Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование усиления медикаментозной профилактики венозной тромбоэмболии в китайской хирургии колоректального рака (E-DISTANCE)

17 июля 2024 г. обновлено: Zhi-chun Gu, RenJi Hospital

Исследование усиления медикаментозной профилактики венозной тромбоэмболии в китайской хирургии колоректального рака: многоцентровое проспективное наблюдательное когортное исследование

Целью этого проекта является проведение многоцентрового проспективного наблюдательного когортного исследования с целью изучения влияния времени начала фармакологической тромбопрофилактики на риск послеоперационных кровотечений и эффективность профилактики венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у китайских пациентов после операции по поводу колоректального рака (КРР). . Результаты исследований этого проекта могут предоставить ценную информацию для оптимизации профилактики и лечения ВТЭ после операции по поводу колоректального рака.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

914

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Meng Hu, PhD
  • Номер телефона: +8615000090636
  • Электронная почта: humeng@renji.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

У пациентов был диагностирован колоректальный рак, и им было проведено радикальное хирургическое вмешательство (лапароскопическое или открытое) с расчетной продолжительностью операции >45 минут. Пациенты с ожидаемой выживаемостью >6 месяцев после операции.

Описание

Критерии включения:

- 1. Возраст > 18 лет; 2. У пациента был диагностирован колоректальный рак, а стадия cTMN была cT1-2, N0 или cT3, N0 или любой cT, N1-2; 3. У пациента был диагностирован колоректальный рак, и ему была проведена радикальная операция (лапароскопическая или открытая операция). Ожидаемое время операции составило >45 минут, а ожидаемое время послеоперационной выживаемости - >6 месяцев.

4.Пациент или опекун соглашается с планом исследования и подписывает информированное согласие.

Критерий исключения:

  • 1.Почечная недостаточность (Кл<30 мл/мин) или печеночная недостаточность (АЛТ>3 раза выше верхней границы нормы); 2. У пациента диагностирован колоректальный рак со стадией cTMN cT4 и/или локальными неоперабельными поражениями. Неоперабельные местные рецидивирующие поражения включали: (1) обширную инвазию боковой стенки таза, (2) вовлечение наружных подвздошных сосудов, (3) инвазию опухоли в большую седалищную вырезку, инвазию седалищного нерва и (4) инвазию второго уровня крестца и выше. .

    3. Известная аллергия на низкомолекулярный гепарин (НВМГ), наркотические препараты или рентгеноконтрастные вещества; 4. Наличие системного геморрагического заболевания или склонности к кровотечениям, например, активной язвенной болезни, неконтролируемой гипертонии, тромбоза головного мозга, кровоизлияния в мозг или нейрохирургического анамнеза в течение 6 месяцев; 5. Известные метастазы в головной мозг, эндокардит или гепарин-индуцированная тромбоцитопения в анамнезе; 6.ВТЭО возникла в течение 3 месяцев до операции; 7. Используйте гепарин или пероральные антикоагулянты в течение 5 дней до операции; 8. Беременные или кормящие женщины; 9. Любая ситуация, в которой исследователь определяет, что субъект не подходит для антикоагулянтной терапии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Раннее начало медикаментозной профилактики (в течение 24 часов после операции)
Пациенты, перенесшие операцию, получали профилактическое введение низкомолекулярного гепарина (инъекции нардрапарина кальция) через 24 часа после операции, в этой группе проводится раннее начало медикаментозной профилактики (в течение 24 часов после операции).
Доза нардрапарина кальция для инъекций составляет 100 МЕ/кг, корректируется в зависимости от массы тела пациента и вводится подкожно один раз в день.
Позднее начало медикаментозной профилактики (через 24 часа после операции)
Пациенты, перенесшие операцию, получали профилактическое введение низкомолекулярного гепарина (инъекции нардрапарина кальция) через 24 часа после операции, в этой группе проводится позднее начало медикаментозной профилактики (через 24 часа после операции).
Доза нардрапарина кальция для инъекций составляет 100 МЕ/кг, корректируется в зависимости от массы тела пациента и вводится подкожно один раз в день.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
События ВТЭ в течение 28 дней после операции
Временное ограничение: 7 и 28 дни после операции
Пациенты наблюдались на предмет развития ВТЭО, включая тромбоз глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболию легочной артерии (ЛЭ), в течение 28 дней после операции. Диагностика ТГВ: Нижнюю конечность исследуют на основании клинических симптомов (отек и боль в нижней конечности, болезненность в задней части нижней конечности и/или внутренней поверхности бедра) и/или с помощью цветного ультразвукового исследования или венографии. Диагноз ТЭЛА основывается на клинических данных (одышка и одышка), лабораторных исследованиях (D-димер плазмы) и КТ-ангиографии легких (КТПА). События Vte оценивались через 7 и 28 дней после операции. Если у пациента развивается событие ВТЭ, его лечат с помощью ВТЭ и оценивают прогрессирование тромбоза с помощью ультразвука в обеих венах нижних конечностей через 2 недели.
7 и 28 дни после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Любое кровотечение в течение 28 дней после операции.
Временное ограничение: 1, 3, 7 и 28 дни после операции
Пациентов наблюдали на предмет любых кровотечений в течение 28 дней после операции, включая большие и малые кровотечения. По данным Международного общества стандартов тромбоза и гемостаза (ISTH). Все пациенты находились под наблюдением через 1, 7 и 28 дней после операции в условиях стационарного или амбулаторного наблюдения и исследования кровотечений.
1, 3, 7 и 28 дни после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Zhi-Chun Gu, Department of Pharmacy, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

16 июля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться