Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Электрохимическое профилирование с помощью машинного обучения, чтобы обеспечить раннюю идентификацию патогенов инфекций кровотока (E-MOC)

20 июля 2026 г. обновлено: University Hospital, Grenoble

На пути к интеллектуальной бутылке для культуры крови: электрохимическое профилирование с помощью машинного обучения, чтобы обеспечить раннюю идентификацию инфекций кровотока на месте патогены кровотока

В контексте бактериемии, хотя был достигнут значительный прогресс в ускорении идентификации патогенов после того, как бутылка для культивирования крови станет положительным, было предложено мало экономически эффективных решений для улучшения более ранних стадий процесса специфично, от сбора крови до позитива для бутылки. Исследователи предполагают, что время транспортировки может быть использовано для выращивания и выявления бактерий, что обеспечивает более быстрый доступ к действенным результатам с помощью инновационных технологий. Этот проект направлен на разработку бактериальной базы данных идентификации путем анализа электрохимического профиля бактерий, растущих в бутылке культуры крови, с использованием машинного обучения.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yvan CASPAR, PharmD, PhD
  • Номер телефона: +33 476765479
  • Электронная почта: YCaspar@chu-grenoble.fr

Места учебы

  • Франция
      • Grenoble, Франция
        • Рекрутинг
        • Grenoble University Hospital
        • Контакт:
          • Yvan CASPAR
          • Номер телефона: 33 (0)4 76 76 63 12
          • Электронная почта: YCaspar@chu-grenoble.fr
      • Paris, Франция
        • Еще не набирают
        • Hôpital AVICENNE (AP-HP)
        • Контакт:
          • Nicolas VIGNIER
          • Номер телефона: 33 (0)1 48 95 54 21
          • Электронная почта: nicolas.vignier@aphp.fr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациент, требующий образец культивирования крови в качестве стандарта процедуры ухода
  • Вес тела> 50 кг
  • Пациент, для которого можно было бы получить сбор от 2 до 4 дополнительных бутылок для культуры крови, в зависимости от венозного доступа
  • пациент, который не возражал против участия в проекте

Критерии исключения:

  • Пациент защищен в соответствии с кодексом общественного здравоохранения Франции (беременная или кормящая женщинами, пациенты, находящиеся под опекой или куратором, госпитализированы под ограничением или лишены свободы)
  • Пациенты с постоянным лечением антибиотиками во время отбора проб

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пациенты
Пациенты с отбором образцов культуры крови в качестве стандарта ухода. Два до четырех дополнительных бутылок для культуры крови
Другой: Отбор проб крови
Пациенты с отбором образцов культуры крови в качестве стандарта ухода. Два до четырех дополнительных бутылок для культивирования крови, которые будут выскочить известными видами бактерий для определения их электрохимических профилей

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Список образцов с электрохимическим профилем
Временное ограничение: От регистрации до окончания измерения электрохимического отпечатка пальцев в культурах крови от пациента, выпущенного бактериальными штаммами, оцениваемым в течение одной недели после отбора проб крови
Список образцов (бактериальный штамм и соответствующая псевдонимная культура крови), для которого был успешно получен электрохимический профиль растущих бактерий в бутылке культуры крови
От регистрации до окончания измерения электрохимического отпечатка пальцев в культурах крови от пациента, выпущенного бактериальными штаммами, оцениваемым в течение одной недели после отбора проб крови

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Производительность идентификации
Временное ограничение: Конец исследования (18 месяцев)
Производительность идентификации электрохимического профилирования растущих бактерий с последующим анализом машинного обучения
Конец исследования (18 месяцев)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Grenoble

Соавторы

CEA - Leti

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 июля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 38RC24.0111_EMOC
  • 2024-A02517-40 (Другой идентификатор: ID RCB)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться