Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Модифицированный индекс шока (MSI)

15 марта 2026 г. обновлено: Heba Mohamed Sadek, Sohag University

Прогностическая значимость модифицированного индекса шока у пациентов с сепсисом, поступивших в отделение неотложной помощи

Появление модифицированного индекса шока (МИШ) Для дальнейшего улучшения оценки гемодинамической стабильности был разработан модифицированный индекс шока (МИШ). МИШ определяется как отношение частоты сердечных сокращений к среднему артериальному давлению (САД). Этот индекс учитывает влияние диастолического артериального давления, заменяя САД на САД в расчете. Модифицированный индекс шока доказал свою эффективность как более точный предиктор смертности по сравнению с традиционным ИШ. Он превосходит частоту сердечных сокращений, систолическое артериальное давление, диастолическое артериальное давление и ИШ в качестве отдельных предикторов.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Подробное описание

Сепсис определяется как "угрожающая жизни органная дисфункция, вызванная нарушенной реакцией организма на инфекцию". Несмотря на высокую стоимость лечения, сепсис часто приводит к летальному исходу. Во многих случаях сепсис диагностируется поздно, и надлежащее лечение задерживается. Если сепсис выявляется рано в отделении неотложной помощи (ОНП) и своевременно начинается агрессивная терапия, показатели смертности и заболеваемости могут быть значительно снижены, поскольку большинство случаев сепсиса проявляются в ОНП и в палатах, а не в отделении интенсивной терапии (ОИТ). Септический шок — это подтип сепсиса, характеризующийся стойкими циркуляторными, клеточными и метаболическими нарушениями, связанными с более высоким риском смертности. Клинически (определение Sepsis-3): сепсис с гипотензией, требующей применения вазопрессоров для поддержания САД ≥ 65 мм рт. ст., И уровень лактата в сыворотке > 2 ммоль/л, НЕСМОТРЯ на адекватную инфузионную терапию. Индекс шока (ИШ) — это простая и надежная формула, используемая для оценки физиологической реакции сердечно-сосудистой системы до развития системной гипотензии. Он рассчитывается путем деления частоты сердечных сокращений на систолическое артериальное давление (САД). Этот показатель был впервые предложен Алльговером и Бури в 1967 году как недорогой метод оценки степени гиповолемии при геморрагическом и инфекционном шоке. Неинвазивный характер этого измерения делает его ценным для получения последовательных гемодинамических данных. ИШ служит ключевым показателем для определения уровня тканевой перфузии. Более того, он позволяет оценить тяжесть гиповолемического шока. Появление модифицированного индекса шока (МИШ). Для дальнейшего улучшения оценки гемодинамической стабильности был разработан модифицированный индекс шока (МИШ). МИШ определяется как отношение частоты сердечных сокращений к среднему артериальному давлению (САД). Этот индекс учитывает влияние диастолического артериального давления, заменяя САД на САД в расчете. Модифицированный индекс шока доказал свою эффективность как более точный предиктор смертности по сравнению с традиционным ИШ. Он превосходит частоту сердечных сокращений, систолическое артериальное давление, диастолическое артериальное давление и ИШ в качестве индивидуальных предикторов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

70

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Heba M Sadek, Master
  • Номер телефона: 020 01022943631
  • Электронная почта: heba05988@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Nayel A Zaki, Professor
  • Номер телефона: 020 010 17606718
  • Электронная почта: heba05988@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Люди старше 18 лет с сепсисом

Описание

Критерии включения:

Возраст ≥ 18 лет Поступление в отделение неотложной помощи с сепсисом (подозреваемая или подтвержденная инфекция плюс признаки органной дисфункции) (оценка по шкале SOFA ≥ 2 от исходного уровня)

Критерии исключения:

  • Беременность

    • * пациенты с политравмой
    • * остановка сердца при поступлении
    • * пациенты со значимыми нарушениями сердечного ритма, включая фибрилляцию предсердий с быстрым желудочковым ответом, или ритмы, зависящие от кардиостимулятора
    • * пациенты, переведенные из другой больницы после первичной реанимации

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
оценить способность модифицированного шокового индекса (MSI) при поступлении в отделение неотложной помощи прогнозировать внутри-

оценить взаимосвязь между MSI и:

  • поступлением в отделение интенсивной терапии (ОИТ)
  • необходимостью вазопрессорной поддержки
  • необходимостью искусственной вентиляции лёгких
  • продолжительностью госпитализации
Мазок из мокроты или мочи для определения локализации инфекции
Другие имена:
  • Посев мокроты
  • Посев мочи
Идентифицировать инфекцию по маркерам сепсиса
Другие имена:
  • СОЭ
  • СРБ
  • Анализы функции почек

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Модифицированный индекс шока у пациентов с сепсисом, поступающих в отделение неотложной помощи
Временное ограничение: На исходном уровне (при поступлении в отделение неотложной помощи)
Для оценки модифицированного индекса шока (МИШ), рассчитанного как соотношение частоты сердечных сокращений (ударов в минуту) к среднему артериальному давлению (мм рт. ст.), у взрослых пациентов с сепсисом, поступивших в отделение неотложной помощи, и оценки его прогностической ценности.
На исходном уровне (при поступлении в отделение неотложной помощи)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
1. Связь между модифицированным индексом шока и поступлением в отделение интенсивной терапии 2. Связь между модифицированным индексом шока и необходимостью применения вазопрессоров 3. Связь между МИШ и необходимостью искусственной вентиляции лёгких 4. Связь между МИШ и продолжительностью пребывания в стационаре
Временное ограничение: 1_В течение 24 часов после обращения в отделение неотложной помощи. 2_В течение первых 24 часов госпитализации. 3_В течение первых 24 часов госпитализации. 4_С момента госпитализации до выписки из больницы.
  1. Определить взаимосвязь между модифицированным индексом шока, измеренным при поступлении в отделение неотложной помощи, и необходимостью госпитализации в отделение интенсивной терапии (ОИТ).
  2. Оценить взаимосвязь между модифицированным индексом шока, измеренным при поступлении в отделение неотложной помощи, и необходимостью вазопрессорной поддержки.
  3. Определить взаимосвязь между модифицированным индексом шока, измеренным при поступлении в отделение неотложной помощи, и необходимостью инвазивной искусственной вентиляции легких.

Оценить взаимосвязь между модифицированным индексом шока, измеренным при поступлении в отделение неотложной помощи, и общей продолжительностью пребывания в стационаре.

1_В течение 24 часов после обращения в отделение неотложной помощи. 2_В течение первых 24 часов госпитализации. 3_В течение первых 24 часов госпитализации. 4_С момента госпитализации до выписки из больницы.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Heba M Sadek, Master, Sohag University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 апреля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Поскольку данные будут проверены руководителем и редакторами

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться