Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

SKB500-kombinasjoner hos pasienter med småcellet lungekreft

En fase II, multikenter, åpen studie for å evaluere sikkerheten og effekten av SKB500-kombinasjoner hos pasienter med småcellet lungekreft

Formålet med denne studien er å vurdere sikkerheten, tolerabiliteten og den foreløpige antikreftaktiviteten til SKB500-kombinasjoner hos pasienter med småcellet lungekreft. Studien er delt inn i to deler. Del 1 vil være sikkerhetsinnføringsfasen, og Del 2 vil være kohortutvidelsesfasen.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

80

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina
        • Rekruttering
        • Guangdong Provincial People's Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Mannlige eller kvinnelige deltakere mellom 18 og 75 år.
  2. Histologisk eller cytologisk bekreftet omfattende stadium lite celle lungekreft (ES-SCLC):

    • Kohort 1: deltaker har mottatt eller ikke mottatt tidligere systemisk behandling, med ikke mer enn 1 tidligere systemisk terapi i omfattende stadium.
    • Kohort 2~3: deltaker har ikke mottatt tidligere systemisk behandling.
  3. Samtykker til å tilveiebringe ferskt eller arkivert vev for biomarkøranalyse.
  4. Har minst én målbart lesjon i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) versjon 1.1.
  5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestasjonsstatus 0 eller 1.
  6. Forventet levealder >= 12 uker.
  7. Har tilstrekkelig organ- og beinmargsfunksjon.
  8. Har kommet seg til grad ≤ 1 av tidligere kreftbehandlingstoksisteter.
  9. Effektive prevensjonsmetoder bør brukes under studien og i 6 måneder etter behandlingsslutt.
  10. Frivillig delta i denne studien, signere informert samtykke, og kan følge protokollspesifiserte besøk og prosedyrer.

Eksklusjonskriterier:

  1. Patologien antyder tilstedeværelse av både ikke-småcellet karsinom og småcellet karsinomkomponenter.
  2. Har tidligere mottatt medikamenter med samme mål eller samme toksiner.
  3. Tilstedeværelse av ryggmargskompresjon eller klinisk aktive sentralnervesystemmetastaser.
  4. Tilstedeværelse av kliniske symptomer forårsaket av tumorinvasjon eller kompresjon av viktige organer og blodkar.
  5. Alvorlig infeksjon innen 4 uker eller aktiv infeksjon som krever systemisk antiinfeksiøs behandling innen 2 uker før første dose.
  6. Med perifer nevropati av grad ≥ 2.
  7. Historie med alvorlige, livstruende eller permanent avsluttende bivirkninger mediert av immunterapi, inkludert infusjonsreaksjoner.
  8. Tilstedeværelse av ukontrollerte samtidige sykdommer, inkludert men ikke begrenset til dekompensert levercirrhose, nefrotisk syndrom, ukontrollerte metabolske forstyrrelser, alvorlig aktiv magesår, gastrointestinal blødning, gastrointestinal perforasjon, tarmobstruksjon, etc.
  9. Alvorlig eller ukontrollert hjertesykdom eller kliniske symptomer som krever behandling.
  10. Historie med interstitiell lungesykdom (ILD)/ikke-infeksiøs pneumonitt som krever steroidbehandling, eller har nå ILD/ikke-infeksiøs pneumonitt.
  11. Klinisk alvorlig lungebeskadigelse forårsaket av samtidig lungesykdom.
  12. Ukontrollert hypertensjon, diabetes, eller gjentatt drenering av pleural væske/perikardial væske/abdominal væske.
  13. Gravide eller ammende kvinner.
  14. Rask sykdomsforverring i screeningsprosessen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 1. SKB500+KL-A167
Deltakerne vil motta KL-A167 etterfulgt av SKB500
SKB500 vil bli administrert som en intravenøs (IV) infusjon, hver 3. uke på dag 1 i hver 21-dagers syklus, og dosen vil bli bestemt basert på effekt- og sikkerhetsdata fra SKB500-I-01-studien.
KL-A167 vil bli administrert som en intravenøs (IV) infusjon hver tredje uke på dag 1 i hver 21-dagers syklus (1200 mg)
Eksperimentell: 2. SKB500 +KL-A167+Carboplatin
Deltakerne vil motta KL-A167 etterfulgt av SKB500 med Karboplatin
SKB500 vil bli administrert som en intravenøs (IV) infusjon, hver 3. uke på dag 1 i hver 21-dagers syklus, og dosen vil bli bestemt basert på effekt- og sikkerhetsdata fra SKB500-I-01-studien.
KL-A167 vil bli administrert som en intravenøs (IV) infusjon hver tredje uke på dag 1 i hver 21-dagers syklus (1200 mg)
Carboplatin vil bli administrert som en intravenøs (IV) infusjon hver 3. uke på dag 1 i hver 21-dagers syklus (AUC 5, syklus 1-4)
Eksperimentell: 3. SKB500+KL-A167+Karboplatin+Etoposid
Deltakerne vil motta KL-A167 etterfulgt av SKB500, Carboplatin med Etoposid
SKB500 vil bli administrert som en intravenøs (IV) infusjon, hver 3. uke på dag 1 i hver 21-dagers syklus, og dosen vil bli bestemt basert på effekt- og sikkerhetsdata fra SKB500-I-01-studien.
KL-A167 vil bli administrert som en intravenøs (IV) infusjon hver tredje uke på dag 1 i hver 21-dagers syklus (1200 mg)
Carboplatin vil bli administrert som en intravenøs (IV) infusjon hver 3. uke på dag 1 i hver 21-dagers syklus (AUC 5, syklus 1-4)
Etoposide vil bli administrert som en intravenøs (IV) infusjon hver 3. uke på dag 1, 2 og 3 i hver 21-dagers syklus (100 mg/m^2, syklus 1-4).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst og alvorlighetsgrad av bivirkninger (AEs)
Tidsramme: opptil 24 måneder
Forekomst og alvorlighetsgrad av bivirkninger (AEs) gradert etter Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0
opptil 24 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: opptil 24 måneder
Fri-progresjonsoverlevelse (PFS) ble definert som tiden fra baseline til den tidligste datoen for den første objektive dokumentasjonen av progresjon (PD) eller død av enhver årsak.
opptil 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: opptil 24 måneder
Objektiv responsrate (ORR) er prosentandelen av deltakere som oppnådde en best samlet respons på komplett respons (CR) eller delvis respons (PR), vurdert av forskeren basert på RECIST versjon 1.1.
opptil 24 måneder
Varighet av respons (DOR)
Tidsramme: opptil 24 måneder
Varigheten av respons (DoR) ble definert som tiden fra datoen for den første dokumentasjonen av objektiv respons (fullstendig respons [CR] eller delvis respons [PR]) til datoen for den første objektive dokumentasjonen av progressiv sykdom (PD) eller død av hvilken som helst årsak. DoR ble målt kun for respondenter (PR eller CR).
opptil 24 måneder
Sykdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: opptil 24 måneder
Sykdomskontrollrate (DCR) ble definert som summen av komplett respons (CR) rate, partiell respons (PR) rate og stabil sykdom (SD) rate.
I henhold til RECIST v1.1 ble CR definert som forsvinning av alle lesjoner, PR ble definert som minst 30 % reduksjon i summen av diametrene til mållesjoner, og stabil sykdom (SD) ble definert som verken tilstrekkelig krymping til å kvalifisere for PR eller tilstrekkelig økning til å kvalifisere for progressiv sykdom.
opptil 24 måneder
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: opptil 24 måneder
Tiden fra første dose til død av enhver årsak.
opptil 24 måneder
Farmakokinetisk parameter maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) for SKB500-ADC, SKB500-TAB og fri payload
Tidsramme: Syklus 1-4, 6, 8, 12, 16, hver 8. syklus fra syklus 16 dag 1: før dose, etter dose (hver syklus er 21 dager), opptil 24 måneder
Syklus 1-4, 6, 8, 12, 16, hver 8. syklus fra syklus 16 dag 1: før dose, etter dose (hver syklus er 21 dager), opptil 24 måneder
Farmakokinetisk parameter Minimumsplasmakonsentrasjon (Cmin) for SKB500-ADC, SKB500-TAB og fri last
Tidsramme: Syklus 1-4, 6, 8, 12, 16, hver 8. syklus fra syklus 16 dag 1: før dose, etter dose (hver syklus er 21 dager), opp til 24 måneder, opp til 24 måneder
Syklus 1-4, 6, 8, 12, 16, hver 8. syklus fra syklus 16 dag 1: før dose, etter dose (hver syklus er 21 dager), opp til 24 måneder, opp til 24 måneder
Anti-drug Antistoffer (ADA) for SKB500
Tidsramme: Syklus 1-4, 6, 8, 12, 16, hver 8. syklus fra Syklus 16 Dag 1: før dose, (hver syklus er 21 dager), opptil 24 måneder
Syklus 1-4, 6, 8, 12, 16, hver 8. syklus fra Syklus 16 Dag 1: før dose, (hver syklus er 21 dager), opptil 24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yilong WU, Guangdong Provincial People's Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2028

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

22. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Småcellet lungekreft

Kliniske studier på SKB500 Pulver til injeksjon

Abonnere