Прогноз ранней анорексии нервоза (AM2P)
2 февраля 2026 г. обновлено: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Оценка прогноза и качества жизни пациентов, госпитализированных по поводу ранней анорексии
Исследование AM2P направлено на оценку долгосрочного прогноза и качества жизни пациентов с ранним началом нервной анорексии, проведенную через 4–9 лет после госпитализации.
Прогноз будет определяться с помощью составного критерия исхода, основанного на ответах на опросники и показателях здоровья, включая индекс массы тела (ИМТ).
Кроме того, в исследовании будет изучено общее физическое состояние пациентов как на момент оценки, так и в период между последней госпитализацией и настоящей оценкой.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
В это исследование включены все пациенты, госпитализированные в больницу Роберта Дебре в Париже в период с 2016 по 2021 год по поводу ранней анорексии нервоза.
Во время контрольных интервью участники заполнят стандартизированный набор анкет, оценивающих их психическое и физическое здоровье (EDE-Q, PHQ-9, MSI-BPD, GAD-7 и SF-12).
Основным результатом является оценка тяжести расстройства пищевого поведения, измеряемая с помощью EDE-Q.
Вторичные результаты будут получены из дополнительных анкет и будут включать индекс массы тела (ИМТ), менструальный статус, данные наблюдения, общее самочувствие, влияние расстройства пищевого поведения, повторную госпитализацию, попытки самоубийства, симптомы депрессии, черты пограничного расстройства личности, тревожность, качество жизни, уровень образования, профессиональный статус и полученное лечение.
Мы предполагаем, что примерно 50% пациентов достигнут ремиссии через три года после госпитализации.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
140
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Coline STORDEUR, MD
- Номер телефона: 33140032261
- Электронная почта: coline.stordeur@aphp.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Anael AYROLLES, MD
- Номер телефона: 33140032261
- Электронная почта: anael.ayrolles@aphp.fr
Места учебы
-
-
-
Paris, Франция, 75019
- Рекрутинг
- Hopital Robert Debre - AP-HP
-
Контакт:
- Coline STORDEUR, MD
- Номер телефона: 33140032261
- Электронная почта: coline.stordeur@aphp.fr
-
Контакт:
- Anael AYROLLES, MD
- Номер телефона: 33140032261
- Электронная почта: anael.ayrolles@aphp.fr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, страдающие ранним началом нервной анорексии
Описание
Критерии включения:
- Первая полная госпитализация в отделение расстройств пищевого поведения (ОРПП) в больнице Робера Дебре и диагноз AMP с 2016 по 2021 год
- Отсутствие возражений несовершеннолетнего против исследования
- Владение и понимание французского языка
- Доступ к цифровым технологиям (компьютер, смартфон, планшет и т.д.)
Критерии исключения:
- Основной диагноз ARFID, другое неуточненное расстройство пищевого поведения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Когорта AM2P
Заполнение опросника качества жизни, клиника
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала вопросника исследования расстройств пищевого поведения (EDE SQ)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
процент субъективного излечения
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Идентификация прогностических факторов при поступлении для траектории (ремиссия/рецидив)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Количество госпитализаций, связанных с нервной анорексией
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Coline STORDEUR, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 декабря 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 марта 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 марта 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- APHP250984
- 2025-A01680-49 (Другой идентификатор: ANSM)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .