Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка и проверка модели прогнозирования острого повреждения почек у госпитализированных пациентов в режиме реального времени

12 сентября 2024 г. обновлено: Li Yang, Peking University First Hospital
Раннее прогнозирование острого повреждения почек (ОПП) может предоставить решающую возможность для профилактики ОПП. На сегодняшний день не опубликовано ни одной модели прогнозирования ОПП среди госпитализированных пациентов общего профиля в развивающихся странах. Мы разработали простую, интерпретируемую в режиме реального времени модель прогнозирования ОПП для госпитализированных пациентов из крупной больницы третичного уровня в Китае и проверили ее в пяти независимых, географически различных больницах разного уровня.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Раннее прогнозирование острого повреждения почек (ОПП) может предоставить решающую возможность для профилактики ОПП. На сегодняшний день не опубликовано ни одной модели прогнозирования ОПП среди госпитализированных пациентов общего профиля в развивающихся странах. Мы разработали простую, интерпретируемую в режиме реального времени модель прогнозирования ОПП для госпитализированных пациентов из крупной больницы третичного уровня в Китае, используя технику машинного обучения, а затем проверили эффективность модели прогнозирования в пяти независимых, географически различных больницах разного уровня в Китай.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

161876

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yuhui Zhang
  • Номер телефона: +86 18813037026
  • Электронная почта: 451076336@qq.com

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100034
        • Рекрутинг
        • Peking University First Hospital
        • Контакт:
          • Yuhui Zhang
          • Номер телефона: +86 18813037026
          • Электронная почта: 451076336@qq.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты поступили в пять больниц за период исследования.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты (18 лет и старше), поступившие в пять больниц за период исследования.

Критерии исключения:

  • Иметь менее 2 документированных измерений креатинина сыворотки (Scr) во время госпитализации.
  • Диагноз терминальной стадии почечной недостаточности (ТПН)
  • Поддерживался диализ или имел начальный Scr более или равный 4,0 мг/дл при поступлении.
  • ОПП, развившееся до поступления или в течение 24 часов после поступления.
  • Продолжительность пребывания менее 24 часов
  • Перенес трансплантацию почки или нефрэктомию во время госпитализации.
  • При всех показателях Scr ниже или равных 0,6 мг/дл за 90 дней до госпитализации и до выписки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прогностическая эффективность модели прогнозирования острого повреждения почек
Временное ограничение: через завершение исследования варьировался от одного до трех лет в разных когортах валидации.
Оценено с использованием AUC
через завершение исследования варьировался от одного до трех лет в разных когортах валидации.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Li Yang, Peking University First Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 февраля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 октября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

19 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

19 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 сентября 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться