Влияние кинетического контроля переподготовки на проприоцепцию шеи и функциональный результат у пациентов с радикулопатией шейки матки
26 апреля 2025 г. обновлено: Ebtesam Wafik Osman Shehab El-Din, Cairo University
Целью данного исследования является изучение влияния кинетического контрольного переподготовки на проприоцепцию шеи и функциональный результат у пациентов с радикулопатией шейки матки.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Радикулопатия шейки матки (CR), которая является нормальным результатом дегенеративных изменений, таких как грыжа диска шейки матки и гиперплазия кости, характеризуется болью в шее и излучающая боль от шеи к плечу. Боль в шее оказывает основное физическое, психологическое и социально -экономическое воздействие, так как это четвертая наиболее частая причина инвалидности, предшествующую боли в пояснице, депрессии и артралгии. На самом деле, до 50-70% всего населения (по крайней мере) будет испытывать (по крайней мере) один эпизод боли в шее, клинически важный на протяжении всей своей жизни.
Длительное или повторяющееся стрессовое воздействие, боли катастрофизм и поведение в отношении страха могут вызвать непереносимость переменных вариантов на пороговые значения боли »в зависимости от величины индивидуальной реакции на стресс.
Регулярные физические упражнения являются ключевым фактором для профилактики многих хронических заболеваний. Физические упражнения (PE) могут использоваться в качестве первичного нефармакологического клинического инструмента, поскольку он может улучшить антиоксидантную способность, уменьшить окислительный стресс и воспаление и повысить энергоэффективность. В зависимости от объема, интенсивность и частота физических упражнений, острой или хронической биохимической и физиологической реакции индуцируются. После того, как движение встречает контроль, они могут восстановить выбор, потерянный в присутствии боли и дать людям оптимальный выбор в том, как они движутся, этот выбор теряется при нарушениях движения. Таким образом, ценность движения является центральной темой в профессии физиотерапии и функциональных концепций, которые основаны на движении терапии. Эти концепции основаны на подходе кинетического контроля. Это исследование может добавить недостающую информацию в существующую литературу и предлагает направления для влияния кинетического контроля переподготовки на проприоцепцию шеи и функциональный исход у пациентов с радикулопатией шейки матки.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
44
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ebtesam Wafik Osman Shehab El-Din, M.Sc
- Номер телефона: +20 10 01447604
- Электронная почта: ebtsShehab96@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Nagwa Ibrahim Rehab, PhD
Места учебы
-
-
-
Damietta, Египет
- Рекрутинг
- Horus University
-
Контакт:
- Ebtesam Wafik Osman Shehab El-Din, M.Sc
- Номер телефона: +20 10 01447604
- Электронная почта: ebtsShehab96@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Сорок четыре пациента, страдающие хронической односторонней радикулопатией шейки матки (срокатичная продолжительность) (от 3 месяцев до 1 года).
- Их возраст колеблется 40-55 лет от обоих полов.
- Индекс массы тела (ИМТ) менее 30 кг/м2
- Вылапс шейного диска (от легкой до умеренной заднелатеральной на уровнях C5-C6/C6-C7, подтвержденной МРТ шейки матки).
Критерии исключения:
- Миелопатия шейки матки с свидетельством пирамидальной, задней колонны и или спиноталамуса.
- Пациенты с снижением диапазона движения шейного отдела позвоночника, вторичного по отношению к врожденным аномалиям, мускулатурной контрактуре или костного блока.
- Предыдущая операция по шейки матки или плеча или травма.
- Нестабильность шейки матки, вызванная структурной проблемой (например, Слово связка или спондилолитез.
- Психологические проблемы, мешающие пациенту, понимание порядков или пациентов, у которых не было предпочтения направления.
- Недостаточность сервера-салона артерии, диабетическая невропатия.
- Сопутствующие заболевания, которые влияют на физическую активность (например, цереброваскулярные несчастные случаи, тяжелая болезнь сердца). - Синдром двойного раздавливания и синдром грудной розетки.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Выбранная программа физиотерапии + кинетический контроль переподготовка
Участники этой группы будут лечить с помощью кинетического контрольного переподготовки в течение 30 минут в дополнение к выбранной программе физической терапии в течение 30 минут, 3 сеанса в неделю (день за днем), в течение 8 недель.
|
Обе группы получат выбранную программу физиотерапии в виде транс-кожной электрической стимуляции нерва (десятки), влажного горячего пакета, обучения осанки и упражнений по укреплению для глубоких сгибателей шеи, в течение 30 минут, 3 сеанса в неделю, в течение 8 недель.
Каждый пациент в экспериментальной группе будет получать переподготовку кинетического контроля в течение 30 минут, 3 сеанса в неделю, в течение 8 недель.
Каждый сеанс основан на прогрессии по рейтинговой шкале моторного управления (MCRS), связанной с рамкой управления кинетическим управлением.
Для каждого направления движения будут проведены конкретные контрольные тесты.
Направление и место неконтролируемого движения будут оценены с использованием специальных тестов в соответствии с историей боли пациента.
Тесты будут выбраны в соответствии с симптомами S пациента; скрининг всех пациентов будет проходить как минимум через три теста в каждом направлении в соответствии с симптомами пациента.
|
|
Активный компаратор: Выбранная программа физиотерапии
Участники этой группы будут лечить ту же отдельную программу физиотерапии в течение 30 минут, 3 сеанса в неделю (день за днем), в течение 8 недель.
|
Обе группы получат выбранную программу физиотерапии в виде транс-кожной электрической стимуляции нерва (десятки), влажного горячего пакета, обучения осанки и упражнений по укреплению для глубоких сгибателей шеи, в течение 30 минут, 3 сеанса в неделю, в течение 8 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка проприоцепции шейки матки с использованием диапазона шейного диапазона движения (CROM)
Временное ограничение: 8 недель
|
Проприоцепция шейки матки будет оцениваться с использованием устройства CROM.
Субъекты будут сидеть прямо в нейтральном положении головы с их стволом и плечами, закрепленными ремнями на липучке, и будут завязаны глазами.
Блок CROM будет откалиброван до нуля и закреплена на голове, а магнитное иго расположено на плече.
Будут проведены два теста: тест на перепозицию нейтрального головки (NHR), где субъекты вращают головы влево и возвращаются к нейтральному с точностью, измеренная в градусах, и тест на перемещение целевой головки (THR), где будет протестирован диапазон движения шейки матки и субъекты будут воспроизводить запоминающуюся целевую позицию.
Каждый тест будет повторяться три раза, при рассчитании средней ошибки углового смещения.
|
8 недель
|
|
Оценка прочности сгибателей глубоких шеи (DNFS) с помощью критериоцевикального сгибания теста (CCFT) с использованием единицы биологической обратной связи давления (PBU)
Временное ограничение: 8 недель
|
Тест краниоцервикального сгибания, действительный и надежный инструмент для оценки мышечных показателей сгибателя (DNF), включает в себя позиционирование участника в положении, укрепляющемся, с единицей биологической обратной связи с давлением (PBU), расположенным под головой.
Участник держит диск PBU, чтобы направлять тест, который проходит через пять этапов на основе давления, оказываемого в нейтральном положении головы (22, 24, 26, 28 и 30 мм рт. Ст.).
Начиная с 20 мм рт.ст., участники выполняют медленный кивок головы, чтобы постепенно увеличить давление на 2 мм рт. Ст., Удерживая каждый прирост в течение трех секунд.
Базовая производительность - это максимальное давление, удерживаемое правильно в течение трех секунд без замены, контролируемое тестером посредством пальпации поверхностных сгибателей.
|
8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка интенсивности боли в шее с использованием визуальной аналоговой шкалы (VAS)
Временное ограничение: 8 недель
|
Субъекту будет предложено сделать рукописную отметку на линии 100 мм (10 см).
Эта линия представляет собой континуум между отсутствием боли или дискомфорта (нулевой) до самой худшей боли (10), которую может почувствовать пациент.
Измерения от отправной точки шкалы до отметок пациентов будут записаны и интерпретированы как их интенсивность боли.
Результаты будут интерпретированы как: без боли (0-4 мм), легкая боль (5-44 мм), умеренная боль (45-74 мм) и сильная боль (75-100 мм).
|
8 недель
|
|
Оценка функциональной производительности, связанной с шеей, с использованием арабской версии индекса инвалидности шеи (NDI)
Временное ограничение: 8 недель
|
Пациент ответит на каждый вопрос, отмечая коробку, которая лучше всего описывает их проблему, используя шесть баллов от 0 (без инвалидности) до 5 (основная инвалидность).
Общий балл из 50 будет рассчитываться путем суммирования баллов элементов, причем более высокие оценки указывают на большую инвалидность.
Результаты будут интерпретироваться следующим образом: 0-4 = отсутствие инвалидности, 5-14 = легкая инвалидность, 15-24 = умеренная инвалидность, 25-34 = тяжелая инвалидность и выше 34 = полная инвалидность.
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Nahed Ahmed Salem, PhD, Professor, Cairo University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 января 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/004919
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .