Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние нехирургического лечения пародонта на уровни апелин и окислительного стресса

27 июля 2025 г. обновлено: Hatice Yemenoğlu, Hatice Yemenoglu

Оценка влияния нехирургического лечения пародонта на уровни апелинового и окислительного стресса у людей с периодонтитом

Пародонтит является многофакторным хроническим воспалительным заболеванием, вызванным микроорганизмами в зубной биопленке. Ограниченные данные клинических периодонтальных измерений в диагностике периодонтита привели к поиску более надежных биомаркеров, которые могут использоваться при диагностике и наблюдении за заболеваниями пародонта. Апелин - еще один адипокин, который до сих пор был исследован в небольшом количестве исследований; Его рецептор (апелин -рептор (APJ) был впервые идентифицирован в 1993 году, а затем выделен как молекула в 1998 году. Исследования были сосредоточены на этой форме апелина-13 из-за его высокой биологической активности. Хотя Apelin-13 считается наиболее биологически активной формой, было показано, что Apelin-36 имеет гораздо более высокую аффинность связывания с APJ, чем Apelin-13. Пародонтит является наиболее распространенной причиной потери зуба у взрослых и связан с системными состояниями, такими как метаболический синдром, сахарный диабет и сердечно -сосудистые заболевания. Выяснение этих возможных взаимодействий было в центре внимания многих исследований. Апелин связан с секрецией инсулина, а также с его воздействием на липидный и метаболизм глюкозы. Исследования как у людей, так и на животных показали, что диабет 2 типа и ожирение обычно связаны с повышенными уровнями апелина в плазме. Основываясь на этом наблюдении, недавние исследования показали, что уровни слюны и апелина в сыворотке крови выше у людей с хроническим периодонтитом и диабетом 2 типа по сравнению со здоровыми людьми. Принимая во внимание всю эту информацию, исследователи считали, что апелин может быть биомаркером для заболеваний пародонта из-за его эффектов, регулирующих воспаление, в результате изменения десевичной жидкости (GCF), апелин-36 и общего статуса окислителя (TOS)/общего числа антиоксидантов (TAS) по сравнению с начальным уровнем по сравнению с начальным уровнем по сравнению с начальным уровнями по сравнению с периодическим периодическим статусом по сравнению с начальным уровнем по сравнению с начальным уровнями по сравнению с периодическим статусом по сравнению с начальным уровнями по сравнению с периодическим статусом по сравнению с начальным уровнем по сравнению с периодическим периодическим статусом по сравнению с начальным уровнем по сравнению с нимиизмунально-врожденным статусом. Учитывая связь адипокинов с заболеваниями пародонта в этом исследовании.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Rize, Турция, 53020
        • Recep Tayyip Erdogan University Faculty of Dentistry

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

периодонтит

Описание

Критерии включения:

  • Быть системно здоровым
  • Не курить
  • Не используя противовоспалительные препараты за последние 3 месяца, антибиотики и системные кортикостероиды за последние 6 месяцев
  • Не быть беременным или кормящим
  • Не получив пародонта в течение последних 6 месяцев
  • Имея не менее 20 зубов во рту
  • Исследователь диагностирован с периодонтитом (стадия 1-2 и стадия 3-4).

Рабочие группы будут сформированы на основе классификации заболевания пародонта 2017 года.

Критерии исключения:

Будучи здоровым в пародонтологии с беременным системным заболеванием и кормящим курение, которое проходило лечение пародонта за последние 6 месяцев, имея менее 20 зубов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа 1-2 периодонтита
У всех участников будут выполнены свои нехирургические методы лечения пародонта после взятия образцов, и в начале проведены измерения пародонта.
Пародонтальные измерения будут проведены у всех участников на исходном уровне, 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев
Образцы десятилевой жидкости будут собираться у всех участников на исходном уровне, 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев
Стадия 3-4 Группа периодонтита
У всех участников будут выполнены свои нехирургические методы лечения пародонта после взятия образцов, и в начале проведены измерения пародонта.
Пародонтальные измерения будут проведены у всех участников на исходном уровне, 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев
Образцы десятилевой жидкости будут собираться у всех участников на исходном уровне, 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пародонтальная глубина кармана
Временное ограничение: На исходном уровне 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев
Он будет рассчитан путем измерения расстояния между краем десны и карманным основанием. Каждый зуб будет измерен с шести поверхностей и усреднен. Более высокие оценки указывают на худший результат.
На исходном уровне 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев
Клиническая потеря привязанности
Временное ограничение: На исходном уровне 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев
Он будет рассчитан путем измерения расстояния между границей цементинамеля и карманным основанием. Он будет измерен с шести поверхностей каждого зуба, и среднее будет принято. Более высокие оценки указывают на худший результат.
На исходном уровне 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Апелин-13 Уровень
Временное ограничение: Вначале, через 1 месяц, через 3 месяца и через 6 месяцев
Определение уровней апелин-13 из образцов десны с ясной плотной жидкостью (GCF) будет выполнено методом ELISA
Вначале, через 1 месяц, через 3 месяца и через 6 месяцев
Апелин-36 Уровень
Временное ограничение: На исходном уровне 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев
Определение уровней апелин-36 из образцов десны для супруга (GCF) будет выполнено методом ELISA
На исходном уровне 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев
Уровень TOS (общий окислительный статус)
Временное ограничение: На исходном уровне 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев
Определение уровней TOS (общее окислительное статус) из образцов десны с расщелиной жидкости (GCF) будет выполняться методом ELISA
На исходном уровне 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев
Уровень TAS (общий антиоксидант)
Временное ограничение: На исходном уровне 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев
Определение уровней TAS (общий антиоксидант) из образцов десны с сумасшедшей жидкостью (GCF) будет выполняться методом ELISA
На исходном уровне 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 августа 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 мая 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

14 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 июля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Recep TayyipErdoganUniversity

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

В случае соблюдения необходимой, необходимой информации может быть предоставлена ​​для защиты конфиденциальности пациента.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться