Влияние чтения книг на комфорт, надежду, тревогу и жизненные показатели пациентов отделений интенсивной терапии
13 июня 2024 г. обновлено: Sevda Korkut, TC Erciyes University
Это исследование было запланировано для изучения влияния чтения книг вслух на комфорт, надежду, тревогу и жизненно важные показатели у пациентов, госпитализированных в отделение интенсивной терапии.
Это исследование было разработано как рандомизированное контролируемое клиническое исследование.
Данные будут собираться с использованием опросника описательных характеристик, шкалы общего комфорта, шкалы диспозиционной надежды, опросника тревожных состояний и формы мониторинга жизненно важных функций.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование было запланировано для изучения влияния чтения книг вслух на комфорт, надежду, тревогу и жизненно важные показатели у пациентов, госпитализированных в отделение интенсивной терапии.
Это исследование было разработано как рандомизированное контролируемое клиническое исследование.
Данные будут собираться с использованием опросника описательных характеристик, шкалы общего комфорта, шкалы диспозиционной надежды, опросника тревожных состояний и формы мониторинга жизненно важных функций.
Людям из интервенционной группы будут читать сборник рассказов в течение 3 ночей в отделении интенсивной терапии.
Контрольная группа не будет подвергаться какой-либо практике, кроме обычной практики клиники.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
70
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст старше 18 лет,
- Стабильное клиническое состояние после поступления в отделение интенсивной терапии,
- Не иметь физических или психических нарушений при ответе на вопросы,
- Отсутствие нарушений вербальной коммуникации (слуха и речи),
- Отсутствие диагностированных психических расстройств,
- При оценке по шкале комы Глазго 15 баллов.
- Не получать седацию в течение как минимум 12 часов,
- Будет госпитализирован в течение как минимум 3 дней с момента включения в исследование,
- В исследование будут включены лица, согласившиеся принять участие в исследовании.
Критерий исключения:
- Люди с проблемами слуха или зрения,
- Интубирован,
- Любое диагностированное неврологическое или психологическое расстройство,
- Переведен в другое подразделение или уволен раньше указанного срока,
- Лица, не согласные участвовать в исследовании, не будут включены в исследование.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
Группа вмешательства будет читать сборник рассказов в течение трех вечеров вне обычных занятий в клинике.
|
Участникам интервенционной группы в течение трех вечеров будут читать сборник рассказов.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа не будет подвергаться какой-либо практике, кроме обычной практики клиники.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень комфорта оценивается по шкале общего комфорта.
Временное ограничение: После прочтения книги 3-го дня
|
Он был разработан для оценки уровня комфорта пациентов.
Шкала состоит из трех уровней: облегчение, расслабление и превосходство, а также четырех измерений: физического, психодуховного, социокультурного и экологического.
|
После прочтения книги 3-го дня
|
|
Уровень надежды оценивается с помощью шкалы диспозиционной надежды.
Временное ограничение: После прочтения книги 3-го дня
|
Оно было проведено для оценки уровня надежды людей.
Это восьмибалльная шкала типа Лайкерта, состоящая из 12 пунктов.
Баллы по шкале варьируются от 8 до 64.
|
После прочтения книги 3-го дня
|
|
Уровень тревожности будет оцениваться с помощью опросника тревожности состояний.
Временное ограничение: После прочтения книги 3-го дня
|
Опросник был разработан для определения состояния и уровня тревожности личности.
Всего шкала состоит из 40 пунктов.
Если первые 20 пунктов измеряют уровень государственной тревожности, то пункты с 21 по 40 измеряют уровень личностной тревожности человека.
Суммарное значение баллов, полученное по обеим частям, варьируется от 20 до 80.
|
После прочтения книги 3-го дня
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Артериальное давление оценивается с помощью монитора
Временное ограничение: После прочтения книги 3-го дня
|
Кровяное давление пациента будет измерено на плечевой артерии с помощью прикроватного монитора, а результат будет записан в мм рт. ст.
|
После прочтения книги 3-го дня
|
|
Пульс необходимо оценивать с помощью монитора
Временное ограничение: После прочтения книги 3-го дня
|
Частота сердечных сокращений будет измеряться с помощью прикроватного монитора, который можно измерить по пальцу и записать в ударах в минуту.
|
После прочтения книги 3-го дня
|
|
Насыщение кислородом оценивается с помощью пульсоксиметра.
Временное ограничение: После прочтения книги 3-го дня
|
Насыщение кислородом из пальца будет измерено и записано с помощью пульсоксиметра.
|
После прочтения книги 3-го дня
|
|
Боль оценивается с помощью числовой рейтинговой шкалы.
Временное ограничение: После прочтения книги 3-го дня
|
Число «0» на шкале означает, что они не чувствуют никакой боли, а число «10» означает самую сильную боль.
|
После прочтения книги 3-го дня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 октября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024/147
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .