Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Аэробные упражнения в сравнении с лазерной пункцией при иммунном ответе после диссекции шейного лимфатического узла

2 января 2025 г. обновлено: Aya Gamal Fawzy El-Sayed, Cairo University

Аэробные упражнения в сравнении с лазеропунктурной терапией при иммунном ответе после диссекции шейных лимфатических узлов

Группа (1): В эту группу вошли 20 случаев со снижением количества лейкоцитов за шейными лимфатическими узлами и недостаточностью иммунологических функций крови. Они прошли аэробную тренировку на велоэргометре. Пациенты получали один 15-минутный сеанс три сеанса в неделю в течение двух месяцев с последующим наблюдением после курса лечения.

Группа (2): Двадцать случаев со слаборазвитой иммунной системой крови; снизилось количество лейкоцитов после удаления шейных лимфатических узлов, была проведена низкоинтенсивная лазерная пункция акупунктурной точки Управляющего Сосуда 14. Они получали 15-минутные сеансы по три сеанса в неделю в течение двух месяцев с последующим наблюдением после курса лечения.

Обзор исследования

Подробное описание

Критерии включения:

Все случаи были тщательно проверены врачом перед процедурами исследования. Все пациенты были примерно одного возраста. Все случаи были в сознании. Все пациенты в обеих группах получали одни и те же лекарства и получали три сеанса в неделю в течение 2 месяцев. Все пациенты, включенные в исследование, имели дефицит иммунных функций крови после диссекции шейных лимфатических узлов и получали химиотерапию.

Критерии исключения:

Пациенты с сопутствующим заболеванием (другими патологическими состояниями), пациенты, страдающие метастазами, пациенты, принимающие лекарства, изменяющие количество лейкоцитов, а также беременность или эпилепсия.

Процедуры измерения:

Общее количество циркулирующих лейкоцитов (лейкоцитов) и дифференциальное количество лимфоцитов были приняты в текущей научной работе для измерения иммунологического ответа в обеих группах. Они проводились через два месяца после начала лечения и перед первым сеансом: нанесение до лечения и последующее лечение через два месяца. Этапы измерения были следующими:

Измерение иммунного ответа:

Случаи были рассажены, когда измерялся иммунный ответ. После утренней аспирации образцов периферической крови производился сбор венозной крови в стерильные стеклянные контейнеры с необходимыми антикоагулянтами и консервантами. Для дифференциального подсчета лимфоцитов и общего количества лейкоцитов использовали гематологический анализатор Coulter (Coulter Electronics, США).

Процедуры лечения: Для завершения лечебных процедур были предприняты следующие шаги: Когда пациент приходит на лечение, ему дают подробное объяснение целей процедур, а также их физиологических и терапевтических преимуществ.

Протокол лечения на велоэргометре (1-я группа):

Во время проведения нагрузочного теста пациент лежал в удобном положении на велоэргометре. Тест с физической нагрузкой начинался с 3-минутной разминки на велосипеде без нагрузки на велоэргометре, а затем прогрессировал со скоростью 10 Вт в минуту до порога испытуемого. После езды на велосипеде мощностью 30 Вт для разогрева интенсивность повышалась на 15 Вт каждые 60 секунд до тех пор, пока не утомлялась, после чего участники включали цикл на 30 Вт для охлаждения. Этот протокол лечения применялся каждому пациенту 3 раза в неделю в общей сложности по 15 минут, разбитых на интервалы по две-три минуты каждый.

Протокол лечения низкоинтенсивным лазером (2-я группа):

Лазерный зонд вводили контактным доступом по дорсальной срединной линии, в углубление ниже остистого отростка С7 на Губернаторском сосуде, при положении больного на стуле с опорой на спину (ГВ - 14 Дажуй). Основной выключатель питания был активирован. Для применения лазерной пункции использовались следующие настройки: 5 мВт, максимальная средняя мощность. Тип лазера: арсенид галлия (Ga-As), длина волны 904 нм, максимальная частота повторения 5 кГц. - Программа: Ведение программ для людей, перенесших удаление шейных лимфатических узлов и имеющих низкое количество лейкоцитов, до 30 Дж/см2 энергии. , плотность энергии 2 Дж/см2 и защитные очки были необходимы для предотвращения необратимого повреждения глаз от прямого или непрямого воздействия лазера. Лечение длилось 15 минут.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Все случаи были тщательно проверены врачом перед процедурами исследования. Все пациенты были примерно одного возраста.

Все случаи были в сознании. Все пациенты в обеих группах получали одни и те же лекарства и получали три сеанса в неделю в течение 2 месяцев.

Все пациенты, включенные в исследование, имели дефицит иммунных функций крови после диссекции шейных лимфатических узлов и получали химиотерапию.

Критерии исключения:

  • Пациенты с сопутствующим заболеванием (другими патологическими состояниями). пациентов, страдающих метастазами. пациенты, принимающие лекарства, изменяющие количество лейкоцитов, а также беременность или эпилепсия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Протокол лечения на велоэргометре (1-я группа):
В эту группу вошли 20 больных со снижением количества лейкоцитов после лимфатических узлов шеи и недостаточностью иммунологических функций крови. Они прошли аэробную тренировку на велоэргометре. Пациенты получали один 15-минутный сеанс три сеанса в неделю в течение двух месяцев с последующим наблюдением после курса лечения.
Во время проведения нагрузочного теста пациент лежал в удобном положении на велоэргометре. Тест с физической нагрузкой начинался с 3-минутной разминки на велосипеде без нагрузки на велоэргометре, а затем прогрессировал со скоростью 10 Вт в минуту до порога испытуемого. После езды на велосипеде мощностью 30 Вт для разогрева интенсивность повышалась на 15 Вт каждые 60 секунд до тех пор, пока не утомлялась, после чего участники включали цикл на 30 Вт для охлаждения. Этот протокол лечения применялся каждому пациенту 3 раза в неделю в общей сложности по 15 минут, разбитых на интервалы по две-три минуты каждый.
Экспериментальный: Протокол лечения низкоинтенсивным лазером (2-я группа):
Двадцать случаев со слаборазвитой иммунной системой крови; снизилось количество лейкоцитов после удаления шейных лимфатических узлов, была проведена низкоинтенсивная лазерная пункция акупунктурной точки Управляющего Сосуда 14. Они получали 15-минутные сеансы по три сеанса в неделю в течение двух месяцев с последующим наблюдением после курса лечения.
Лазерный зонд вводили контактным доступом по дорсальной срединной линии, в углубление ниже остистого отростка С7 на Губернаторском сосуде, при положении больного на стуле с опорой на спину (ГВ - 14 Дажуй). Основной выключатель питания был активирован. Для применения лазерной пункции использовались следующие настройки: 5 мВт, максимальная средняя мощность. Тип лазера: арсенид галлия (Ga-As), длина волны 904 нм, максимальная частота повторения 5 кГц. - Программа: Ведение программ для людей, перенесших удаление шейных лимфатических узлов и имеющих низкое количество лейкоцитов, до 30 Дж/см2 энергии. , плотность энергии 2 Дж/см2 и защитные очки были необходимы для предотвращения необратимого повреждения глаз от прямого или непрямого воздействия лазера. Лечение длилось 15 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение общего количества лейкоцитов и дифференциального количества лимфоцитов
Временное ограничение: 2 месяца

Измерение иммунного ответа:

Случаи были рассажены, когда измерялся иммунный ответ. После утренней аспирации образцов периферической крови производился сбор венозной крови в стерильные стеклянные контейнеры с необходимыми антикоагулянтами и консервантами. Для дифференциального подсчета лимфоцитов и общего количества лейкоцитов использовали гематологический анализатор Coulter (Coulter Electronics, США).

2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 октября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/004069

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться