- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07296809
SKB500-kombinationer hos patienter med small cell lungecancer
5. maj 2026 opdateret af: Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.
En fase II, multicenter, åbent mærket studie til at evaluere sikkerheden og effektiviteten af SKB500-kombinationer hos patienter med småcellet lungekræft
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og den foreløbige antitumoraktivitet af SKB500-kombinationer hos patienter med småcellet lungekræft.
Undersøgelsen er opdelt i to dele.
Del 1 vil være sikkerhedsindledningsfasen, og Del 2 vil være kohorteudvidelsesfasen.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
80
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Yan Qing
- Telefonnummer: 028-67255480
- E-mail: qingyan@kelun.com
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina
- Rekruttering
- Guangdong Provincial People's Hospital
-
Kontakt:
- Yilong Wu
- Telefonnummer: 020 83877855
- E-mail: syylwu@live.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige eller kvindelige deltagere mellem 18 og 75 år.
Histologisk eller cytologisk bekræftet udbredtstadium småcellet lungekræft (ES-SCLC):
- Kohorte 1: deltageren har modtaget eller ikke modtaget tidligere systemisk behandling, med højst 1 tidligere systemisk terapi i det udbredte stadium.
- Kohorte 2-3: deltageren har ikke modtaget tidligere systemisk behandling.
- Samtykker til at yde friskt eller arkiveret tumorvæv til biomarkøranalyse.
- Har mindst én målebar læsion ifølge Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status på 0 eller 1.
- Forventet levetid ≥ 12 uger.
- Har tilstrækkelig organ- og knoglemarvsfunktion.
- Har genoprettet sig til grad ≤ 1 af tidligere antikræftbehandlingstoksiciteter.
- Effektive præventionsmetoder skal anvendes under studiet og i 6 måneder efter behandlingens afslutning.
- Frivilligt deltagelse i dette studie, underskrivelse af informeret samtykkeerklæring og kan overholde protokol-specifikke besøg og procedurer.
Eksklusionskriterier:
- Patologien tyder på tilstedeværelse af både ikke-småcellet karcinom og småcellet karcinom-komponenter.
- Har tidligere modtaget lægemidler med samme mål eller samme toksiner.
- Tilstedeværelse af rygmarvskompression eller klinisk aktive centralnervesystemmetastaser.
- Tilstedeværelse af kliniske symptomer forårsaget af tumorinvasion eller kompression af vigtige organer og blodkar.
- Alvorlig infektion inden for 4 uger eller aktiv infektion, der kræver systemisk antiinfektiøs behandling inden for 2 uger før første dosis.
- Med perifer neuropati af grad ≥ 2.
- Tidligere historie med alvorlige, livstruende eller permanent afbrydende bivirkninger medieret af immunterapi, herunder infusionsreaktioner.
- Tilstedeværelse af ukontrollerede samtidige sygdomme, herunder men ikke begrænset til dekompenseret levercirrose, nefrotisk syndrom, ukontrollerede stofskiftesygdomme, svær aktiv mavesårssygdom, gastrointestinal blødning, gastrointestinal perforation, tarmobstruktion osv.
- Alvorlig eller ukontrolleret hjertesygdom eller kliniske symptomer, der kræver behandling.
- Tidligere historie med interstitiel lungesygdom (ILD)/ikke-infektiøs pneumonit, der krævede steroidbehandling, eller har i øjeblikket ILD/ikke-infektiøs pneumonit.
- Klinisk alvorlig lungebeskadigelse forårsaget af samtidig lungesygdom.
- Ukontrolleret hypertension, diabetes eller gentagen drainage af pleural effusion/perikardial effusion/buget effusion.
- Gravide eller ammende kvinder.
- Hurtig sygdomsforværring i screeningsprocessen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 1. SKB500+KL-A167
Deltagerne vil modtage KL-A167 efterfulgt af SKB500
|
SKB500 administreres som en intravenøs (IV) infusion hver 3. uge på dag 1 i hver 21-dages cykel, og dosen fastsættes baseret på effekt- og sikkerhedsdata fra SKB500-I-01-studiet.
KL-A167 vil blive administreret som en intravenøs (IV) infusion hver 3. uge på dag 1 i hver 21-dages cyklus (1200 mg)
|
|
Eksperimentel: 2. SKB500 +KL-A167+Carboplatin
Deltagerne vil modtage KL-A167 efterfulgt af SKB500 med Carboplatin
|
SKB500 administreres som en intravenøs (IV) infusion hver 3. uge på dag 1 i hver 21-dages cykel, og dosen fastsættes baseret på effekt- og sikkerhedsdata fra SKB500-I-01-studiet.
KL-A167 vil blive administreret som en intravenøs (IV) infusion hver 3. uge på dag 1 i hver 21-dages cyklus (1200 mg)
Carboplatin administreres som en intravenøs (IV) infusion hver 3. uge på dag 1 i hver 21-dages cyklus (AUC 5, cyklus 1-4)
|
|
Eksperimentel: 3. SKB500+KL-A167+Carboplatin+Etoposid
Deltagerne vil modtage KL-A167 efterfulgt af SKB500, Carboplatin med Etoposid
|
SKB500 administreres som en intravenøs (IV) infusion hver 3. uge på dag 1 i hver 21-dages cykel, og dosen fastsættes baseret på effekt- og sikkerhedsdata fra SKB500-I-01-studiet.
KL-A167 vil blive administreret som en intravenøs (IV) infusion hver 3. uge på dag 1 i hver 21-dages cyklus (1200 mg)
Carboplatin administreres som en intravenøs (IV) infusion hver 3. uge på dag 1 i hver 21-dages cyklus (AUC 5, cyklus 1-4)
Etoposide vil blive administreret som en intravenøs (IV) infusion hver 3. uge på dag 1, 2 og 3 i hver 21-dages cyklus (100 mg/m², cyklus 1-4).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger (AEs)
Tidsramme: op til 24 måneder
|
Forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger (AEs) graderet efter Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0
|
op til 24 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: op til 24 måneder
|
Progressionfri overlevelse (PFS) blev defineret som tiden fra baseline til den tidligste dato for den første objektive dokumentation af progressiv sygdom (PD) eller død af enhver årsag.
|
op til 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: op til 24 måneder
|
Objektiv responsrate (ORR) er procentdelen af deltagere, der opnåede en bedste samlede respons på komplet respons (CR) eller delvis respons (PR), vurderet af undersøgeren baseret på RECIST version 1.1.
|
op til 24 måneder
|
|
Varighed af respons (DOR)
Tidsramme: op til 24 måneder
|
Varigheden af respons (DoR) blev defineret som tiden fra datoen for den første dokumentation af objektiv respons (komplet respons [CR] eller delvis respons [PR]) til datoen for den første objektive dokumentation af progressiv sygdom (PD) eller død af enhver årsag.
DoR blev kun målt for responderende forsøgspersoner (PR eller CR).
|
op til 24 måneder
|
|
Sygdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: op til 24 måneder
|
Sygdomskontrollen (DCR) blev defineret som summen af komplet respons (CR)-raten, delvis respons (PR)-raten og stabil sygdom (SD)-raten.
Ifølge RECIST v1.1 blev CR defineret som en forsvinden af alle læsioner, PR blev defineret som mindst 30% reduktion i summen af mållæsionernes diametre, og stabil sygdom (SD) blev defineret som hverken tilstrækkelig reduktion til at kvalificere sig som PR eller tilstrækkelig stigning til at kvalificere sig som progressiv sygdom. |
op til 24 måneder
|
|
Overall Survival (OS)
Tidsramme: op til 24 måneder
|
Tiden fra første dosis til død af enhver årsag.
|
op til 24 måneder
|
|
Farmakokinetisk parameter for maksimal plasmakoncentration (Cmax) af SKB500-ADC, SKB500-TAB og fri payload
Tidsramme: Cyklus 1-4, 6, 8, 12, 16, hver 8. cyklus fra cyklus 16 dag 1: før dosering, efter dosering (hver cyklus er 21 dage), op til 24 måneder
|
Cyklus 1-4, 6, 8, 12, 16, hver 8. cyklus fra cyklus 16 dag 1: før dosering, efter dosering (hver cyklus er 21 dage), op til 24 måneder
|
|
|
Farmacokinetisk parameter Minimumsplasmakoncentration (Cmin) af SKB500-ADC, SKB500-TAB og fri payload
Tidsramme: Cyklus 1-4, 6, 8, 12, 16, hver 8. cyklus fra Cyklus 16 Dag 1: før dosering, efter dosering (hver cyklus er 21 dage), op til 24 måneder, op til 24 måneder
|
Cyklus 1-4, 6, 8, 12, 16, hver 8. cyklus fra Cyklus 16 Dag 1: før dosering, efter dosering (hver cyklus er 21 dage), op til 24 måneder, op til 24 måneder
|
|
|
Anti-stof-anti-stoffer (ADA) til SKB500
Tidsramme: Cykel 1-4, 6, 8, 12, 16, hver 8. cykel fra Cykel 16 Dag 1: før dosering, (hver cykel er 21 dage), op til 24 måneder
|
Cykel 1-4, 6, 8, 12, 16, hver 8. cykel fra Cykel 16 Dag 1: før dosering, (hver cykel er 21 dage), op til 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yilong WU, Guangdong Provincial People's Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
30. januar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2028
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2029
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. november 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. december 2025
Først opslået (Faktiske)
22. december 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. maj 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Luftvejssygdomme
- Lungesygdomme
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Småcellet lungekarcinom
- Organiske kemikalier
- Terapeutik
- Lægemiddeladministrationsruter
- Lægemiddelterapi
- Kulbrinter
- Kulbrinter, cyklisk
- Kulhydrater
- Podophyllotoxin
- Tetrahydronaphthalenes
- Naphthalenes
- Polycykliske aromatiske kulbrinter
- Kulbrinter, aromatisk
- Polycykliske forbindelser
- Glukosider
- Glycosider
- Koordinationskomplekser
- Etoposid
- Carboplatin
- Injektioner
- 18-O-demethylcervinomycin A2
Andre undersøgelses-id-numre
- SKB500-II-02
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Småcellet lungekræft
-
AHS Cancer Control AlbertaCross Cancer InstituteAfsluttetOmfattende Stage Small Cel Lung CancerCanada
Kliniske forsøg med SKB500 Pulver til injektion
-
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.Rekruttering
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Ikke rekrutterer endnu
-
Grand Medical Pty Ltd.Aktiv, ikke rekrutterende
-
Beijing Boren HospitalAfsluttetAvanceret solid tumor | Recidiverende/refraktær lymfomKina
-
Ruijin HospitalShanghai Essight Bio Co.,LtdRekruttering
-
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., LtdAfsluttetAcute respiratory distress syndromKina
-
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., LtdBeijing Bionovo Medicine Development Co., Ltd.Afsluttet
-
Shengjing HospitalJiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.RekrutteringHR Positiv/HER2 lav brystkræftKina
-
Jeffrey S HeierKato Pharmaceuticals, Inc.AfsluttetVitreomakulær trækkraft | Vitreomakulær vedhæftning | Vitreomakulær vedhæftningForenede Stater
-
Bio-Thera SolutionsAfsluttet