Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SKB500-kombinationer hos patienter med small cell lungecancer

En fase II, multicenter, åbent mærket studie til at evaluere sikkerheden og effektiviteten af SKB500-kombinationer hos patienter med småcellet lungekræft

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og den foreløbige antitumoraktivitet af SKB500-kombinationer hos patienter med småcellet lungekræft. Undersøgelsen er opdelt i to dele. Del 1 vil være sikkerhedsindledningsfasen, og Del 2 vil være kohorteudvidelsesfasen.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

80

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina
        • Rekruttering
        • Guangdong Provincial People's Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mandlige eller kvindelige deltagere mellem 18 og 75 år.
  2. Histologisk eller cytologisk bekræftet udbredtstadium småcellet lungekræft (ES-SCLC):

    • Kohorte 1: deltageren har modtaget eller ikke modtaget tidligere systemisk behandling, med højst 1 tidligere systemisk terapi i det udbredte stadium.
    • Kohorte 2-3: deltageren har ikke modtaget tidligere systemisk behandling.
  3. Samtykker til at yde friskt eller arkiveret tumorvæv til biomarkøranalyse.
  4. Har mindst én målebar læsion ifølge Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1.
  5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status på 0 eller 1.
  6. Forventet levetid ≥ 12 uger.
  7. Har tilstrækkelig organ- og knoglemarvsfunktion.
  8. Har genoprettet sig til grad ≤ 1 af tidligere antikræftbehandlingstoksiciteter.
  9. Effektive præventionsmetoder skal anvendes under studiet og i 6 måneder efter behandlingens afslutning.
  10. Frivilligt deltagelse i dette studie, underskrivelse af informeret samtykkeerklæring og kan overholde protokol-specifikke besøg og procedurer.

Eksklusionskriterier:

  1. Patologien tyder på tilstedeværelse af både ikke-småcellet karcinom og småcellet karcinom-komponenter.
  2. Har tidligere modtaget lægemidler med samme mål eller samme toksiner.
  3. Tilstedeværelse af rygmarvskompression eller klinisk aktive centralnervesystemmetastaser.
  4. Tilstedeværelse af kliniske symptomer forårsaget af tumorinvasion eller kompression af vigtige organer og blodkar.
  5. Alvorlig infektion inden for 4 uger eller aktiv infektion, der kræver systemisk antiinfektiøs behandling inden for 2 uger før første dosis.
  6. Med perifer neuropati af grad ≥ 2.
  7. Tidligere historie med alvorlige, livstruende eller permanent afbrydende bivirkninger medieret af immunterapi, herunder infusionsreaktioner.
  8. Tilstedeværelse af ukontrollerede samtidige sygdomme, herunder men ikke begrænset til dekompenseret levercirrose, nefrotisk syndrom, ukontrollerede stofskiftesygdomme, svær aktiv mavesårssygdom, gastrointestinal blødning, gastrointestinal perforation, tarmobstruktion osv.
  9. Alvorlig eller ukontrolleret hjertesygdom eller kliniske symptomer, der kræver behandling.
  10. Tidligere historie med interstitiel lungesygdom (ILD)/ikke-infektiøs pneumonit, der krævede steroidbehandling, eller har i øjeblikket ILD/ikke-infektiøs pneumonit.
  11. Klinisk alvorlig lungebeskadigelse forårsaget af samtidig lungesygdom.
  12. Ukontrolleret hypertension, diabetes eller gentagen drainage af pleural effusion/perikardial effusion/buget effusion.
  13. Gravide eller ammende kvinder.
  14. Hurtig sygdomsforværring i screeningsprocessen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1. SKB500+KL-A167
Deltagerne vil modtage KL-A167 efterfulgt af SKB500
SKB500 administreres som en intravenøs (IV) infusion hver 3. uge på dag 1 i hver 21-dages cykel, og dosen fastsættes baseret på effekt- og sikkerhedsdata fra SKB500-I-01-studiet.
KL-A167 vil blive administreret som en intravenøs (IV) infusion hver 3. uge på dag 1 i hver 21-dages cyklus (1200 mg)
Eksperimentel: 2. SKB500 +KL-A167+Carboplatin
Deltagerne vil modtage KL-A167 efterfulgt af SKB500 med Carboplatin
SKB500 administreres som en intravenøs (IV) infusion hver 3. uge på dag 1 i hver 21-dages cykel, og dosen fastsættes baseret på effekt- og sikkerhedsdata fra SKB500-I-01-studiet.
KL-A167 vil blive administreret som en intravenøs (IV) infusion hver 3. uge på dag 1 i hver 21-dages cyklus (1200 mg)
Carboplatin administreres som en intravenøs (IV) infusion hver 3. uge på dag 1 i hver 21-dages cyklus (AUC 5, cyklus 1-4)
Eksperimentel: 3. SKB500+KL-A167+Carboplatin+Etoposid
Deltagerne vil modtage KL-A167 efterfulgt af SKB500, Carboplatin med Etoposid
SKB500 administreres som en intravenøs (IV) infusion hver 3. uge på dag 1 i hver 21-dages cykel, og dosen fastsættes baseret på effekt- og sikkerhedsdata fra SKB500-I-01-studiet.
KL-A167 vil blive administreret som en intravenøs (IV) infusion hver 3. uge på dag 1 i hver 21-dages cyklus (1200 mg)
Carboplatin administreres som en intravenøs (IV) infusion hver 3. uge på dag 1 i hver 21-dages cyklus (AUC 5, cyklus 1-4)
Etoposide vil blive administreret som en intravenøs (IV) infusion hver 3. uge på dag 1, 2 og 3 i hver 21-dages cyklus (100 mg/m², cyklus 1-4).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger (AEs)
Tidsramme: op til 24 måneder
Forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger (AEs) graderet efter Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0
op til 24 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: op til 24 måneder
Progressionfri overlevelse (PFS) blev defineret som tiden fra baseline til den tidligste dato for den første objektive dokumentation af progressiv sygdom (PD) eller død af enhver årsag.
op til 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: op til 24 måneder
Objektiv responsrate (ORR) er procentdelen af deltagere, der opnåede en bedste samlede respons på komplet respons (CR) eller delvis respons (PR), vurderet af undersøgeren baseret på RECIST version 1.1.
op til 24 måneder
Varighed af respons (DOR)
Tidsramme: op til 24 måneder
Varigheden af respons (DoR) blev defineret som tiden fra datoen for den første dokumentation af objektiv respons (komplet respons [CR] eller delvis respons [PR]) til datoen for den første objektive dokumentation af progressiv sygdom (PD) eller død af enhver årsag. DoR blev kun målt for responderende forsøgspersoner (PR eller CR).
op til 24 måneder
Sygdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: op til 24 måneder
Sygdomskontrollen (DCR) blev defineret som summen af komplet respons (CR)-raten, delvis respons (PR)-raten og stabil sygdom (SD)-raten.
Ifølge RECIST v1.1 blev CR defineret som en forsvinden af alle læsioner, PR blev defineret som mindst 30% reduktion i summen af mållæsionernes diametre, og stabil sygdom (SD) blev defineret som hverken tilstrækkelig reduktion til at kvalificere sig som PR eller tilstrækkelig stigning til at kvalificere sig som progressiv sygdom.
op til 24 måneder
Overall Survival (OS)
Tidsramme: op til 24 måneder
Tiden fra første dosis til død af enhver årsag.
op til 24 måneder
Farmakokinetisk parameter for maksimal plasmakoncentration (Cmax) af SKB500-ADC, SKB500-TAB og fri payload
Tidsramme: Cyklus 1-4, 6, 8, 12, 16, hver 8. cyklus fra cyklus 16 dag 1: før dosering, efter dosering (hver cyklus er 21 dage), op til 24 måneder
Cyklus 1-4, 6, 8, 12, 16, hver 8. cyklus fra cyklus 16 dag 1: før dosering, efter dosering (hver cyklus er 21 dage), op til 24 måneder
Farmacokinetisk parameter Minimumsplasmakoncentration (Cmin) af SKB500-ADC, SKB500-TAB og fri payload
Tidsramme: Cyklus 1-4, 6, 8, 12, 16, hver 8. cyklus fra Cyklus 16 Dag 1: før dosering, efter dosering (hver cyklus er 21 dage), op til 24 måneder, op til 24 måneder
Cyklus 1-4, 6, 8, 12, 16, hver 8. cyklus fra Cyklus 16 Dag 1: før dosering, efter dosering (hver cyklus er 21 dage), op til 24 måneder, op til 24 måneder
Anti-stof-anti-stoffer (ADA) til SKB500
Tidsramme: Cykel 1-4, 6, 8, 12, 16, hver 8. cykel fra Cykel 16 Dag 1: før dosering, (hver cykel er 21 dage), op til 24 måneder
Cykel 1-4, 6, 8, 12, 16, hver 8. cykel fra Cykel 16 Dag 1: før dosering, (hver cykel er 21 dage), op til 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yilong WU, Guangdong Provincial People's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2028

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. december 2025

Først opslået (Faktiske)

22. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Småcellet lungekræft

Kliniske forsøg med SKB500 Pulver til injektion

Abonner