Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность и безопасность серплюлимаба в сочетании с химиотерапией и аспирином при нелеченом мелкоклеточном раке легкого на обширной стадии

Одноцентровое, одногрупповое, проспективное клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности серплулимаба в сочетании с химиотерапией на основе платины и аспирином Байера у ранее не получавших лечения пациентов с мелкоклеточным раком легких на обширной стадии.

Рак легких остается ведущей причиной смертности от рака во всем мире: на мелкоклеточный рак легких (МРЛ) приходится 15–20% всех случаев рака легких. Распространенная стадия МРЛ (ES-SCLC) связана с плохим прогнозом: медиана выживаемости без лечения составляет 2–4 месяца. Хотя химиотерапия на основе платины является стандартным лечением первой линии, медиана выживаемости остается менее одного года, что подчеркивает необходимость улучшения результатов. Недавние исследования показали, что сочетание ингибиторов PD-1 с химиотерапией может значительно улучшить выживаемость пациентов с ES-SCLC. Серплулимаб, новый ингибитор PD-1, показал многообещающие результаты в увеличении общей выживаемости в сочетании с химиотерапией в исследовании фазы III. Кроме того, было обнаружено, что аспирин усиливает противоопухолевый эффект иммунотерапии за счет ингибирования белков иммунных контрольных точек и уменьшения побочных эффектов, таких как тромбоз и лихорадка. Это исследование фазы II направлено на оценку эффективности и безопасности сочетания серплулимаба, химиотерапии на основе платины и аспирина в качестве лечения первой линии для пациентов с ES-SCLC.

Обзор исследования

Подробное описание

В 2020 году глобальные данные о бремени рака показали 2,2 миллиона новых случаев рака легких, заняв второе место с 1,8 миллионами смертей, что намного превосходит другие типы рака и занимает первое место по смертности, связанной с раком. В 2020 году в Китае было зарегистрировано 820 000 новых случаев рака легких, из которых 710 000 умерли, что составляет 23,8% всех случаев смерти от рака, что делает рак легких ведущей причиной заболеваемости и смертности от рака в стране. Мелкоклеточный рак легкого (МРЛ), происходящий из нейроэндокринно-дифференцированных эпителиальных клеток, составляет 15-20% всех случаев рака легких. Используя систему стадирования Администрации ветеранов (VA), МРЛ классифицируется на ограниченную и обширную стадии заболевания. У большинства пациентов на момент постановки диагноза наблюдаются симптомы, связанные с метастатическими поражениями, и только у 30-40% диагноз диагностируется на ограниченной стадии. Пациенты с обширной стадией из-за обширных метастазов и плохого физического состояния часто могут получать только поддерживающую терапию, что приводит к сокращению времени выживаемости.

Согласно теоретическим основам, цитотоксическая химиотерапия убивает опухолевые клетки (ОК), подвергая иммунную систему воздействию высоких уровней опухолевых антигенов. Таким образом, по сравнению со стандартной химиотерапией, активация опухолеспецифического Т-клеточного иммунитета путем ингибирования сигнального пути PD-L1/PD-1 может обеспечить более глубокий и устойчивый ответ. Недавние исследования изучили потенциал сочетания иммунотерапии с химиотерапией в качестве лечения первой линии мелкоклеточного рака легких на обширной стадии (ES-SCLC).

Серплюлимаб — это инновационный ингибитор PD-1, разработанный Henlius, рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело IgG4. Он обладает такими характеристиками, как структурная стабильность, слабая антителозависимая клеточная цитотоксичность (ADCC) и комплементзависимая цитотоксичность (CDC), умеренный эффект антителозависимого клеточного фагоцитоза (ADCP), большая площадь связывания эпитопа, высокое сродство, медленная диссоциация, сильный антиген. -опухолевая активность и низкая иммуногенность. Клинические исследования серплюлимаба в сочетании с химиотерапией в качестве лечения первой линии мелкоклеточного рака легкого на обширной стадии были проведены для оценки его безопасности и эффективности.

Аспирин (ASP), первоначально извлеченный из коры ивы, представляет собой низкомолекулярное соединение с различными эффектами, такими как жаропонижающее, противовоспалительное, обезболивающее и антиагрегационное средство. В последние годы исследования обнаружили новые противораковые эффекты аспирина, и было подтверждено, что он способствует апоптозу опухолевых клеток. Кроме того, доклинические данные свидетельствуют о том, что антитромбоцитарные препараты и ингибиторы иммунных контрольных точек (ИКИ) могут иметь потенциальные синергические эффекты, что требует дальнейшего изучения в контексте лечения рака легких.

В многочисленных исследованиях было доказано, что ингибиторы PD-1 в качестве стандартного лечения первой линии при мелкоклеточном раке легкого на обширной стадии обладают хорошей эффективностью и безопасностью. Аспирин, как классический антикоагулянт, имеет такие преимущества, как безопасность, доступность и легкая доступность. Пациенты с раком легких по своей природе находятся в состоянии гиперкоагуляции, и если будут дополнительно подтверждены синергетические противоопухолевые эффекты аспирина и его способность уменьшать побочные эффекты, такие как лихорадка и тромбоз, это окажет существенное влияние на лечение пациентов с ES-SCLC. потенциально достигая усиленного терапевтического эффекта. Поэтому мы планируем провести это обсервационное исследование фазы II, чтобы оценить эффективность и безопасность сочетания ингибитора PD-1 серплулимаба, химиотерапии на основе платины и аспирина Байера в качестве лечения первой линии при мелкоклеточном раке легкого на обширной стадии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

43

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: He Yong, MD
  • Номер телефона: 6-23-68757791
  • Электронная почта: eyong8998@126.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Мужчины или женщины в возрасте ≥ 18 лет.
  2. Гистологически или цитологически подтвержденный ES-SCLC (согласно системе стадирования группы рака легких Управления по делам ветеранов [VALG]).
  3. Нелеченная системная терапия, нацеленная на ES-SCLC.
  4. У пациентов должно быть хотя бы одно опухолевое поражение, отвечающее следующим критериям: ранее не лечившееся, точно измеряемое, с наибольшим диаметром ≥ 10 мм на исходном уровне (для лимфатических узлов короткая ось ≥ 15 мм), поддающееся измерению с помощью КТ грудной клетки или ПЭТ-КТ, при условии, что можно выполнить точные повторные измерения.
  5. Оценка статуса работоспособности ECOG 0 или 1.
  6. Ожидаемая выживаемость ≥ 3 месяцев.
  7. Плановое лечение серплулимабом в сочетании с химиотерапией на основе платины.
  8. К приему допускаются пациенты, которые ранее принимали или в настоящее время принимают Bayer Aspirin.

Критерии исключения:

  1. Симптоматические, нелеченные или активно прогрессирующие метастазы в центральную нервную систему (ЦНС).
  2. В настоящее время получает другую антикоагулянтную терапию.
  3. Предыдущая системная противоопухолевая терапия.
  4. Противопоказания к применению серплюлимаба, аспирина или химиотерапии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Серплюлимаб + Химиотерапия + Аспирин
Участники получат индукционную терапию, состоящую из серплюлимаба (4,5 мг/кг внутривенно в день 1), карбоплатина (AUC 5 внутривенно в день 1) или цисплатина (75 мг/м² внутривенно в день 1), этопозида (100 мг/м² внутривенно в день 1). дни 1–3) и аспирин Bayer (100 мг перорально в день). Эта индукционная фаза будет проводиться каждые 3 недели в течение 4 циклов. После индукционной фазы участники перейдут на фазу поддерживающей терапии, где они будут продолжать получать серплулимаб (4,5 мг/кг внутривенно в первый день, каждые 3 недели) и аспирин Bayer (100 мг перорально ежедневно) до прогрессирования заболевания или непереносимой токсичности.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживание без прогрессирования
Временное ограничение: До 2 лет
Время от начала лечения до первого документально подтвержденного прогрессирования заболевания или смерти от любой причины, в зависимости от того, что наступит раньше, согласно критериям RECIST (Критерии оценки ответа при солидных опухолях).
До 2 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Двухлетняя общая выживаемость
Временное ограничение: 2 года
Доля пациентов, оставшихся в живых через два года после начала лечения.
2 года
Частота объективного ответа
Временное ограничение: До 2 лет
Доля пациентов с измеримым уменьшением размера опухоли по критериям RECIST, включая полный и частичный ответ.
До 2 лет
Уровень контроля заболеваний
Временное ограничение: До 2 лет
Доля пациентов, достигших полного ответа (CR), частичного ответа (PR) или стабильного заболевания (SD) согласно критериям RECIST.
До 2 лет
Частота нежелательных явлений
Временное ограничение: До 2 лет
Количество и тяжесть нежелательных явлений, классифицированных в соответствии с общими терминологическими критериями нежелательных явлений Национального института рака (NCI CTCAE), версия 5.0.
До 2 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 октября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AB20240810

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться