Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты стабильности после ортопедического лечения пяточных чашек при различных ИМТ

16 сентября 2024 г. обновлено: Vicenta Martínez Córcoles, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Эффекты стабильности после ортопедического лечения пяточных чашечек при различных индексах массы тела и его корреляция с физической активностью у детей. Продольное интервенционное исследование

Фактические исследования связывают индекс массы тела (ИМТ) с изменениями осанки у детей и нарушениями опорно-двигательного аппарата в период роста. ИМТ широко используется клиницистами и исследователями благодаря простоте применения и классификации пациентов по шкале в зависимости от их веса, шкала показывает стадии недостаточного веса, нормального веса, избыточного веса и ожирения.

В педиатрическом контексте недостаточный или избыточный вес тела у детей отрицательно влияет на их осанку даже во взрослой жизни. Дети с избыточным весом и ожирением демонстрируют меньшую стабильность и ухудшают постуральный контроль. Одним из продемонстрированных эффектов является изменение выравнивания колонн и других структур костей. Повышенный ИМТ связан с высокими различиями в постуральном контроле, повышенным риском боли, гипертонии и нарушений опорно-двигательного аппарата. Недостаточный ИМТ связан с меньшим количеством мышечной массы и жирового состава тела, которые необходимы для правильной осанки, и способствует увеличению вероятности травм.

Поддержание баланса задействует три системы: вестибулярную систему, зрение и проприоцепцию. Некоторые авторы считают, что постуральная устойчивость развивается в возрасте от 8 до 9 лет. Есть также работы, утверждающие, что локомоторная и постуральная модель семилетних детей аналогична таковой у взрослых. Тем не менее, приобретая новый опыт и навыки, можно продолжить развитие всех элементов, занимающихся контролем позы и сохранением правильной осанки у детей до 12 лет. В спортивной практике важен хороший уровень баланса и контроль позы, чтобы получить высокий конкурентоспособный уровень эффективности в повседневной деятельности и, конечно же, в клинической практике и реабилитации.

Из-за потери устойчивости из-за избыточного веса у детей установлено ограничение физической активности. В различных исследованиях было показано, что задняя икроножная мускулатура и голеностопный сустав участвуют в контроле позы. Аналогично, практика физической активности вызывает изменения в детской трехглавой мышце бедра, что приводит к улучшению постурального контроля.

В настоящее время существуют различные педиатрические патологии, при которых в качестве лечения назначают подпяточные подушечки, такие как болезнь Севера, несоответствие длины, расслабление и удлинение икроножных мышц, но доказательств стабилизации эффекта этого лечения нет.

Обзор исследования

Подробное описание

Проспективное интервенционное исследование было проведено у детей до и после применения подпяточников в качестве лечения ретракции икроножных мышц при различных состояниях ИМТ у детей.

Планирование и продвижение участников в исследовании проводилось в соответствии с 22 критериями CONSORT.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

74

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Albacete
      • Munera, Albacete, Испания, 02612
        • Colegio Publico Cervantes

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Дети 8-12 лет
  2. Регулярные спортивные занятия
  3. Уменьшение диапазона сгибания

Критерий исключения:

  1. Наличие неврологических, вестибулярных, мышечных, психологических или зрительно-зрительных заболеваний.
  2. Травматическая патология за 12 месяцев до измерения (растяжения, талалгии и т.п.).
  3. Заболевания баланса или двигательного контроля.
  4. Операции за последние 12 месяцев.
  5. Прием лекарств, которые могут повлиять на нервно-мышечную систему.
  6. Спортивная практика за последние 48 часов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Активный компаратор: пяточная чашка при сокращении мышц.
Упражнение будет выполняться 3 раза в день (10 повторений по 30 секунд каждое повторение). Ежедневный активный компаратор: Группа пяточных чашек. Пяточная чашка будет высотой 5 мм (Eva Shore 65) в 3 и 6 месяцев.
Процедура: Группа с ретракцией мышц будет использовать пяточные чашки толщиной 5 мм через 3 и 6 месяцев.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Стабилометрия
Временное ограничение: до вмешательства, через 3 месяца после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства
Измерения проводились в начальной школе участвующих школ при температуре 22 ◦C, в один и тот же час дня. Для оценки равновесия участников было назначено антропометрическое положение протокола, предложенного Международным обществом развития кинематографии (ISAK): участники размещали свои ми Франкфурт; верхние конечности оставались расслабленными по всему телу, ладони смотрели вперед, большие пальцы были отделены от остальных пальцев ног, стопы были повернуты наружу на 30 градусов и расстояние между пятками составляло 4 см. Дети были одеты в спортивные костюмы, чтобы способствовать свободе передвижения. Для сбора данных стабилометрии будет использоваться инерциальный измерительный прибор под названием Gyko®. Это современное устройство, которое позволяет измерять объективную оценку ускорения, угловой скорости и с частотой сбора данных 100 Гц.
до вмешательства, через 3 месяца после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства
пяточные чашки при сокращении мышц
Временное ограничение: До вмешательства, через 3 месяца после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства.
Ортопедическое лечение ретракции икроножной мышцы определяется как пяточная чашка. Была применена высота пяточной чашечки 5 мм. Изготовлен из этилвинилацетатного материала с жестким шором А 65°. Основная функция подпяточника заключалась в обеспечении небольшого изменения высоты пятки.
До вмешательства, через 3 месяца после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест на выпад
Временное ограничение: До вмешательства, через 3 месяца после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства.
Для определения дорсального сгибания голеностопного сустава использовали тест «Выпад». С помощью системы Leg MOtion®
До вмешательства, через 3 месяца после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства.
Анкета по физической активности для детей (PAQ-C)
Временное ограничение: До вмешательства, через 3 месяца после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства
Испанская версия Анкеты физической активности для детей (PAQ-C), утвержденная Манчолой, будет использоваться для сбора данных о типе и объеме физической активности, выполняемой участниками.
До вмешательства, через 3 месяца после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 июля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 сентября 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UCV/2017-2018/113

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться