- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07296809
Комбинации SKB500 у пациентов с мелкоклеточным раком легкого
5 мая 2026 г. обновлено: Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.
Фаза II, многоцентровое, открытое исследование по оценке безопасности и эффективности комбинаций SKB500 у пациентов с мелкоклеточным раком легкого
Целью данного исследования является оценка безопасности, переносимости и предварительной противоопухолевой активности комбинаций SKB500 у пациентов с мелкоклеточным раком легкого.
Исследование разделено на две части.
Часть 1 будет фазой оценки безопасности, а Часть 2 – фазой расширения когорты.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
80
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yan Qing
- Номер телефона: 028-67255480
- Электронная почта: qingyan@kelun.com
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай
- Рекрутинг
- Guangdong Provincial People's Hospital
-
Контакт:
- Yilong Wu
- Номер телефона: 020 83877855
- Электронная почта: syylwu@live.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Мужчины или женщины в возрасте от 18 до 75 лет.
Гистологически или цитологически подтвержденный распространенный мелкоклеточный рак легкого (ES-SCLC):
- Когорта 1: участник получал или не получал предшествующее системное лечение, с не более чем 1 предшествующей системной терапией на стадии распространения.
- Когорты 2–3: участник не получал предшествующего системного лечения.
- Согласие на предоставление свежей или архивной опухолевой ткани для анализа биомаркеров.
- Наличие по крайней мере одного измеримого очага в соответствии с критериями оценки ответа при солидных опухолях (RECIST) версии 1.1.
- Общее состояние по шкале Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) 0 или 1.
- Ожидаемая продолжительность жизни ≥ 12 недель.
- Адекватные функции органов и костного мозга.
- Восстановление после токсичности предшествующего противоопухолевого лечения до степени ≤ 1.
- Во время исследования и в течение 6 месяцев после окончания лечения должны использоваться эффективные методы контрацепции.
- Добровольное участие в исследовании, подписание информированного согласия и способность соблюдать визиты и процедуры, указанные в протоколе.
Критерии исключения:
- Патология указывает на наличие как немелкоклеточного, так и мелкоклеточного компонентов карциномы.
- Предшествующее применение препаратов с тем же мишенью или теми же токсинами.
- Наличие компрессии спинного мозга или клинически активных метастазов в центральной нервной системе.
- Наличие клинических симптомов, вызванных инвазией опухоли или сдавлением важных органов и сосудов.
- Тяжелая инфекция в течение 4 недель или активная инфекция, требующая системного противомикробного лечения в течение 2 недель до первой дозы.
- Периферическая нейропатия степени ≥ 2.
- Наличие в анамнезе любых серьезных, угрожающих жизни или приводящих к постоянному прекращению лечения нежелательных явлений, опосредованных иммунотерапией, включая инфузионные реакции.
- Наличие неконтролируемых сопутствующих заболеваний, включая, но не ограничиваясь: декомпенсированный цирроз печени, нефротический синдром, неконтролируемые метаболические нарушения, тяжелая активная язвенная болезнь, желудочно-кишечное кровотечение, перфорация желудочно-кишечного тракта, кишечная непроходимость и т.д.
- Тяжелое или неконтролируемое заболевание сердца или клинические симптомы, требующие лечения.
- Наличие в анамнезе интерстициального заболевания легких (ИЗЛ)/неинфекционного пневмонита, потребовавшего лечения стероидами, или наличие ИЗЛ/неинфекционного пневмонита в настоящее время.
- Клинически значимое поражение легких, вызванное сопутствующим заболеванием легких.
- Неконтролируемая артериальная гипертензия, сахарный диабет или повторные дренирования плеврального/перикардиального/асцитического выпота.
- Беременные или кормящие женщины.
- Быстрое прогрессирование заболевания в процессе скрининга.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 1. SKB500+KL-A167
Участники получат KL-A167, затем SKB500
|
Препарат SKB500 будет вводиться в виде внутривенной (IV) инфузии каждые 3 недели в День 1 каждого 21-дневного цикла, а доза будет определяться на основании данных по эффективности и безопасности из исследования SKB500-I-01.
KL-A167 будет вводиться внутривенно (IV) капельно каждые 3 недели в 1-й день каждого 21-дневного цикла (1200 мг)
|
|
Экспериментальный: 2. SKB500 +KL-A167+Карбоплатин
Участники получат KL-A167, затем SKB500 с карбоплатином
|
Препарат SKB500 будет вводиться в виде внутривенной (IV) инфузии каждые 3 недели в День 1 каждого 21-дневного цикла, а доза будет определяться на основании данных по эффективности и безопасности из исследования SKB500-I-01.
KL-A167 будет вводиться внутривенно (IV) капельно каждые 3 недели в 1-й день каждого 21-дневного цикла (1200 мг)
Карбоплатин будет вводиться внутривенно (в/в) каждые 3 недели в день 1 каждого 21-дневного цикла (AUC 5, Циклы 1-4)
|
|
Экспериментальный: 3. SKB500+KL-A167+Карбоплатин+Этопозид
Участники получат KL-A167, затем SKB500, Карбоплатин с Этопозидом
|
Препарат SKB500 будет вводиться в виде внутривенной (IV) инфузии каждые 3 недели в День 1 каждого 21-дневного цикла, а доза будет определяться на основании данных по эффективности и безопасности из исследования SKB500-I-01.
KL-A167 будет вводиться внутривенно (IV) капельно каждые 3 недели в 1-й день каждого 21-дневного цикла (1200 мг)
Карбоплатин будет вводиться внутривенно (в/в) каждые 3 недели в день 1 каждого 21-дневного цикла (AUC 5, Циклы 1-4)
Этопозид будет вводиться внутривенно (в/в) капельно каждые 3 недели в 1-й, 2-й и 3-й дни каждого 21-дневного цикла (100 мг/м^2, Циклы 1-4).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота возникновения и тяжесть нежелательных явлений (НЯ)
Временное ограничение: до 24 месяцев
|
Частота возникновения и степень тяжести нежелательных явлений (НЯ), классифицированных по Общим критериям оценки нежелательных явлений (CTCAE) версии 5.0
|
до 24 месяцев
|
|
Выживаемость без прогрессирования (ВБП)
Временное ограничение: до 24 месяцев
|
Безрецидивная выживаемость (PFS) определялась как время от исходного уровня до самой ранней даты первого объективного документального подтверждения прогрессирования заболевания (PD) или смерти от любой причины.
|
до 24 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота объективного ответа (ЧОО)
Временное ограничение: до 24 месяцев
|
Частота объективного ответа (ЧОО) – это процент участников, достигших наилучшего общего ответа в виде полного ответа (ПО) или частичного ответа (ЧО), оценённого исследователем на основе критериев RECIST версии 1.1.
|
до 24 месяцев
|
|
Длительность ответа (DOR)
Временное ограничение: до 24 месяцев
|
Продолжительность ответа (DOR) определялась как время от даты первой документации объективного ответа (полный ответ [CR] или частичный ответ [PR]) до даты первой объективной документации прогрессирования заболевания (PD) или смерти от любой причины.
DoR измерялась только для пациентов с ответом (PR или CR).
|
до 24 месяцев
|
|
Коэффициент контроля заболевания (DCR)
Временное ограничение: до 24 месяцев
|
Частота контроля заболевания (DCR) определялась как сумма частоты полного ответа (CR), частоты частичного ответа (PR) и частоты стабилизации заболевания (SD).
Согласно критериям RECIST v1.1, CR определялся как исчезновение всех очагов, PR определялся как уменьшение суммы диаметров целевых очагов не менее чем на 30%, а стабилизация заболевания (SD) определялась как состояние, при котором нет достаточного уменьшения для соответствия критериям PR, но и нет достаточного увеличения для соответствия критериям прогрессирования заболевания.
|
до 24 месяцев
|
|
Общая выживаемость (ОВ)
Временное ограничение: до 24 месяцев
|
Время от первой дозы до смерти от любой причины.
|
до 24 месяцев
|
|
Фармакокинетический параметр максимальной концентрации в плазме (Cmax) для SKB500-ADC, SKB500-TAB и свободной полезной нагрузки
Временное ограничение: Цикл 1-4, 6, 8, 12, 16, каждые 8 циклов, начиная с цикла 16 день 1: до приема дозы, после приема дозы (каждый цикл составляет 21 день), до 24 месяцев
|
Цикл 1-4, 6, 8, 12, 16, каждые 8 циклов, начиная с цикла 16 день 1: до приема дозы, после приема дозы (каждый цикл составляет 21 день), до 24 месяцев
|
|
|
Фармакокинетический параметр минимальной концентрации в плазме (Cmin) для SKB500-ADC, SKB500-TAB и свободной нагрузки
Временное ограничение: Цикл 1-4, 6, 8, 12, 16, каждый 8-й цикл начиная с 16-го цикла День 1: до введения дозы, после введения дозы (каждый цикл составляет 21 день), до 24 месяцев, до 24 месяцев
|
Цикл 1-4, 6, 8, 12, 16, каждый 8-й цикл начиная с 16-го цикла День 1: до введения дозы, после введения дозы (каждый цикл составляет 21 день), до 24 месяцев, до 24 месяцев
|
|
|
Антилекарственные антитела (ADA) для SKB500
Временное ограничение: Цикл 1-4, 6, 8, 12, 16, каждый 8-й цикл, начиная с 1-го дня 16-го цикла: до приема препарата, (каждый цикл составляет 21 день), до 24 месяцев
|
Цикл 1-4, 6, 8, 12, 16, каждый 8-й цикл, начиная с 1-го дня 16-го цикла: до приема препарата, (каждый цикл составляет 21 день), до 24 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Yilong WU, Guangdong Provincial People's Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 января 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2029 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Заболевания дыхательных путей
- Легочные заболевания
- Новообразования дыхательных путей
- Грудные новообразования
- Новообразования легких
- Рак, Бронхогенный
- Бронхиальные новообразования
- Мелкоклеточная карцинома легкого
- Органические химические вещества
- Терапия
- Маршруты Управления лекарств
- Лекарственная терапия
- Углеводороды
- Углеводороды, циклические
- Углеводы
- Подофиллотоксин
- Тетрагидронафталины
- Нафталины
- Полициклические ароматические углеводороды
- Углеводороды, ароматные
- Полициклические соединения
- Глюкозиды
- Гликозиды
- Координационные комплексы
- Этопозид
- Карбоплатин
- Инъекции
- 18-O-Demethylcervinomycin A2
Другие идентификационные номера исследования
- SKB500-II-02
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .