Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка теста на здоровье дыхания на наркотики и алкоголя (DARHT)

3 апреля 2025 г. обновлено: King's College London

Психометрическое развитие анкеты для здоровья алкоголя и лекарств и оценка клиники здоровья легких

Целью данного исследования является разработка краткого теста на здоровье наркотиков и алкоголя (DARHT) и предложить его для обычного использования в клинической оценке и медицинских обзорах

Обзор исследования

Подробное описание

Респираторные заболевания широко распространены среди взрослых с расстройством употребления психоактивных веществ. Вдыхание лекарств - это факторы риска, а курение сигарет способствует 90% случаев ХОБЛ. Расстройства употребления психоактивных веществ. Население сталкивается с барьерами для доступа к здравоохранению, что приводит к недостаточно диагнозам и включая стигму, усугубляя неудовлетворенную потребность в эффективном лечении респираторных заболеваний. В NHS и службах зависимости от третьего сектора нет специфического для населения инструмента. Отсутствие подтвержденного инструмента скрининга означает, что симптомы дыхательных путей могут быть упущены или связаны с другими причинами. Целью этого исследования является разработка краткого теста на здоровье наркотиков и дыхательных путей (DARHT) и сделать его доступным для клинической оценки и медицинских обзоров. Основной вопрос исследования состоит в том, чтобы определить, достигает ли DARHT удовлетворительная точность диагностики с помощью золотой стандартной спирометрии. Исследование будет открыто для любых зарегистрированных взрослых (возраст> 18 лет) пациентов в нашей клинике лечения (вторичная помощь NHS), которые сообщают о вдыхании (курение) табак, каннабис, кокаин, опиоиды или употребление алкоголя за последние 28 дней. Добровольные и информированные и согласившиеся участники будут приглашены на: (1) заполнить краткую учебную анкету, которая включает в себя DARHT, затем пройти тест на спирометрию и пульс -оксиметрию; (2) Вернитесь в клинику через 3-7 дней, чтобы завершить DARHT другим интервьюером. Участники с положительной оценкой случая на DARHT или спирометре будут переданы на первичные или специализированные услуги. Следователи свяжутся с участниками, направленными через 6 недель, чтобы определить их прогресс, а PHQ-4 и EQ-5D-L, чтобы оценить изменения в качестве жизни. Первые 20 участников, упомянутых в специализированную помощь, будут приглашены в клинику здравоохранения легких, где следователи предложат психосоциальное вмешательство для совета и поддержки.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

260

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: John Marsden, B.Sc., M.Sc., PhD, PgDiP CBT
  • Номер телефона: +44 02078365454
  • Электронная почта: john.marsden@kcl.ac.uk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Francesca Small, Msc
  • Номер телефона: + 44 020 3228 1500
  • Электронная почта: francesca.a.small@kcl.ac.uk

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Общественный центр зависимости для тех, кто страдает от расстройств, связанных с психоактивными веществами, которые также могут иметь лежащие в основе респираторные заболевания.

Описание

Критерии включения:

  1. > 18 (без верхнего возрастного ограничения)
  2. Вдыхание (курение) табака, каннабиса, или кокаина, или опиоидов, или употребление алкоголя за последние 28 дней
  3. Владение личным мобильным телефоном, чтобы организовать последующие встречи

Критерии исключения:

  1. Сообщалось о состоянии физического здоровья, которое означало бы индикацию спирометрии, включая сердечный приступ, нестабильную стенокардию, легочную эмболию,
  2. Сообщили о операции за последние 3 месяца для глаз, груди или живота, что означало бы, что спирометрия противоположна индикации
  3. Вероятно, неспособность завершить изучение из -за участия уголовного правосудия с риском судебного разбирательства в отношении судебного разбирательства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Краткая анкета скрининга здоровья дыхания
Временное ограничение: День 1 и день 3-7
Чтобы исследовать точность краткой анкеты скрининга здоровья респираторных респираторных респираторных респираторных респираторных респираторных респираторных заведений в освещении симптомов здоровья дыхания у участников с расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ.
День 1 и день 3-7

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Специализированная медсестра и помощник по психологии поставили клинику здравоохранения легких
Временное ограничение: Неделя с 1 по 6 недели 6
Оцените эффективность специализированной медсестры и помощника психологии, предоставленной клиникой здравоохранения легких в улучшении направлений здоровья дыхательных путей, обновлениях лекарств от дыхательных путей и приверженности, удовлетворенности обслуживания и качеством жизни.
Неделя с 1 по 6 недели 6

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

11 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

11 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться