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확장형 심근병증 환자에서 관상동맥 미세혈관 기능장애의 예후적 가치

2025년 12월 18일 업데이트: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

확장성 심근병증 환자에서 관상동맥 미세혈관 기능장애의 예후적 가치

이 관찰 연구의 목표는 확장성 심근병증 환자에서 관상동맥 미세혈관 기능장애의 장기 예후에 대해 알아보는 것입니다.

이 연구가 해결하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다: 관상동맥 미세혈관 기능장애가 확장성 심근병증 환자의 결과에 영향을 미치는가?

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

330

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 중국
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310009
        • 모병
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

관상동맥 협착이 없음을 혈관조영술로 확인하고 확장성 심근병증의 확정 진단을 받은 18세 이상의 환자.

설명

포함 기준:

  • 심초음파로 확인된 확장성 심근병증: 남성의 경우 LVDd > 55 mm, 여성의 경우 > 50 mm.
  • 임상적으로 명백한 울혈성 심부전: 적절한 증상 및 징후, BNP ≥ 35 pg/mL 또는 NT-proBNP ≥ 125 pg/mL, 그리고 LVEF < 45 %로 정의된 좌심실 수축 기능 장애.
  • 모든 주요 심외막 혈관에서 협착 ≤ 50 %를 보이는 관상동맥 조영술.

제외 기준:

  • 관상동맥질환, 고혈압성 심장병, 류마티스성 판막 심장병, 심근염 및 기타 이차성 심근병증 환자.
  • 열등한 혈관조영 화질

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
관상동맥 미세혈관 기능장애
절차: 관상동맥 조영술
환자는 심한 관상동맥 협착이 없음을 확인하기 위해 관상동맥 조영술을 받아야 합니다. Angio-IMR은 조영술을 기반으로 계산되었습니다.
비관상동맥 미세혈관 기능장애
절차: 관상동맥 조영술
환자는 심한 관상동맥 협착이 없음을 확인하기 위해 관상동맥 조영술을 받아야 합니다. Angio-IMR은 조영술을 기반으로 계산되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 심혈관 이상 사건
기간: 5년 후 추적 관찰에서
심장사, 심부전으로 인한 입원, 심장 이식 및 기기 삽입의 복합 지표
5년 후 추적 관찰에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 1월 6일

기본 완료 (추정된)

2027년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 18일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2025-0971

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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