Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Корреляция между интраоперационным конечным приливным диоксидом углерода, индексом перфузии и индексом изменчивости импульсов при послеоперационной рвоте тошноты и боли

5 марта 2025 г. обновлено: Naime Yalçın

Корреляция между интраоперационным конечным приливным диоксидом углерода, индексом перфузии и индексом вариабельности импульсов при послеоперационной рвоте тошноты и боли; Проспективное исследование

Послеоперационная боль, которая часто встречается в лапароскопических операциях, была исследована в различных исследованиях с конечным приливным CO2 (конец приливного углекислого газа), общее количество всасываемого газа и параметры PI (перфузионный индекс). PONV (послеоперационная тошнота и рвота), который встречается чаще, чем боль в послеоперационном периоде, была изучена в отношении конечного приливного CO2. В этом исследовании было направлено на оценку развития послеоперационной боли и PONV, которые влияют на восстановление и комфорт пациента, путем сравнения взаимосвязи между конечным приливным CO2, PI и PVI (индекс вариабельности импульсов).

Обзор исследования

Подробное описание

В последние годы лапароскопическая гинекологическая хирургия стала предпочтительной методикой по сравнению с традиционной открытой хирургией из -за ее преимуществ, таких как лучшие косметические результаты, более низкий риск кровотечения, минимально инвазивная хирургия, более низкая послеоперационная боль и частота раневой инфекции и в результате, ранее выписывались.

PI (перфузионный индекс), отношение компонента переменного тока к компоненту постоянного тока, представляет собой представление формы волны фотоплетизмографии, которая количественно отражает изменения в периферическом кровотоке в режиме реального времени в контролируемой области. PVI (индекс вариабельности импульсов) является еще одним динамическим индексом, и многие исследования пришли к выводу, что это полезно при оценке отзывчивости жидкости у пациентов. Тем не менее, в исследовании все еще существуют неопределенности относительно влияния пневмоперитонеума на PVI. Было показано, что PVI, рассчитанная по вариациям дыхания в индексе перфузии, прогнозирует чувствительность жидкости у пациентов с механической вентиляцией; Однако изменения вазомоторного тона, вызванные гиперкапнией, могут влиять на PI и, следовательно, снизить точность PVI.

Искусственный пневмоперитонеум, который обычно используется в лапароскопических процедурах и создается с помощью положения Тренделенбурга и инсуффляции CO2 (углекислого газа), часто приводит к физиологическим изменениям, таким как PONV (послеоперационная тошнота и рвота) и боль. Хотя механизмы, лежащие в основе его развития, до сих пор неясны, PONV вызван дофамином и серотонином, выпущенными в результате ишемии в мозге и кишечном тракте, стимулируя центр медуллярного рвоты. Следовательно, было показано, что ишемия является одним из важных факторов для PONV. Известно, что гипокапния связана со снижением сердечного выброса, а повышенная систематическая сосудистая устойчивость может уменьшить кровоток в мозге и кишечном тракте. Следовательно, это исследование пришло к выводу, что интраоперационная гипокапния может увеличить риск PONV. В другом исследовании сообщалось, что CO2 является сильным вазодилататором и что интраоперационная гиперкарбия может быть связана с повышенной перфузией до областей, эффективных для PONV, включая мозг и желудочно -кишечный тракт. В исследовании, исследующем взаимосвязь между PI и послеоперационной болью, было заявлено, что наблюдалось снижение PI из -за активации симпатической нервной системы боли, сокращения периферических кровеносных сосудов и увеличения вазомоторного тона и увеличения значений PI после использования анальгетиков.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • İstanbul, Турция, 34000
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi Kanuni Sultan Süleyman Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Проспективное рандомизированное контролируемое исследование было инициировано в Кануни Султане Сулейман Е.А.Х. Чтобы измерить изменения углекислого газа, которые развиваются во время лапароскопических операций с неинвазивным мониторингом, оценить корреляцию между ними и исследовать их влияние на послеоперационную боль, тошноту и рвоту.

Описание

Критерии включения:

  • Запланировано для плановой общей лапароскопической гистерэктомии
  • 20-65 лет
  • ASA I - II

Критерии исключения:

  • история внутричерепных заболеваний
  • Болезнь легких
  • Системная гипертония
  • Ишемическая болезнь сердца
  • История послеоперационной тошноты и рвоты в предыдущих операциях
  • Привычка для курения
  • указывающая болезнь
  • дисфункция печени и почек
  • Аномальный баланс жидкости-электролита
  • предоперационное использование противорвотных препаратов
  • Сильная сердечная недостаточность
  • ASA III и выше
  • Индекс массы тела> 35 кг м2

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Рука гипокарбия
Искусственный пневмоперитонеум, созданный положением Trendelenburg и инсуфляцией углекислого газа (CO2), который широко используется в лапароскопических процедурах, часто приводит к физиологическим изменениям, таким как послеоперационная тошнота и рвота (PONV) и боль. Таким образом, в настоящее время ограниченные полезные параметры PI и PVI будут оцениваться в корреляции с конечным приливным CO2 в непрерывном мониторинге.
Рука Нормокарбия
Искусственный пневмоперитонеум, созданный положением Trendelenburg и инсуфляцией углекислого газа (CO2), который широко используется в лапароскопических процедурах, часто приводит к физиологическим изменениям, таким как послеоперационная тошнота и рвота (PONV) и боль. Таким образом, в настоящее время ограниченные полезные параметры PI и PVI будут оцениваться в корреляции с конечным приливным CO2 в непрерывном мониторинге.
ARM Hypercarbia
Искусственный пневмоперитонеум, созданный положением Trendelenburg и инсуфляцией углекислого газа (CO2), который широко используется в лапароскопических процедурах, часто приводит к физиологическим изменениям, таким как послеоперационная тошнота и рвота (PONV) и боль. Таким образом, в настоящее время ограниченные полезные параметры PI и PVI будут оцениваться в корреляции с конечным приливным CO2 в непрерывном мониторинге.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Исследование заболеваемости послеоперационной тошноты, рвоты и боли
Временное ограничение: От регистрации до послеоперационной 1 -й недели
От регистрации до послеоперационной 1 -й недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 марта 2021 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться