Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование гиперкалорийной и гиперпротеиновой добавки, обогащенной иммунонутриентами, у пациентов с множественными патологиями и недоеданием для улучшения заболеваемости и распространенности пролежней

9 декабря 2024 г. обновлено: Antonio Jesús Marín Paz, University of Cadiz

Использование гиперкалорийной и гиперпротеиновой добавки, обогащенной иммунонутриентами, у пациентов с множественным патологическим недоеданием для улучшения заболеваемости и распространенности пролежней: рандомизированное контролируемое исследование

Целью данного исследования является оценка эффективности гиперкалорийной, гиперпротеиновой энтеральной формулы, обогащенной иммунонутриентами, в профилактике и лечении пролежней у госпитализированных пациентов с истощением.

Участники будут принимать энтеральную формулу (полную гиперпротеиновую и гиперкалорийную пероральную пищевую добавку со смесью клетчатки, обогащенной омега-3, L-аргинином и нуклеотидами, обеспечивающими витамин С и цинк) или гиперпротеиновую и гиперкалорийную пероральную пищевую добавку со смесью клетчатки каждый день в течение 30 дни.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

69

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Cadiz
      • Algeciras, Cadiz, Испания, 11207
        • Punta Europa University of Cadiz

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Госпитализированы хронические больные со сложными потребностями в отделение внутренних болезней областной больницы.
  • Недоедание или риск недоедания.
  • Умеренно-высокий риск развития травм, связанных с давлением, или наличия травм, связанных с давлением.

Критерии исключения:

  • Ограничения при пероральном приеме (из-за патологий, состояния здоровья и др.).
  • Противопоказания для перорального применения, а также пищеварительная непереносимость или аллергия на любой из компонентов продукта.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства (Атемперо)
Участники получали обогащенный аргинином ONS под названием Atémpero®.
Была назначена полная гиперпротеиновая и гиперкалорийная диета со смесью клетчатки, обогащенной омега-3, L-аргинином и нуклеотидами (которые обеспечивают витамин С и цинк).
Активный компаратор: Контрольная группа
Участники получали полноценную высокобелковую высококалорийную диету со смешанной клетчаткой.
Была назначена полноценная диета с высоким содержанием белка и калорий со смешанной клетчаткой.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Наличие травм, связанных с давлением
Временное ограничение: 15 и 30 дней
Дихотомическая переменная: Да/Нет.
15 и 30 дней
Риск развития травм, связанных с давлением
Временное ограничение: 15 и 30 дней
Инструмент измерения: шкала Брейдена (низкий риск, средний риск, высокий риск).
15 и 30 дней
Классификация травм, связанных с давлением
Временное ограничение: 15 и 30 дней
Инструмент измерения: шкала PUSH (I, II, III, IV).
15 и 30 дней
Заживление травм, связанных с давлением
Временное ограничение: 15 и 30 дней
Инструмент измерения: шкала PUSH (закрытая, эпителиальная ткань, грануляционная ткань, сфацелий, некротическая ткань).
15 и 30 дней
Степень зависимости
Временное ограничение: 0, 15 и 30 дней.
Инструменты измерения (описание): Оценка Бартеля (независимая, легкая, умеренная, тяжелая).
0, 15 и 30 дней.
Потеря веса
Временное ограничение: 0, 15 и 30 дней.
Приборы измерения (описание): Весы (кг).
0, 15 и 30 дней.
% пищевого потребления
Временное ограничение: 15 и 30 дней.
0%, 25%, 50%, 75%, 100% поглощение.
15 и 30 дней.
Соблюдение УНС
Временное ограничение: 15 и 30 дней.
0%, 25%, 50%, 75%, 100% поглощение.
15 и 30 дней.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

10 декабря 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

10 декабря 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 84.21

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Все данные будут доступны после публикации результатов исследования.

Сроки обмена IPD

Бесконечный.

Критерии совместного доступа к IPD

Все данные данного исследования будут доступны по запросу автору в переписке при наличии обоснованных причин.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться