Регистрация STL измеряет потерю костной ткани нижней челюсти после регулировки протеза. 3D-анализ позволяет количественно оценить резорбцию после уравновешивания.
29 ноября 2025 г. обновлено: Shady El Naggar, Badr University
3D количественная оценка резорбции кости нижней челюсти с использованием наложения на основе регистрации STL после окклюзионного равновесия съемного полного протеза
Наложение на основе регистрации STL — это усовершенствованный метод оценки резорбции кости нижней челюсти у пациентов со съемными полными протезами (RCD).
Этот 3D-метод включает в себя выравнивание и сравнение цифровых моделей нижней челюсти до и после использования RCD, обеспечивая высокую точность и всесторонний анализ.
Процесс включает в себя 3D-сканирование, преобразование STL, регистрацию, наложение и количественный анализ.
Окклюзионное равновесие RCD играет решающую роль в распределении жевательных сил и влиянии на характер резорбции кости.
Исследования с использованием этой техники выявили неравномерную резорбцию с вариациями в разных областях нижней челюсти.
Несмотря на многочисленные преимущества по сравнению с традиционными методами, проблемы включают в себя потенциальные ошибки регистрации и необходимость в специализированном оборудовании и опыте.
Будущие разработки могут включать машинное обучение, биомеханическое моделирование и долгосрочные исследования для улучшения понимания и клинического применения этой технологии в протезировании и челюстно-лицевой хирургии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Наложение на основе регистрации STL — это инновационный метод оценки резорбции кости нижней челюсти у пациентов, использующих съемные полные зубные протезы (RCD). Этот 3D-метод выравнивает и сравнивает цифровые модели нижней челюсти, полученные в разные моменты времени, обеспечивая точные измерения объема и изменений поверхности. Процесс включает в себя 3D-сканирование, преобразование файлов STL, регистрацию модели, наложение и количественную оценку.
Окклюзионное равновесие RCD имеет решающее значение для равномерного распределения жевательных усилий, влияя на характер резорбции кости. Исследования с использованием этого метода показали, что резорбция кости нижней челюсти неравномерна и варьируется в разных областях нижней челюсти.
Предлагая превосходную точность и комплексный анализ по сравнению с традиционными методами, этот подход сталкивается с такими проблемами, как потенциальные ошибки регистрации и необходимость в специализированном оборудовании и опыте. Будущие разработки могут включать машинное обучение, биомеханическое моделирование и продольные исследования для улучшения понимания и клинического применения в ортопедической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Badr University in Cairo
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения
- Пациенты с полной адентией в возрасте от 45 до 75 лет.
- Скелетные взаимоотношения I класса Энгла
- Нормальная симметрия лица
- Кооперативные пациенты
- Достаточное междужное пространство не менее 12 мм.
Критерии исключения
- Височно-нижнечелюстные расстройства
- Неконтролируемый диабет
- Нарушения свертываемости крови или антикоагулянтная терапия
- Дряблые ткани или острый остаточный гребень нижней челюсти.
- Заядлые курильщики.
- Пациент с нервно-мышечными заболеваниями
- Пациенты, проходящие химиотерапию или лучевую терапию
- Тяжелые психические расстройства
- Скелетные взаимоотношения II и III классов Энгла
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Окклюзионное равновесие с использованием артикуляционной бумаги
Метод артикуляционной бумаги – широко используемый метод окклюзионного уравновешивания полных зубных протезов.
Процесс начинается с правильной установки зубных протезов и использования тонкой артикуляционной бумаги для обозначения окклюзионных контактов при легком прикусывании пациентом.
Выступающие точки обозначаются более темными или более крупными отметинами и тщательно удаляются с помощью тонкого алмазного или акрилового бора.
Процесс повторяется до тех пор, пока не будет достигнут равномерный контакт всех зубов.
Метод также включает в себя проверку окклюзии при различных движениях челюсти и внесение необходимых корректировок.
Наконец, скорректированные участки полируются и оценивается комфорт пациента.
|
Окклюзионное равновесие полных зубных протезов жизненно важно для обеспечения правильного функционирования, комфорта и долговечности.
Целью процесса является равномерное распределение окклюзионных сил, устранение преждевременных контактов, улучшение стабильности, уменьшение износа и минимизация травматизации тканей.
Он включает в себя такие методы, как техника артикуляционной бумаги, паста для индикатора давления, цифровой анализ T-Scan и клиническое наблюдение.
Процесс включает в себя оценку центрических и эксцентрических контактов, точную регулировку и достижение сбалансированного сочленения.
Регулярные наблюдения необходимы для мониторинга окклюзии и внесения необходимых корректировок, что способствует удовлетворенности пациентов и увеличению срока службы протезов.
|
|
Экспериментальный: Окклюзионное равновесие с помощью Occulosense
Система Oculosense — это передовой инструмент в стоматологии для анализа окклюзии, особенно при балансировке зубных протезов.
Он включает в себя ультратонкий датчик и программное обеспечение, которое записывает и отображает силу и время окклюзионных контактов в режиме реального времени.
Эта система предоставляет подробные данные о распределении силы, времени контакта и центре силы, предлагая 2D и 3D визуализацию.
Он позволяет точно и динамично корректировать зубные протезы, определяя зоны высокого давления и преждевременные контакты.
Несмотря на свои преимущества, в том числе высокую точность и количественные данные, это обходится дороже и требует специальной подготовки.
|
Уравновешивание зубных протезов Occulosense — это метод цифрового окклюзионного анализа, используемый для оптимизации посадки и функционирования зубных протезов.
В нем используется тонкий датчик, помещенный между зубными протезами для измерения силы и времени прикуса.
Система предоставляет данные об окклюзионных контактах в режиме реального времени, что позволяет стоматологам точно определять и корректировать точки давления.
Этот процесс обеспечивает равномерное распределение силы прикуса, повышая стабильность, комфорт и долговечность протеза.
Равновесие T-Scan может значительно улучшить удовлетворенность пациентов за счет уменьшения боли, повышения эффективности жевания и сведения к минимуму проблем, связанных с зубными протезами, таких как болезненные пятна и неравномерное изнашивание.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
3D -оценка количественной оценки резорбции костей нижней челюсти
Временное ограничение: Базовая линия, месяцы, шесть месяцев и двенадцать месяцев
|
3D -количественная оценка резорбции костей нижней челюсти использует передовые методы визуализации, такие как компьютерная томография (CBCT) (CBCT) и цифровое 3D -программное обеспечение для измерения и анализа потери костной массы в нижней челюсти.
Этот процесс необходим для точной диагностики, планирования лечения (например, имплантатов) и мониторинга изменений костей с течением времени.
Он обеспечивает точные измерения, визуальные представления и всесторонний анализ плотности и объема костей, помогая в лучших клинических результатах.
Несмотря на свои преимущества, он может быть дорогостоящим и включать радиационную экспозицию, что делает его менее доступным в некоторых практиках.
|
Базовая линия, месяцы, шесть месяцев и двенадцать месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворенность пациента
Временное ограничение: Базовая линия, месяцы, шесть месяцев и двенадцать месяцев
|
Профиль воздействия на здоровье полости рта для беззубых пациентов (OHIP-EDENT), содержащих 19 вопросов, был получен из каждой из семи концептуальных областей OHIP (функциональное ограничение, физическая боль, психологический дискомфорт, физическая инвалидность, психологическая инвалидность, социальная инвалидность и инвалидности)
|
Базовая линия, месяцы, шесть месяцев и двенадцать месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Shady Elnaggar, Badr University in Cairo
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 августа 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
18 августа 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
18 сентября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .