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육류 협착증에 대한 스테로이드 치료

고기 협착증에 대한 국소 스테로이드 치료 : 임상 결과 및 우포계 치료 성공의 평가

이 관찰 연구의 목표는 육류 협착에 대한 국소 스테로이드 치료의 효능에 대해 배우는 것입니다.

대답하는 주요 질문은 다음과 같습니다.

스테로이드 요법은 육류 협착증의 치료에 효과적입니까? 고기 협착증으로 이미 치료 된 참가자가 포함됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

32

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sancaktepe
      • Istanbul, Sancaktepe, 칠면조, 34000
        • Sancaktepe Ilhan Varank Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 고기 협착증 치료를받은 환자가 포함되었습니다.

설명

포함 기준 :

  • 고기 협착증의 존재

제외 기준 :

  • 해부학 적 문제 또는 수술 병력의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
국소 스테로이드
베타 메타 손 0.1% 크림을 21 일 동안 하루에 두 번 외부 미트러스에 투여 하였다.
고기 절제술

스테로이드 요법 실패의 경우, 전신 마취하에 고기 절제술이 수행되었다. 이 절차에는 Pintoint Meatus의 복부 측면을 10 초 동안 약 3-5 밀리미터 동안 쪼개는 다음 절제하는 것이 포함되었습니다. 점막 마진은 혁신을 피하기 위해 흡수성 봉합사로 봉합되었습니다.

요도 카테터 화는 사용되지 않았으며, 절차는 외래 환자 기준으로 수행되었다. 환자는 배뇨 후 퇴원했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구 과정에서 상당한 임상 개선을 보인 환자의 수
기간: 2 개월
변형, 망설임, 중단 된 공극, 소변 스트림 얇은 소변 스트림 및 저장 증상 (예 : 긴급 성, 빈도, 요실금)과 같은 증상의 해결은 개선 된 배뇨와 함께 치료 성공의 지표로 간주되었습니다. 모든 환자는 신체 검사 및 micturition 동안 소변 스트림의 관찰을 통해 평가를 받았습니다.
2 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Uroflowmetry에 의해 평가 된 바와 같이, 무효 곡선 패턴 및 최대 소변 유량의 치료 관련 개선을 나타내는 참가자의 수는 micturition 동안 소변의 자유 흐름을 측정합니다.
기간: 2 개월

uroflowmetry는 방광 기능과 폐쇄에 대한 귀중한 통찰력을 제공하는 micturition (배뇨) 동안 소변의 흐름을 평가하는 진단 테스트입니다.

공극 곡선 패턴은 배뇨 동안 소변 스트림의 모양 및 흐름 특성을 나타냅니다. 정상적인 공극 패턴은 전형적으로 방해없이 소변의 꾸준하고 일관된 흐름을 반영하는 종 모양을 나타냅니다. 그러나, 요로 폐쇄 또는 방광 기능 장애와 같은 특정 조건에서, 공극 곡선은 불규칙 해져서 흐름이 감소하거나 간헐적 인 일시 정지를 나타낼 수 있습니다. 고원 모양의 무효 곡선은 일반적으로 육류 협착과 같은 조건에서 관찰됩니다. 처리 후 공극 곡선 패턴의 개선은 소변 흐름이 더 일관되고 효율적이되었음을 나타냅니다.

최대 소변 유량 (Qmax)은 micturition 동안 소변이 배출되는 가장 높은 속도입니다. 이 측정은 방광 기능을 평가하고 잠재적 요로 흐름 IST를 식별하는 데 중요합니다.

2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 13일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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