Анализ влиятельных факторов аберраций улыбки высокого порядка с использованием рента
21 апреля 2026 г. обновлено: Jian Xiong, Second Affiliated Hospital of Nanchang University
Анализ влиятельных факторов аберрации высокого порядка извлечения из малого разреза с помощью сдержанной ленте
Анализ влиятельных факторов аберраций улыбки высокого порядка с использованием рента
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Анализ волнового фронта и другие объективные методы являются основными подходами для оценки качества зрительного качества после рефракционной операции, причем аберрации высокого порядка являются основными показателями наблюдения.
В некоторых исследованиях изучалась корреляция между различными осложнениями после хирургии улыбки и аберрациями высокого порядка.
Тем не менее, исследования по челюсти, сохраняемые после операции, были в основном были сосредоточены на клиническом лечении и отчетах о случаях, сохранившихся явных ленте, в то время как отсутствие высококачественных наблюдательных исследований на популяции с скрытой щитом, сохранившейся (остаточной лентикулы периферии), чтобы служить доказательством.
Это часто ставит клиницистов в дилемму, следует ли выполнить еще одну операцию, чтобы удалить остатки.
Таким образом, хотя исследования по склонности, сохраняемые после хирургии улыбки, постепенно увеличиваются, систематические исследования их взаимосвязи с аберрациями высшего порядка все еще недостаточны.
Это исследование направлено на то, чтобы заполнить пробел в существующих исследованиях путем сравнения и анализа аберраций высокого порядка между пациентами с остаточной лентером периферии и без него, обеспечивая более полную оценку послеоперационного визуального качества.
Это предложит важную теоретическую основу и практическое руководство по улучшению хирургических методов улыбки и оптимизации послеоперационного управления.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
33
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Jian Xiong, doctor
- Номер телефона: +8618170906556
- Электронная почта: 894040417@qq.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Fu Gui, docter
- Номер телефона: +861387910191
- Электронная почта: 564436578@qq.com
Места учебы
-
-
Jiangxi
-
Nanchang, Jiangxi, Китай, 330000
- Рекрутинг
- The Second Affiliated Hospital of Nanchang University
-
Контакт:
- Jian J Xiong, doctor
- Номер телефона: +8618170906556
- Электронная почта: 894040417@qq.com
-
Контакт:
- Fu Gui, doctor
- Номер телефона: +8613879101919
- Электронная почта: 564436578@qq.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Каждый предмет должен иметь полные хирургические видеозаписи и медицинские записи.
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥ 18 лет, гендерный неограниченный;
- Эквивалентная сферическая рефракция ≤ -10,0d, скорректированная острота зрения на расстоянии ≥ 1,0, миопия, стабильная в течение ≥ 2 лет, и нет износа контактных линз в течение не менее 2 недель;
- Пациент добровольно участвует в этом исследовании, подписывает форму информированного согласия и соглашается наблюдать в соответствии с планом исследования;
- Прогнозируемая послеоперационная остаточная толщина стромы роговицы ≥ 280 микрометров.
Критерии исключения:
- Субклинический кератоконус, кератоконус, непредубежденные или тяжелые роговицы или шрамы, а также другие глаза глаз;
- Диабет, склонная келоида конституция, аутоиммунные и соединительные ткани заболевания и т. Д.;
- Тяжелые психические расстройства, такие как генерализованное тревожное расстройство, паническое расстройство, депрессия, шизофрения и биполярное расстройство; неспособность сотрудничать с врачами;
- Отказ участвовать в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Странная группа
|
|
Недонколеточная группа
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Δ аберрация высшего порядка
Временное ограничение: День 90
|
Предоперационная и послеоперационная разница аберрации высшего порядка, полученная на карте аберрации волновых фронтов топографии роговицы при измерении пентахама.
|
День 90
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
31 октября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 октября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 октября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 февраля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 октября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- [2024] NO.(138)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .