Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние дыхательной гимнастики Люцзюэ и боксового дыхания на инспираторную емкость и артериальное давление после иммобилизации при переломе шейки бедра

30 января 2026 г. обновлено: Srivatsan Munusamy, Saveetha University

Эффективность техник дыхания Люцзюэ и Бокса на инспираторную емкость и артериальное давление после иммобилизации при переломе шейки бедренной кости: ретроспективное сравнительное исследование

Цель данного исследования — понять, как две простые техники дыхательных упражнений (Люцзюэ и квадратное дыхание) влияют на инспираторную ёмкость и артериальное давление у людей, обездвиженных после перелома шейки бедра.

Пожилые люди, перенесшие перелом шейки бедра, часто вынуждены оставаться неподвижными в течение нескольких недель. Длительная иммобилизация может снизить ёмкость лёгких и негативно повлиять на контроль артериального давления, повышая риск дыхательных затруднений и других проблем со здоровьем. Дыхательные упражнения могут помочь улучшить функцию дыхания и сердечно-сосудистую стабильность во время восстановления.

В этом исследовании был проведён ретроспективный анализ данных пациентов, которые ранее получали либо упражнения Люцзюэ, либо технику квадратного дыхания в рамках программы реабилитации. Основные вопросы, на которые это исследование стремилось ответить:

Улучшают ли техники Люцзюэ и квадратного дыхания инспираторную ёмкость после периода иммобилизации? Помогают ли эти техники в контроле систолического и диастолического артериального давления? Является ли одна техника более эффективной, чем другая, в течение 4-недельного периода вмешательства?

Данные были собраны в трёх временных точках: до вмешательства (исходный уровень), на второй неделе и в конце четвёртой недели. Результаты этого исследования могут помочь медицинским работникам выбирать простые, безопасные и экономически эффективные дыхательные вмешательства для пациентов, восстанавливающихся после переломов шейки бедра.

Обзор исследования

Подробное описание

Переломы шейки бедра часто встречаются у пожилых людей и часто связаны с длительными периодами иммобилизации. Продолжительная иммобилизация может привести к снижению объёмов лёгких, нарушению инспираторной ёмкости и изменениям в регуляции артериального давления из-за снижения физической активности и неиспользования дыхательных мышц. Эти изменения повышают риск респираторных осложнений и сердечно-сосудистой нестабильности во время восстановления.

Люцзюэ — это традиционное дыхательное упражнение, которое сочетает медленное контролируемое дыхание с определёнными озвученными паттернами выдоха. Было показано, что оно улучшает функцию дыхательных мышц, объёмы лёгких и вегетативную регуляцию. Квадратное дыхание — это простая структурированная дыхательная техника, включающая равные фазы вдоха, задержки дыхания, выдоха и задержки дыхания, и известно, что она способствует расслаблению и сердечно-сосудистой стабильности за счёт модуляции вегетативной нервной системы.

В этом ретроспективном исследовании анализировались данные пациентов, которые прошли 4-недельную программу дыхательных вмешательств после иммобилизации из-за перелома шейки бедра. Участники были разделены на две группы в зависимости от полученного вмешательства: группа упражнений Люцзюэ и группа техники квадратного дыхания. Оба вмешательства проводились по 20 минут за сеанс, два раза в день, шесть дней в неделю в течение четырёх недель в рамках обычной физиотерапевтической помощи.

Инспираторная ёмкость измерялась с помощью объёмного инспираторного спирометра, а параметры артериального давления, включая систолическое и диастолическое артериальное давление, регистрировались с помощью цифрового сфигмоманометра. Исходные показатели документировались на исходном уровне (до вмешательства), в конце второй недели и по завершении четвёртой недели.

Основным результатом исследования было изменение инспираторной ёмкости за период вмешательства. Вторичными результатами были изменения систолического и диастолического артериального давления. Данные анализировались для оценки внутригрупповых улучшений с течением времени и сравнения эффективности техник Люцзюэ и квадратного дыхания.

Результаты этого исследования направлены на предоставление доказательств эффективности простых неинвазивных дыхательных вмешательств в улучшении функции дыхания и контроля артериального давления у пожилых людей, восстанавливающихся после иммобилизации при переломе шейки бедра. Результаты могут помочь клиницистам в выборе соответствующих стратегий респираторной реабилитации для этой популяции.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Индия, 602105
        • Saveetha Medical College and Hospital (SMCH)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Участники в возрасте от 65 до 85 лет
  • Перелом шейки бедра, леченный консервативно или хирургически.
  • Объёмно-ориентированный уровень спирометра с мотивацией менее 1000 мл
  • Артериальное давление между 130/85 мм рт.ст. и 150/95 мм рт.ст., без регулярного приёма антигипертензивных препаратов
  • Минимум 2 недели иммобилизации после перелома.
  • Способность понимать инструкции и выполнять простые упражнения.
  • Способность дать информированное согласие.

Критерии исключения:

  • Недавняя крупная операция (кроме перелома бедренной кости)
  • Тяжёлые нарушения слуха или речи
  • Неконтролируемая гипертензия (АД > 150/95 мм рт.ст.)
  • Использование дополнительного кислорода в покое
  • Когнитивные нарушения
  • История сердечно-сосудистых событий за последние 6 месяцев
  • История рецидивирующих обмороков или головокружений
  • Сильная неконтролируемая боль в нижней конечности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа упражнений цигун Люцзыцзюэ
Liuzijue Qi Gong — это мягкое дыхательное упражнение из традиционной китайской медицины. Оно включает шесть специфических звуков ("Сюй", "Хэ", "Ху", "Сы", "Чуй" и "Си"). Эта практика способствует глубокому, диафрагмальному дыханию, улучшает функцию лёгких и поддерживает расслабление. Участники выполняли упражнения Liuzijue Qi Gong по 20 минут дважды в день, 6 дней в неделю, в течение 4 недель после перелома шейки бедра.
Другие имена:
  • Шестисимвольный Цигун
Активный компаратор: Группа техники квадратного дыхания
Боксовое дыхание — это контролируемое дыхательное упражнение, состоящее из четырех равных фаз: вдох, задержка, выдох, задержка, каждая из которых обычно выполняется по 4–6 секунд. Оно помогает регулировать дыхание, снижать стресс, улучшать оксигенацию и усиливать автономный баланс. Безопасно для пожилых людей или лиц с ограниченной физической активностью. Участники выполняли технику боксового дыхания по 20 минут два раза в день, 6 дней в неделю, в течение 4 недель после перелома шейки бедра.
Другие имена:
  • Четырехфазное дыхание

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение инспираторной ёмкости (мл), измеренной с помощью объёмно-ориентированного инспирационного спирометра
Временное ограничение: Исходный уровень (до теста), Неделя 2, Неделя 4
Инспираторная емкость будет количественно измеряться в миллилитрах (мл) с использованием объемно-ориентированного ингаляционного спирометра. Участники выполнят три максимальных медленных инспираторных усилия в положении сидя с прямой спиной, и для анализа будет использоваться наивысшее зарегистрированное значение. Измерения будут проводиться с использованием одного и того же калиброванного спирометрического устройства для всех участников, чтобы обеспечить единообразие. Данные будут записываться как непрерывные числовые значения в миллилитрах и анализироваться как внутригрупповые и межгрупповые изменения с течением времени.
Исходный уровень (до теста), Неделя 2, Неделя 4

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение систолического артериального давления (мм рт. ст.), измеренного с помощью цифрового сфигмоманометра
Временное ограничение: Базовый уровень (предварительное тестирование), Неделя 2, Неделя 4
Систолическое артериальное давление будет измеряться в миллиметрах ртутного столба (мм рт. ст.) с использованием откалиброванного цифрового сфигмоманометра. Измерения будут проводиться, когда участник находится в сидячем положении после как минимум пяти минут отдыха. На каждой точке оценки будут регистрироваться два показания, и для анализа будет использоваться среднее значение двух показаний. Данные будут анализироваться как непрерывные числовые значения для оценки изменений во времени.
Базовый уровень (предварительное тестирование), Неделя 2, Неделя 4
Изменение диастолического артериального давления (мм рт. ст.), измеренное с помощью цифрового сфигмоманометра
Временное ограничение: Исходный уровень (до тестирования), Неделя 2, Неделя 4
Диастолическое артериальное давление будет измеряться в миллиметрах ртутного столба (мм рт. ст.) с использованием калиброванного цифрового сфигмоманометра в стандартизированных условиях. В каждой временной точке будут получены два показания, и для анализа будет записано среднее значение. Измерения будут выражены как непрерывные переменные и сравнены между различными временными точками оценки.
Исходный уровень (до тестирования), Неделя 2, Неделя 4

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Shenbaga Sundaram Subramanian, Saveetha college of physiotherapy, Saveetha Institute of Medical and Technical Sciences [SIMATS].

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 065/05/2025/ISRB/PGSR/SCPT

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться