Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmodyfikowany wskaźnik wstrząsu (MSI)

15 marca 2026 zaktualizowane przez: Heba Mohamed Sadek, Sohag University

Wartość prognostyczna zmodyfikowanego wskaźnika wstrząsu u pacjentów z sepsą zgłaszających się do oddziału ratunkowego

Pojawienie się zmodyfikowanego wskaźnika wstrząsu (MSI) W celu dalszego poprawienia oceny stabilności hemodynamicznej opracowano zmodyfikowany wskaźnik wstrząsu (MSI). MSI definiuje się jako stosunek częstości akcji serca do średniego ciśnienia tętniczego (MAP). Wskaźnik ten uwzględnia wpływ rozkurczowego ciśnienia krwi poprzez zastąpienie SBP wartością MAP w obliczeniach. Zmodyfikowany wskaźnik wstrząsu okazał się lepszym predyktorem śmiertelności w porównaniu z tradycyjnym SI. Przewyższa on częstość akcji serca, skurczowe ciśnienie krwi, rozkurczowe ciśnienie krwi oraz SI jako indywidualne predyktory.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Szczegółowy opis

Sepsa jest definiowana jako "zagrażająca życiu dysfunkcja narządów spowodowana nieprawidłową odpowiedzią gospodarza na zakażenie". Pomimo wysokich kosztów leczenia, sepsa często jest śmiertelna. W wielu przypadkach sepsa jest diagnozowana późno, a właściwe leczenie jest opóźnione. Gdy sepsa zostanie wcześnie zidentyfikowana na oddziale ratunkowym (ED) i agresywna terapia zostanie wcześnie rozpoczęta, wskaźniki śmiertelności i zachorowalności mogą zostać znacznie zmniejszone, ponieważ większość przypadków sepsy występuje w ED i na oddziałach, a nie na oddziale intensywnej terapii (ICU). Wstrząs septyczny jest podtypem sepsy charakteryzującym się utrzymującymi się zaburzeniami krążenia, komórkowymi i metabolicznymi związanymi z wyższym ryzykiem śmiertelności. Klinicznie (definicja Sepsis-3): - Sepsa z hipotensją wymagającą wazopresorów do utrzymania MAP ≥ 65 mmHg I stężenie mleczanu w surowicy > 2 mmol/L pomimo odpowiedniego nawodnienia. Wskaźnik wstrząsu (SI) to prosta i niezawodna formuła stosowana do oceny odpowiedzi fizjologicznej w czynności sercowo-naczyniowej przed wystąpieniem ogólnoustrojowej hipotensji. Oblicza się go dzieląc częstość akcji serca przez skurczowe ciśnienie krwi (SBP). Ten wskaźnik został po raz pierwszy wprowadzony przez Allgowera i Buriego w 1967 roku jako tania metoda oceny stopnia hipowolemii we wstrząsie krwotocznym i zakaźnym. Nieinwazyjny charakter tego pomiaru sprawia, że jest on wartościowy w zapewnianiu spójnych danych hemodynamicznych. SI służy jako kluczowy wskaźnik do określenia poziomu perfuzji tkanek. Ponadto umożliwia ocenę ciężkości wstrząsu hipowolemicznego. Pojawienie się zmodyfikowanego wskaźnika wstrząsu (MSI): Aby jeszcze bardziej poprawić ocenę stabilności hemodynamicznej, opracowano zmodyfikowany wskaźnik wstrząsu (MSI). MSI definiuje się jako stosunek częstości akcji serca do średniego ciśnienia tętniczego (MAP). Ten wskaźnik uwzględnia wpływ rozkurczowego ciśnienia krwi, zastępując SBP przez MAP w obliczeniach. Zmodifikowany wskaźnik wstrząsu okazał się lepszym predyktorem śmiertelności w porównaniu z tradycyjnym SI. Przewyższa on częstość akcji serca, skurczowe ciśnienie krwi, rozkurczowe ciśnienie krwi i SI jako indywidualne predyktory.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

70

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby powyżej 18. roku życia z sepsą

Opis

Kryteria włączenia:

Wiek ≥ 18 lat Przyjęcie na SOR z sepsą (podejrzenie lub potwierdzenie zakażenia oraz Objawy niewydolności narządowej) (wynik SOFA ≥ 2 w porównaniu z wartością wyjściową)

Kryteria wykluczenia:

  • Ciaża

    • * pacjenci z wielonarządowymi obrażeniami
    • * Zatrzymanie krążenia przy przyjęciu
    • * Pacjenci z istotnymi zaburzeniami rytmu serca, w tym migotaniem przedsionków z szybką odpowiedzią komorową lub rytmami zależnymi od rozrusznika serca
    • * Pacjenci przeniesieni z innego szpitala po wstępnej resuscytacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
ocenić zdolność zmodyfikowanego wskaźnika wstrząsu (MSI) przy przyjęciu do Oddziału Ratunkowego do przewidywania wewnątrz-

ocenić związek między MSI a:

  • Przyjęciem na oddział intensywnej terapii (OIT)
  • Potrzebą wsparcia wazopresorami
  • Potrzebą wentylacji mechanicznej
  • Długością pobytu w szpitalu
Wymaz z plwociny lub moczu w celu zidentyfikowania miejsca zakażenia
Inne nazwy:
  • Posiew plwociny
  • Posiew moczu
Identyfikuj infekcję za pomocą markerów sepsy
Inne nazwy:
  • OB
  • CRP
  • Badania funkcji nerek

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmodyfikowany wskaźnik szoku u pacjentów z sepsą zgłaszających się na oddział ratunkowy
Ramy czasowe: W punkcie wyjściowym (przy zgłoszeniu do Oddziału Ratunkowego)
Aby ocenić zmodyfikowany wskaźnik wstrząsu (MSI), obliczany jako stosunek częstości akcji serca (uderzeń na minutę) do średniego ciśnienia tętniczego (mmHg), u dorosłych pacjentów zgłaszających się do oddziału ratunkowego z sepsą i ocenić jego wartość prognostyczną.
W punkcie wyjściowym (przy zgłoszeniu do Oddziału Ratunkowego)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
1. Związek między zmodyfikowanym wskaźnikiem wstrząsu a przyjęciem na OIT 2. Związek między zmodyfikowanym wskaźnikiem wstrząsu a koniecznością stosowania wazopresorów 3. Związek między MSI a koniecznością mechanicznej wentylacji 4. Związek między MSI a długością pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: 1_W ciągu 24 godzin od zgłoszenia się na Oddział Ratunkowy. 2_Podczas pierwszych 24 godzin przyjęcia do szpitala. 3_Podczas pierwszych 24 godzin przyjęcia do szpitala. 4_Od przyjęcia do szpitala do wypisu ze szpitala.
  1. Określenie związku pomiędzy zmodyfikowanym wskaźnikiem wstrząsu mierzonym podczas prezentacji w Oddziale Ratunkowym a potrzebą przyjęcia na Oddział Intensywnej Terapii (OIT).
  2. Ocena związku pomiędzy zmodyfikowanym wskaźnikiem wstrząsu mierzonym podczas prezentacji w Oddziale Ratunkowym a koniecznością zastosowania wsparcia wazopresorowego.
  3. Określenie związku pomiędzy zmodyfikowanym wskaźnikiem wstrząsu mierzonym podczas prezentacji w Oddziale Ratunkowym a koniecznością zastosowania inwazyjnej wentylacji mechanicznej.

Ocena związku pomiędzy zmodyfikowanym wskaźnikiem wstrząsu mierzonym podczas prezentacji w Oddziale Ratunkowym a całkowitym czasem pobytu w szpitalu.

1_W ciągu 24 godzin od zgłoszenia się na Oddział Ratunkowy. 2_Podczas pierwszych 24 godzin przyjęcia do szpitala. 3_Podczas pierwszych 24 godzin przyjęcia do szpitala. 4_Od przyjęcia do szpitala do wypisu ze szpitala.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Heba M Sadek, Master, Sohag University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Ponieważ dane zostaną sprawdzone przez przełożonego i redaktorów

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Posocznica

Badania kliniczne na RTG klatki piersiowej

Subskrybuj