентам. Часто используются модели оценки риска ВТЭ Падуя и IMPROVE. В литературе утверждается, что модель Падуи дает умеренные результаты, а модель IMPROVE — умеренно хорошие результаты в прогнозировании риска (Skeik & Westergard 2020). Таким образом, в этом исследовании уровни риска не определялись с помощью инструмента оценки риска IMPROVE.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

157

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция
        • Hacettepe Uviversity
    • Ankara
      • Altındağ, Ankara, Турция
        • Hacettepe University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Популяция исследования будет состоять из пациентов, госпитализированных в медицинские клиники больницы для взрослых университета. Больница для взрослых, обслуживающая взрослых пациентов, рассчитана на 801 койку, а количество коек, выделенных для оказания медицинских услуг, составляет 211.

Описание

Критерии включения:

  • Чтобы быть сознательным,
  • Согласие родственников пациента на участие в исследовании у пациентов в бессознательном состоянии.
  • С момента госпитализации прошло 24 часа.
  • Пациент, госпитализированный, прошел предварительное обследование медсестрой, после чего были заполнены форма предварительного обследования и форма наблюдения медсестры.

Критерий исключения:

  • Хирургические пациенты
  • Беременные пациентки
  • Отказ от участия в исследовании во время заполнения форм сбора данных.
  • У пациентов в бессознательном состоянии родственники пациента не дали согласия на участие в исследовании.
  • Пациент без сознания, с родственниками которого невозможно связаться
  • Пациент, госпитализированный, не был предварительно осмотрен медсестрой, а форма предварительного обследования и форма наблюдения медсестры не были заполнены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определение уровней риска модели риска IMPROVE в соответствии с факторами риска тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии
Временное ограничение: 21 февраля 2024 г.
УЛУЧШЕНИЕ модели риска ВТЭ. Семь факторов риска, оцениваемых в этой модели, включают ВТЭ в анамнезе, тромбофилию, рак в стадии ремиссии в течение последних 5 лет, паралич или парестезию нижних конечностей (нога падает на кровать в течение 5 секунд), иммобилизацию (полную неподвижность в кровать или стул в течение ≥ 1 дня), госпитализация в отделение интенсивной терапии (ICU)/коронарного отделения интенсивной терапии, возраст ≥ 60 лет. В этой модели максимум 12 баллов; Диапазон баллов 0–1 определяется как низкий риск ВТЭ, диапазон 2–3 баллов — как умеренный риск ВТЭ, а 4 балла и выше — высокий риск ВТЭ.
21 февраля 2024 г.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень внедрения сестринской практики при риске ВТЭ
Временное ограничение: 21 февраля 2024 г.
Сестринская практика; Информирование пациентов о ВТЭ, мобилизация пациента. Упражнения для ног в постели. Компрессионные эластичные носки. Прерывистая пневматическая компрессия. Оценка состояния нижних конечностей (боль в икрах, отек, изменение цвета, болезненность, повышение температуры, контроль пульса и т. д.). Ежедневный мониторинг лабораторных исследований. Оценка состояния. шкала комы Глазго
21 февраля 2024 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Humeyra Zengin, Director of Nursing Services

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

21 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

21 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HU-NS-VTERisk001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться