- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06834698
Стероидное лечение при стенозе мяса
Актуальное лечение стероидных стеноза: клинические результаты и оценка урофлоуметрии успеха лечения
Цель этого наблюдательного исследования состоит в том, чтобы узнать о эффективности местного стероидного лечения при стенозе мяса.
Основной вопрос, на который он стремится ответить:
Эффективна ли стероидная терапия для лечения стеноза с мясом? Участники, уже лечившиеся от майского стеноза, будут включены.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Sancaktepe
-
Istanbul, Sancaktepe, Турция, 34000
- Sancaktepe Ilhan Varank Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Присутствие стеноза для мяса
Критерии исключения:
- Наличие любой анатомической проблемы или анамнеза хирургии
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Актуальный стероид
|
Бетаметазон 0,1% крем вводили на внешний мясо два раза в день в течение 21 дня.
|
|
Мяснаятомия
|
В случае неудачи стероидной терапии была выполнена фартотомия под общим анестезией. Процедура включала в себя раздавливание вентрального аспекта точного Meatus для примерно 3-5 миллиметров в течение 10 секунд, а затем его подчиняет. Окраски из слизистой оболочки были зашиты впитываемыми швами, чтобы избежать переиздания. Уретральная катетеризация не использовалась, и процедура проводилась на амбулаторной основе. Пациенты были выписаны после мочеиспускания. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество пациентов, которые показали значительное клиническое улучшение в течение исследования
Временное ограничение: 2 месяца
|
Разрешение симптомов, таких как напряжение, нерешительность, прерывание мочеиспускания, тонкий поток мочи и симптомы хранения (например, срочность, частота, побуждение недержания), а также улучшенное мочеиспускание считалось показателями успеха лечения.
Все пациенты прошли оценку посредством физического обследования и наблюдения по потоку мочи во время микции.
|
2 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Число участников, которые демонстрировали связанные с лечением улучшения в схеме мочеиспускания и максимальной скорости потока мочи, оцениваемые с помощью урофлоуметрии, которая измеряет свободный поток мочи во время мочеиспускания
Временное ограничение: 2 месяца
|
Uroflowmetry - это диагностический тест, который оценивает поток мочи во время мочеиспускания (мочеиспускание), обеспечивая ценную информацию о функции мочевого пузыря и обструкции. Паттерн кривой мочеиспускания относится к форме и характеристикам потока потока мочи во время мочеиспускания. Нормальный рисунок мочеиспускания обычно представляет собой форму колокола, отражая устойчивый и последовательный поток мочи без перерывов. Однако в определенных условиях, таких как обструкция мочевыводящих путей или дисфункция мочевого пузыря, кривая мочеиспускания может стать нерегулярной, демонстрируя уменьшенный поток или прерывистые паузы. Кривая мочеиспускания плато обычно наблюдается в таких условиях, как маяльный стеноз. Улучшение схемы кривой мочеиспускания после обработки указывает на то, что поток мочи стал более последовательным и эффективным. Максимальная скорость потока мочи (QMAX) является самой высокой скоростью, с которой моча удаляется во время мочеиспускания. Это измерение важно для оценки функции мочевого пузыря и определения потенциального МКС мочи |
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024/243
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .