Прогностическое значение коронарной микрососудистой дисфункции у пациентов с дилатационной кардиомиопатией
18 декабря 2025 г. обновлено: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Прогностическая значимость коронарной микрососудистой дисфункции у пациентов с дилатационной кардиомиопатией
Целью этого наблюдательного исследования является изучение долгосрочного прогноза коронарной микрососудистой дисфункции у пациентов с дилатационной кардиомиопатией.
Основной вопрос, на который оно направлено ответить: Влияет ли коронарная микрососудистая дисфункция на исходы у пациентов с дилатационной кардиомиопатией.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
330
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Jun Jiang, MD
- Номер телефона: +86 15657125311
- Электронная почта: 21918219@zju.edu.cn
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310009
- Рекрутинг
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
Контакт:
- Jun Jiang
- Номер телефона: +86 15657125311
- Электронная почта: 21918219@zju.edu.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты в возрасте ≥ 18 лет с ангиографически подтвержденным отсутствием коронарного стеноза и окончательным диагнозом дилатационной кардиомиопатии.
Описание
Критерии включения:
- Дилатационная кардиомиопатия, подтвержденная эхокардиографией: КДР ЛЖ > 55 мм у мужчин или > 50 мм у женщин.
- Клинически явная застойная сердечная недостаточность: соответствующие симптомы и признаки, BNP ≥ 35 пг/мл или NT-proBNP ≥ 125 пг/мл, и систолическая дисфункция ЛЖ, определяемая ФВ ЛЖ < 45 %.
- Коронарная ангиография показывает стеноз ≤ 50 % во всех основных эпикардиальных сосудах.
Критерии исключения:
- Пациенты с ишемической болезнью сердца, гипертонической болезнью сердца, ревматическими пороками сердца, миокардитом и другими вторичными кардиомиопатиями.
- Неудовлетворительное качество ангиографического изображения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Дисфункция коронарного микроциркуляторного русла
|
Пациентам следует пройти коронарную ангиографию для подтверждения отсутствия значительного коронарного стеноза.
Angio-IMR рассчитывался на основе ангиографии.
|
|
Некоронарная микроциркуляторная дисфункция
|
Пациентам следует пройти коронарную ангиографию для подтверждения отсутствия значительного коронарного стеноза.
Angio-IMR рассчитывался на основе ангиографии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Основные неблагоприятные сердечно-сосудистые события
Временное ограничение: При 5-летнем наблюдении
|
Сочетание сердечно-сосудистой смерти, госпитализации по поводу сердечной недостаточности, трансплантации сердца и имплантации устройства
|
При 5-летнем наблюдении
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
6 января 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 ноября 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 октября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2025-0971
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .