- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07419672
Исследование тестирования внутриротового применения (IOA) зубной пасты со станнумом
12 февраля 2026 г. обновлено: Church & Dwight Company, Inc.
Исследование внутриротового применения (IOA) зубной пасты TheraBreath
Основной целью этого перекрестного исследования in-situ является определение биодоступности фторида и потенциала реминерализации эмали экспериментальной зубной пасты, плацебо и положительного контрольного эталона зубной пасты.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Каждый 9-дневный тестовый период предварялся периодом отмывки продолжительностью не менее четырех дней, в течение которого участники использовали зубную пасту без фторидов.
Фаза отмывки обеспечивала удаление остаточного воздействия фторидов до начала следующего назначенного лечения зубной пастой.
Участники сохраняли хорошее состояние полости рта, и соблюдение требований проверялось в начале каждого тестового периода.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
31
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Indiana
-
Noblesville, Indiana, Соединенные Штаты, 46060
- Therametric Technologies, Inc.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- быть в возрасте 18 лет и старше,
- иметь возможность понимать информацию, содержащуюся в информированном согласии, без необходимости когнитивной или языковой интерпретации со стороны других лиц или источников,
- прочитать и подписать Информированное согласие и другие необходимые документы до начала процедур исследования,
- находиться в хорошем общем и стоматологическом состоянии здоровья на основе медицинского/стоматологического анамнеза,
- иметь имеющееся пригодное стоматологическое устройство, зарегистрированное в клинике, или быть готовым сделать один (1) или несколько слепков зубов, чтобы можно было изготовить стоматологическое устройство для ношения во время исследования,
- иметь достаточную функциональную верхнюю зубную дугу для поддержки нёбного устройства, и в целом полная зубная дуга (верхняя и нижняя) должна обеспечивать правильное пережевывание пищи, не менее 16 зубов,
- должен уметь экспекторировать ≥ 1,5 мл нестимулированной слюны за 5-минутный период*,
- быть готовым воздерживаться от использования неисследовательских ополаскивателей для рта, зубных паст, жевательных резинок, мятных конфет и других неисследовательских средств ухода за полостью рта в течение всего периода исследования (исключение: жевательная резинка и мятные конфеты без ксилита будут разрешены только в периоды адаптации/вымывания),
- быть готовым участвовать в исследовании, уметь следовать указаниям исследования и быть готовым возвращаться на все указанные визиты в назначенное время,
- быть готовым воздерживаться от активного участия в другом исследовании по уходу за полостью рта, лекарственных препаратов или медицинских устройств (участие в маркетинговом/опросном/поведенческом исследовании может быть разрешено при условии, что Главный исследователь дал на это разрешение),
- быть готовым и способным воздерживаться от ношения ночной каппы в периоды тестирования (только для тех, кто носит ночные каппы), и
быть готовым отложить все плановые стоматологические процедуры, по усмотрению Исследователя/Уполномоченного лица, до завершения исследования.
- Участникам, которые не могут предоставить достаточное количество слюны во время скринингового визита, может быть предоставлена возможность вернуться в стоматологическую клинику, чтобы попробовать снова (только один раз) после адекватной гидратации.
Критерии исключения:
- запущенное пародонтологическое заболевание, характеризующееся гнойным экссудатом, генерализованной подвижностью и т.д., или проходящее активное лечение пародонтита,
- патологические поражения полости рта (подозрительные или подтвержденные; по усмотрению Исследователя/Уполномоченного лица),
- медицинское состояние, которое может повлиять на безопасность участника в течение периода исследования, такое как истинная аллергия на ингредиенты средств по уходу за полостью рта, включая (но не ограничиваясь) искусственные подсластители, мяту (перечную, кудрявую и т.д.) или другие искусственные красители или ароматизаторы, фторид натрия, ингредиенты, полученные из водорослей или кукурузы, и т.д.,
- полные зубные протезы, ортодонтические аппараты (за исключением нижнего фиксированного ретейнера) или другие оральные устройства/аппараты или стоматологические работы, которые, по усмотрению Исследователя/Уполномоченного лица, будут мешать посадке стоматологического устройства,
- самооценочная беременность, планы забеременеть или кормление грудью в настоящее время,
- аллергия/неблагоприятная реакция на материалы для стоматологических слепков, включая диоксид кремния, сульфат кальция, оксид магния или пирофосфат тетранатрия,
- любые кариозные, нелеченые участки зубов (полости) (по усмотрению Исследователя/Уполномоченного лица),
- прием антибиотиков или иммуносупрессивных препаратов в течение последних 30 дней или ожидание необходимости приема антибиотиков или иммуносупрессивных препаратов в ходе исследования (по усмотрению Исследователя/Уполномоченного лица),
- медицинский анамнез, раскрывающий медицинское состояние, которое, как известно, вызывает тяжелый иммунодефицит у людей, или
- медицинский анамнез, сообщающий, что у участника есть текущее системное или аутоиммунное заболевание, такое как диабет, волчанка и т.д. (по усмотрению Исследователя/Уполномоченного лица).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Зубная паста с отрицательным контролем
Участники будут носить внутриротовой аппарат (ВРА), содержащий эмалевые образцы, и чистить зубы с ополаскиванием дважды в день пастой-негативным контролем и суспензией, не содержащими активного фторида.
Эта группа обеспечивает базовый ориентир для оценки поглощения фторида эмалью и реминерализационных реакций по сравнению с тестовыми и сравнительными методами лечения.
|
Фторсодержащая зубная паста, используемая с внутриротовым аппаратом (ВРА), содержащим образцы эмали.
Чистка зубов и полоскание суспензией два раза в день по 2 минуты за одно применение при ношении ВРА, после чего следует сплевывание без полоскания.
Используется для получения базового эталона поглощения фтора эмалью и результатов реминерализации в модели ВРА.
|
|
Активный компаратор: Компаратор
Участники будут носить внутриротовой аппарат (IOA), содержащий образцы эмали, и чистить зубы и полоскать рот дважды в день коммерчески доступной фторсодержащей зубной пастой и суспензией с известной эффективностью в повышении поглощения фтора эмалью и поверхностной реминерализации.
Эта группа служит установленным эталонным стандартом для оценки эффективности тестовой формулы.
|
Коммерчески доступная зубная паста с фторидом олова Чистка зубов и полоскание суспензией дважды в день по 2 минуты на каждый приём во время ношения ИОА, содержащей образцы эмали, с последующим сплёвыванием без полоскания.
Служит установленным эталоном для стимулирования поглощения фтора эмалью и поверхностной реминерализации в модели ИОА.
|
|
Экспериментальный: Тестовая зубная паста
Участники будут носить внутриротовой аппарат (IOA) с образцами эмали и дважды в день чистить зубы и полоскать рот исследуемой фторсодержащей зубной пастой и суспензией.
Эта группа оценивает способность тестовой формулы способствовать поглощению фтора эмалью и реминерализации по сравнению с отрицательным контролем и активными препаратами сравнения.
|
Исследовательская зубная паста со фторидом олова Чистка зубов и полоскание суспензией два раза в день по 2 минуты на каждый прием при ношении внутриротового аппарата (IOA), содержащего эмалевые образцы, с последующим сплевыванием без полоскания.
Предназначена для оценки поглощения фторида эмалью и реминерализующей эффективности по сравнению с отрицательным контролем и активными компараторными обработками в модели IOA.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Процент восстановления микротвёрдости поверхности (%SMHR)
Временное ограничение: Конец каждого 9-дневного испытательного периода (всего три испытательных периода)
|
Конец каждого 9-дневного испытательного периода (всего три испытательных периода)
|
|
Концентрация фторида после лечения (мкг F/г эмали)
Временное ограничение: Конец каждого 9-дневного тестового периода (всего три тестовых периода)
|
Конец каждого 9-дневного тестового периода (всего три тестовых периода)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Annahita Ghassemi, PhD, Church & Dwight, Inc.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 августа 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
21 ноября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
21 ноября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ST-24-U43
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Спонсор не планирует делиться индивидуальными данными участников (IPD) из этого исследования.
Сводные результаты будут предоставлены по мере необходимости, но обезличенные наборы данных или дополнительные вспомогательные документы не будут предоставлены.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .