- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07361458
Modex, облачное централизованное маркетплейс-решение для моделей оценки экономики здравоохранения, направленное на снижение затрат и повышение доступности в онкологии
Modex, облачное централизованное торговое пространство для моделей оценки экономики здравоохранения, снижающее затраты и повышающее справедливость в онкологии
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Основной конечный пункт: Итеративно проводить модульное тестирование 4 задач (A) Пересмотреть модель платформы и бэкенд, (B) Уточнить таксономию/характеристику модели (т.е. онтологию) и модуль поиска, (C) Переработать модуль отправки и (D) Реализовать платные модули) по отдельности, чтобы обеспечить 100% прохождение общей функциональности (например, поиск, загрузка и оценка моделей) в бэкенде системы, а затем итеративно проводить интеграционное тестирование через интерфейс пользователя до достижения 100% прохождения с использованием Шкалы удобства использования системы (как указано ниже). Шкала удобства использования системы дает одно число, представляющее совокупную меру общей удобности использования изучаемой системы. Чтобы рассчитать оценку по Шкале удобства использования системы, сначала суммируйте вклад оценок каждого пункта. Вклад оценки каждого пункта будет варьироваться от 0 до 4. Для пунктов 1,3,5,7 и 9 вклад оценки равен позиции шкалы минус 1. Для пунктов 2,4,6,8 и 10 вклад равен 5 минус позиция шкалы. Умножьте сумму оценок на 2,5, чтобы получить общее значение оценки удобства использования системы; оценки варьируются от 0 до 100, причем более высокие числа означают лучший результат.
Вторичные конечные пункты: Измерить успех Цели 2 по (1) завершению 80% задач в тестировании удобства использования с оценками ≥68 по Шкале удобства использования системы, валидированному опроснику, и (2) удовлетворенности сайтом. Тестирование будет сосредоточено на взаимодействии пользователя с системой, подчеркивая эффективность, производительность, вовлеченность, устойчивость к ошибкам и простоту обучения. В частности, исследователи оценят способность участников из проектной группы и Консультативного совета войти в платформу, настроить и управлять своими проектными моделями, а также аннотировать или категоризировать их в соответствии с онтологическим индексом. Исследователи назначат участникам взаимодействовать как минимум с 2 случайно выбранными моделями и связанными файлами данных, повторяя этот этап до тех пор, пока исследователи не достигнут 100% успеха.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Florida
-
Miami Beach, Florida, Соединенные Штаты, 33139
- Arnold Consultancy & Technology, LLC
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Член Экспертного консультативного совета
Критерии исключения:
- Не говорящий на английском языке
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Член консультативного совета примет участие в оценке макетов и рабочего прототипа веб-сайта HModEx®.
Это однорукое исследование, которое разработает и оценит (с помощью тестирования удобства использования) прототип платформы моделирования экономики здравоохранения с открытым исходным кодом при участии экспертной консультативной группы из 9 участников-экономистов здравоохранения из США и Европы.
|
модели экономики здравоохранения с открытым исходным кодом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Альфа-тестирование удобства использования каркаса
Временное ограничение: 2 месяца
|
Итеративно проводить модульное тестирование 4 задач (A) Пересмотреть модель платформы и серверную часть, (B) Уточнить таксономию/характеризацию модели (т.е., онтологию) и модуль поиска, (C) Переработать модуль отправки и (D) Реализовать платные модули) по отдельности, чтобы обеспечить 100% прохождение общих функций (например, поиск, загрузка и оценка моделей) в серверной части системы, а затем итеративно проводить интеграционное тестирование через пользовательский интерфейс до достижения 100% прохождения с использованием Шкалы оценки удобства использования системы.
Общее значение балла по Шкале оценки удобства использования системы варьируется от 0 до 100.
Чем выше балл по Шкале оценки удобства использования системы, тем лучше.
|
2 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Бета-тестирование удобства использования прототипа
Временное ограничение: 4 месяца
|
Измерить успех Цели 2 по (1) выполнению 80% задач в тестировании удобства использования с оценками ≥68 по Системной шкале удобства использования, валидированному опроснику, и (2) удовлетворенности сайтом.
Тестирование будет сосредоточено на взаимодействии пользователя с системой, подчеркивая эффективность, продуктивность, вовлеченность, устойчивость к ошибкам и простоту обучения.
В частности, исследователи оценят способность участников проектной группы и членов Консультативного совета войти в платформу, настроить и управлять своими проектными моделями, а также аннотировать или категоризировать их в соответствии с онтологическим индексом.
Исследователи назначат участников-членов панели для взаимодействия как минимум с 2 случайно выбранными моделями и связанными файлами данных, повторяя этот этап до достижения 100% успеха.
Общее значение Системной оценки удобства использования варьируется от 0 до 100.
Чем выше оценка по Системной шкале удобства использования, тем лучше.
|
4 месяца
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Renee JG Arnold, PharmD, Arnold Consultancy & Technology, LLC
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1R43CA297808-01 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .