Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние сострадания сострадаемой жизни на жвачное мышление и качество сна и качества сна

18 февраля 2025 г. обновлено: Mine CENGİZ, Ataturk University

Влияние сострадания сострадаемой жизни на осознанную жизнь на жвачное мышление и качество сна у неформальных попечителей стационарных пациентов в паллиативной клинике: рандомизированное контролируемое исследование

Это исследование было запланировано для оценки влияния сострадания сострадательной жизни на жестку надумых и качества сна у неформальных попечителей пациентов в паллиативной клинике в Турции. Данные исследования будут проведены в период с ноября 2024 года по апрель 2025 года в паллиативной клинике Центра исследований и применения Университета Ататюрка, расположенного в центре города Эрзурум. Вселенная исследования будет состоять из лиц в возрасте от 18 до 45 лет, которые являются лицами, осуществляющими уход за пациентами в паллиативной клинике в указанном диапазоне дат. Размер выборки исследования был рассчитан с использованием компьютерной программы GPOWER. В расчете, сделанном с помощью анализа мощности на уровне α = 0,05, размер эффекта составлял 150, 153 (D = 0,8), а сила исследования составила 90%, было рассчитано, что не менее 68 пациентов должны быть включены в выборку Полем Пациенты, которые соответствуют критериям исследования и согласны с участием в исследовании, будут случайным образом отнесены к одной экспериментальной и одной контрольной группе. Вводная информационная форма, подготовленная исследователем в соответствии с литературой, содержащей социально-демографические данные пациентов и их попечителей В паллиативной клинике в масштабах стиля румного мышления для оценки общей тенденции мышления индивидуумов, короткой формы для взрослых (PROMIS) уровня 2 для оценки качества сна, короткой формы шкалы самосодобства. (SCI-S) для оценки самосострадания, и будет использоваться шкала осознанного осознания (MMIS) для оценки сознательного осознания.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследователь будет собранным лицом к лицу. Исследование будет проводиться с неформальными попечителями, которые соответствуют критериям включения (будучи попечителем пациента в паллиативной клинике, желая участвовать в исследовании, открыто для общения и сотрудничества). Инструменты измерения перед тестированием будут применены к неформальным лицам, осуществляющим уход, участвующие в исследовании. Затем будет применяться сострадательная жизненная тренировка. Восемь после процесса подачи заявки на сеанс будут применены окончательные данные тестирования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

59

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Турция
        • Atatürk University Faculty of Nursing

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Быть попечителем пациента в паллиативной клинике,
  2. Пребывание в возрасте от 18 до 45 лет,
  3. Желать участвовать в исследовании
  4. Быть открытым для общения и сотрудничества

Критерии исключения:

  1. Наличие психиатрической проблемы у попечителя пациента в паллиативной клинике.
  2. Не открыто для общения и сотрудничества,

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Сессия 1: Как мы развивались — системы угрозы, импульса и успокоения
  • Практикуется «перерыв с добротой».
  • Предложите им подумать о том, как системы угроз, импульсов и седативных средств развились в их собственной жизни.
  • Создано приложение «безопасное место».
  • «Вежливая медитация» завершена.
Практика «разрыва дыхания с добротой» будет применена в течение 5 минут. После этого 15 минут информации об угрозах, импульсах и успокаивающих системах, «безопасное место» в течение 11 минут, «Предоставленная медитация» в течение 10 минут. После каждого заявления от участников будет получено 10 минут обратной связи.
Экспериментальный: Сессия 2: Угроза и самосострадание
  • Практикуется «перерыв с добротой».
  • Выполняются практики «Построение сострадательных отношений с устойчивостью» и «Медитация доброты: доброжелательность».
  • Делаются практики «Рука на сердце» и «Сострадательный товарищ».
Практика «дыхание доброты» будет выполняться в течение 7 минут. Практика «Построение сострадательных отношений с устойчивостью» продлится 12 минут, а практика «Медитация доброты: доброжелательность» — 11 минут. Заявка «Передай сердце» будет оформлена за 3 минуты, заявка «Сострадательный товарищ» — за 10 минут. После каждой заявки от участников будет получено 3 минуты обратной связи.
Экспериментальный: Сессия 3: Распутывание узлов желаний и паттернов повестки дня
  • Расскажите о домашнем задании.
  • Практикуется «перерыв с добротой».
  • Практики «Установление сострадательных отношений с желанием», «управляемая медитация для обнаружения внутреннего паттерна», «медитация вежливости: хороший друг».
Практика «дыхания с добротой» будет выполнена в течение 7 минут. «Создание сострадательных отношений с желанием» 12 минут », медитация, чтобы открыть для себя внутреннюю схему« 10 минут и «Медитация вежливости: хороший друг» 11 минут. За исключением применения «Разрыв дыхания с добротой», после каждого заявления будут получены 3 минуты отзывов от обратной связи.
Экспериментальный: Сессия 5: Я и другие - Расширение круга
  • Заявка на «сострадательное письмо» подается с просьбой к участникам подумать о ситуации, с которой они столкнулись недавно или некоторое время назад и которая все еще причиняет страдания. Объясняется, что они могут получить представление с этим приложением.
  • Делаются практики «медитация вежливости: «трудный» человек», «сострадание и дыхание: ты сам» и «сострадательное дыхание: другие».
Практика «Сострадательное письмо» с участниками продлится 15 минут. «Медитация: «трудный» человек» 8 минут, «Сострадание и дыхание: вы сами» 10 минут и «Сострадательное дыхание: другие» 7 минут. Аппликация «сострадательный перерыв» выполняется в течение 7 минут.
Экспериментальный: Сессия 6: Рост счастья
  • Практика «Пересмотр хорошей» проводится для определения пяти органов чувств участников.
  • Проводятся практики «прощение», «просьба о прощении», «прощение других», «благодарность».
  • Практика расширена как «медитация доброты: группы и все существа».
Практика «пересмотра добра» проводится в течение 10 минут с участниками. «Прости себя», «желать прощения», «Прости других», «Благодарность» будет проходить в течение 5 минут каждый и в общей сложности займет 20 минут. «Предоставленная медитация: группы и все существа» будет практиковаться в течение 10 минут. После каждого заявления от участников будет получено 3 минуты отзывов.
Экспериментальный: Сессия 7: Вплетение мудрости и сострадания в повседневную жизнь
  • Участников заставляют выбирать день в своей жизни и давать несколько минут осознанной паузы.
  • Проводятся практики «передышка для мудрых и сострадательных действий», «медитация спокойствия» и «медитация разделения радости».
Участникам будет предоставлено 10 минут, чтобы выбрать день из своей жизни и дать несколько минут осознанной паузы. Практика «передышки для мудрого и сострадательного действия» — 10 минут, практика «медитации спокойствия» — 8 минут и практика «медитации разделения радости» — 8 минут. После каждой заявки от участников будет получено 3 минуты обратной связи.
Экспериментальный: Сессия 8: Жизнь сердцем
  • Участникам рассказывают о приложениях, на которые они могут подать заявку, где им нужна помощь в развитии сочувствия к навыкам самоисцеления, и оценивается весь тренинг.
  • Проводится приложение «река жизни», оценивающее внимательность по глубине.
  • Подводится общий итог исследования, состоящего из 8 сессий, и получаются отзывы.
Участникам рассказывают о приложениях, на которые они могут подать заявку, где им нужна помощь в развитии навыков сострадания к самоисцелению, а весь тренинг будет оцениваться в течение 20 минут. Аппликация «река жизни» проводится в течение 20 минут. После подачи заявки будет получена 10-минутная обратная связь.
Экспериментальный: Сессия 4: интернализация сострадания
  • Практика «Притворяется», чтобы участники могли наблюдать за собой.
  • В дополнение к предыдущей практике, практика «интернализации сострадания» создается для увеличения их расширенной осознанности.
  • Медитация вежливости: нейтральный человек »,« доброта к вашему телу », которая основана на практике осознанности и повышает осознание тела и внимательное движение, осуществляется.

В течение дня им будет сообщено, что они должны самостоятельно заниматься «ходьбой с добротой».

Практика «притвориться» для участников, чтобы они могли наблюдать за собой, будет проводиться в течение 10 минут. Практика «усвоения сострадания» будет выполняться в течение 7 минут, практика «медитации доброты: нейтральный человек» — 10 минут и практика «доброты к своему телу» — 10 минут. После каждой заявки от участников будет получено 3 минуты обратной связи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вводная информационная форма
Временное ограничение: до 1 дня
Форма состоит из 16 вопросов, подготовленных исследователем в рамках литературы, включая информацию о пациенте и опекуне в паллиативной клинике. Созданная форма включает в себя вопросы, охватывающие возраст, пол, пол, место проживания, статус образования, социальное обеспечение, семейное положение, профессию и процесс, в котором он/она оказывал помощь пациенту.
до 1 дня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Scale Scale Style мыслительного мышления
Временное ограничение: до 1 дня
Шкала, разработанная Бринкер и Дозуа, игнорирует нынешние чувства и настроения человека и пытается понять общую тенденцию мысли. Эта шкала также может использоваться в других патологических условиях. Шкала стиля румного мышления имеет 7-балльную систему оценки Лайкерта в диапазоне от 1 до 7, причем 1 не является «вообще не описательным», а 7-«очень хорошо меня описывает». В этом масштабе участники указывают, в какой степени утверждения в масштабе отражают себя, забивая варианты от 1 до 7. Турецкая версия такого масштаба была выполнена в нашей стране Каратепом, Явузом и Тюркканом; Было обнаружено, что коэффициент Альфа Кронбаха составляет 0,90.
до 1 дня

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Короткая форма расстройства взрослого сна уровня 2 (PROMIS)
Временное ограничение: до 1 дня
Нарушения сна будут оцениваться с использованием короткой формы информационной системы измерения результатов (PROMIS®) - расстройство сна. Все семь пунктов будут оценены по 5-балльной шкале, от «очень бедных» до «очень хорошего» для первого предмета и от «совсем не» до «очень большого» для всех других предметов. Элемент 2 шкалы кодируется обратно.
до 1 дня
Краткая форма шкалы самосострадания (Sci-K)
Временное ограничение: до 1 дня
Шкала, разработанная Нефф (2003), была подтверждена и надежна на Турции Йылдыримом и Саримом в 2018 году. Было подтверждено, что шкала имеет структуру, состоящую из 11 элементов, одного измерения и двух дополнительных компонентов (положительный компонент и отрицательный компонент). Внутренний коэффициент согласованности шкалы был рассчитан как 0,75. Рекомендуется использовать в исследованиях, где общий балл будет использоваться для измерения самосострадания.
до 1 дня
Шкала сознательного осознания (CAS)
Временное ограничение: до 1 дня
Он был разработан Брауном и Ryan27 с целью оценки уровня BF. В исследовании обоснованности и надежности шкалы, проведенной в университетской выборке в Турции, коэффициент альфа Кронбаха определялся как 0,80,28 Масштаб представляет собой одномерную шестибалльную шкалу Лайкерта, состоящая из 15 вопросов. Минимальные и максимальные оценки, которые люди могут получить из шкалы, составляют от 15 до 90. Высокие оценки указывают на высокий уровень BF.
до 1 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Pınar Tosun Taşar (Associate Professor), Atatürk University Faculty of Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 февраля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MCENGİZ4

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться