Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Значение модели перфузии почечной артерии на основе сверточной нейронной сети для прогнозирования функции почек после частичной нефрэктомии: проспективное исследование

14 апреля 2025 г. обновлено: Shao Pengfei

Ценность модели перфузии почечной артерии, основанной на сверточной нейронной сети, в прогнозировании функции почек после частичной нефрэктомии: проспективное одноцентровое исследование

Целью этого наблюдательного исследования является разработка машинного модуля на основе CNN для прогнозирования послеоперационной фракционной функции почек у людей, которым предлагается перенести частичную нефрэктомию. Главный вопрос, на который он призван ответить:

• Точно ли эта модель машинного обучения прогнозирует функцию почек после частичной нефрэктомии?

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Это проспективное исследование проводится для прогнозирования послеоперационной фракционной функции почек с использованием метода дефицита перфузии на основе дооперационно установленной модели перфузии почечной артерии для людей, которым предлагается перенести частичную нефрэктомию. В этом исследовании этот метод прогнозирования будет сравниваться с истинными недостающими значениями почечных единиц для ядерной функции почек, рСКФ и CTA. Целью данного исследования является оценка возможности применения модели на основе CNN для прогнозирования послеоперационной функции почек после частичной нефрэктомии и предоставление клинических доказательств высокого уровня для предоперационного интегрированного процесса диагностики и лечения опухолей почек, особенно с точки зрения функциональной оценки.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Shao Pengfei, Professor
  • Номер телефона: +8613851925825
  • Электронная почта: spf032@hotmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Miao Haoqi, Postgraduate
  • Номер телефона: +8613276636957
  • Электронная почта: mhq@stu.njmu.edu.cn

Места учебы

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Китай, 210000
        • Рекрутинг
        • The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University (Jiangsu Provincial People's Hospital)
      • Nanjing, Jiangsu, Китай, 210036
        • Еще не набирают
        • The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University (Jiangsu Provincial People's Hospital)
        • Контакт:
          • Shao Pengfei, Professor
          • Номер телефона: +8613851925825
          • Электронная почта: spf032@hotmail.com
        • Контакт:
          • Miao Haoqi, Postgraduate
          • Номер телефона: mhq@stu.njmu.e +8613276636957

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

люди с локализованными опухолями почек, которым назначена частичная нефрэктомия

Описание

Критерии включения:

  • люди с опухолями почек стадии cT1, подтвержденными предоперационной КТ или МРТ
  • люди, которым предлагается пройти частичную нефрэктомию
  • локализованные опухоли почек без лимфатических узлов и отдаленных метастазов в соответствии с рекомендациями NCCN
  • Оценка ECOG 0 или 1
  • Ожидаемая продолжительность жизни более 10 лет

Критерии исключения:

  • люди с хирургически неоперабельными поражениями
  • люди с нарушением предоперационной функции почек, рСКФ (оценка CKD-EPI) <90 мл/мин/1,73 м2
  • люди, получающие предоперационную молекулярную таргетную терапию, иммунотерапию, химиотерапию
  • люди с любыми противопоказаниями к операции
  • люди, которые переходят на радикальную нефрэктомию во время операции
  • люди, которые получают молекулярную таргетную терапию, иммунотерапию или химиотерапию в послеоперационный период наблюдения
  • люди с серьезными системными заболеваниями

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
СКФ ипсилатеральной и контралатеральной почки
Временное ограничение: 3 месяца после операции
3 месяца после операции
объем ипсилатеральной почки
Временное ограничение: 3 месяца после операции
3 месяца после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Послеоперационная общая функция почек (СКФ)
Временное ограничение: Через 24 часа, 1 месяц, 3 месяца, 6 месяцев, 1 год после операции
Через 24 часа, 1 месяц, 3 месяца, 6 месяцев, 1 год после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 декабря 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться