Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Консультации врача с использованием брошюры, учитывающей культурные особенности, увеличили частоту проведения маммографии среди малайских мусульманских женщин в Сингапуре

17 июня 2024 г. обновлено: National University Polyclinics, Singapore

Консультирование врача с использованием брошюры, учитывающей культурные особенности, повысило частоту проведения маммографии среди малайских мусульманских женщин в Сингапуре: рандомизированное контролируемое исследование в клинике первичной медико-санитарной помощи

Исследователи провели рандомизированное контролируемое исследование, чтобы оценить эффективность консультирования врача с использованием брошюры, учитывающей культурные особенности, в повышении частоты прохождения маммографии среди малайских мусульманских женщин, посещающих клинику. Участники группы вмешательства получали 8-минутные консультации врача по маммографии и раку молочной железы, а участники контрольной группы получали 8-минутные консультации врача по обычному уходу - диетическому уходу. Следователи набрали 319 малайских мусульманок в возрасте 50-69 лет, которые не проходили маммографию в течение последних 2 лет. Исследователи использовали регрессию Пуассона, чтобы определить эффективность вмешательства в повышении частоты использования маммографии и определить любые изменения в знаниях, представлениях и религиозных убеждениях о раке молочной железы и маммографии после консультирования.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

В поликлинике Джуронг было проведено рандомизированное контрольное исследование, в котором группа вмешательства получала расширенное вмешательство, приемлемое с культурной точки зрения, а контрольная группа - обычный стандарт медицинской помощи при маммографии.

Критерии включения Малайские мусульманки в возрасте 50-69 лет, являющиеся гражданками и постоянными жителями Сингапура, не болевшие раком молочной железы в анамнезе и не проходившие скрининг в течение последних двух лет, будут иметь право на участие в исследовании. Эти участники были набраны из поликлиники Джуронг, когда они обращались за хронической или неотложной помощью.

Было получено письменное информированное согласие.

Вмешательство:

Целевая группа получила «расширенное вмешательство» в виде брошюр/флипчартов, соответствующих культурным традициям (Приложение 1), а также консультаций у врача. После консультации все женщины интервенционной группы были направлены к дежурному на маммографию в поликлинику, куда они смогут записаться на прием добровольно. Все назначения были назначены в течение 3-4 недель. В качестве подкрепления после консультации им также дали брошюру о раке молочной железы и маммографию.

Контрольная группа получала обычный стандарт медицинской помощи без «расширенного вмешательства».

Однако они получили «плацебо-внимание» на основе «Руководства по здоровому питанию». Пациентки этой группы по собственной инициативе записались на маммографию.

Консультирование обеих групп было одинаковой продолжительности для контроля эффекта Хоторна.

Сбор данных:

Зачисление подходящих участников осуществлялось путем последовательного обращения в поликлинику. Было проведено однократное ослепление участников.

Анонимность сохранялась за счет присвоения всем испытуемым уникальных идентификационных номеров.

Данные собирались исходно и через 6–8 недель после вмешательства. Такая продолжительность интервала обусловлена ​​ограничением временных рамок исследования на практикуме.

На начальном этапе участники заполнили анкету для самостоятельного заполнения на малайском языке, чтобы оценить свои знания, отношение, дезинформацию и восприятие маммографии. Помощь оказывалась, когда было какое-то непонимание.

Как группе вмешательства, так и контрольной группе было рекомендовано прийти в поликлинику для последующего наблюдения через 6–8 недель. Участникам была предоставлена ​​для заполнения одна и та же анкета для самостоятельного заполнения об их знаниях, отношении, дезинформации и представлениях о маммографии и раке молочной железы. Их также спросили, ходили ли они на маммографию в течение последних 6-8 недель после вмешательства. Это сообщение о маммограмме было подтверждено медицинскими записями о проведении маммографии.

Когда последующее наблюдение после вмешательства в поликлинике невозможно, для сбора данных была проведена разъяснительная работа по телефону.

Были предприняты шаги для минимизации предвзятости социальной желательности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

319

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Singapore, Сингапур, 609788
        • National University Polyclinics

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Малайско-мусульманские женщины в возрасте 50-69 лет
  • Граждане и постоянные жители Сингапура, не болевшие раком молочной железы в анамнезе и не проходившие скрининг в течение последних двух лет.

Критерий исключения:

  • Все те, за исключением малайских мусульманок в возрасте 50-69 лет, которые являются гражданами и постоянными жителями Сингапура, не имеющими в анамнезе рака молочной железы и не проходившими скрининг в течение последних двух лет.
  • Беременные женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Рука вмешательства
Целевая группа получила «расширенное вмешательство» в виде брошюр/флипчартов, соответствующих культурным традициям, и консультаций у врача.
Консультация врача с использованием брошюры с учетом культурных особенностей
Плацебо Компаратор: Рука управления
Контрольная группа получит обычный стандарт медицинской помощи без расширенного вмешательства.
Консультация врача с использованием брошюры с учетом культурных особенностей

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участниц, которые сделали маммографию после вмешательства.
Временное ограничение: в течение 6 недель с момента регистрации и вмешательства (оба выполняются в один и тот же день)
Использование маммограммы оценивалось на основании данных пациента и проверялось рентгенологом.
в течение 6 недель с момента регистрации и вмешательства (оба выполняются в один и тот же день)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Shipra Lather, National University Polyclinics (NUP)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 марта 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 июля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020/01244

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться