Влияние уплотнения эндометрия на клиническую частоту наступления беременности при переносе замороженных эмбрионов
1 сентября 2024 г. обновлено: Ain Shams University
Выяснить, коррелирует ли процент уплотнения эндометрия с клинической частотой наступления беременности в цикле переноса замороженных эмбрионов с пониженной регуляцией.
Уплотнение эндометрия — это изменение толщины эндометрия между окончанием фазы приема только эстрогена и днем переноса эмбриона.
Теоретически, уплотнение эндометрия после начала приема прогестерона указывает на то, что эндометрий реагирует на прогестерон и, следовательно, может использоваться в качестве показателя восприимчивости эндометрия для прогнозируемости исхода цикла FET.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
80
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с бесплодием, планирующие ФЭТ
Описание
Критерии включения:
- Женщины, перенесшие перенос замороженных эмбрионов в регулируемых циклах.
- Женщины возрастной группы 20-35 лет.
- Эмбрионы 5-го дня будут перенесены.
Критерии исключения:
- Хромосомная аномалия у любого партнера (поскольку это может привести к отмене цикла).
- Пороки развития матки или любое внутриутробное состояние, влияющее на исход беременности ФЭТ, например, полипы эндометрия, спайки полости матки, туберкулез эндометрия в анамнезе, гидросальпинкс с рефлюксом в полость матки (поскольку они не могут быть кандидатами на цикл ЭКО до коррекции).
- Рецидивирующая неудача имплантации, определяемая как 2 или более предыдущих неудачных исследования (могут присутствовать другие искажающие факторы, которые могут повлиять на результаты).
- Циклы у пациенток с сохраняющейся толщиной эндометрия <7 мм во время протокола лечения (из-за отмены цикла).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
клиническая частота наступления беременности
Временное ограничение: 3-4 недели после ET
|
Клиническая частота наступления беременности, определяемая путем визуализации жизнеспособного эмбриона в полости матки с помощью ультразвука через 3-4 недели после ЭТ, у пациенток с уплотнением эндометрия в циклах FET с пониженной регуляцией по сравнению с уплотнением эндометрия без уплотнения.
|
3-4 недели после ET
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Процент изменения толщины эндометрия между окончанием фазы введения только эстрогена и днем переноса эмбрионов.
Временное ограничение: 3-4 недели после ET
|
3-4 недели после ET
|
|
Показатели химической беременности, выявленные с помощью положительного теста на ХГЧ при отсутствии признаков беременности при ТВУЗИ
Временное ограничение: 3-4 недели после ET
|
3-4 недели после ET
|
|
Количество дней приема эстрогена
Временное ограничение: За 10 дней до восточноевропейского времени
|
За 10 дней до восточноевропейского времени
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 сентября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 сентября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 сентября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 сентября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 сентября 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Endometrial Compaction
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .