Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние тайцзи и йоги на гибкость, тревожность и качество сна у женщин

24 марта 2026 г. обновлено: Tuğçe Tahmaz, Istanbul University - Cerrahpasa

Влияние Тайцзи и Йоги на гибкость, тревожность и качество сна у женщин

Здоровые женщины в возрасте 18–45 лет с ИМТ <30 были рандомизированы в две группы для получения либо тренировок по тайцзи, либо йоге. Обе программы проводились в течение 8 недель, по 2 занятия в неделю, продолжительностью 45 минут каждое, в Университете Бахчешехир. Гибкость, тревожность и качество сна оценивались до и после вмешательства с использованием стандартизированных тестов на гибкость, Опросника тревоги Бека и Питтсбургского индекса качества сна. Оценщик результатов был ослеплён относительно распределения по группам.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В данном исследовании оценивается влияние тайцзи и йоги на гибкость, тревожность и качество сна у здоровых женщин. Подходящие участницы (женщины в возрасте 18–45 лет, ИМТ <30, без предшествующих операций на опорно-двигательном аппарате и без состояний, которые могли бы быть противопоказанием к физическим упражнениям) случайным образом распределяются в группу тайцзи или группу йоги. Оценщик результатов не знает о распределении по группам.

Обе группы участвуют в контролируемых занятиях, проводимых в лабораториях отделения физиотерапии и реабилитации Университета Бахчешехир. Группа тайцзи следует программе в стиле Ян, состоящей из 10 движений, которая проводится в течение 8 недель, два раза в неделю, по 45 минут за сеанс, включая разминку, практику тайцзи и заминку. Группа йоги проходит 8-недельную программу, проводимую два раза в неделю по 45 минут за сеанс, состоящую из асан, направленных на гибкость, укрепление и баланс, за которыми следуют заминка и медитация.

Оценки проводятся на исходном уровне и после завершения 8-недельной программы. Гибкость оценивается с помощью стандартизированных тестов (наклон сидя; гибкость разгибателей туловища; боковой наклон туловища; гибкость сгибателей бедра; тыльное и подошвенное сгибание голеностопного сустава). Тревожность измеряется с помощью опросника тревоги Бека, а качество сна — с помощью Питтсбургского индекса качества сна.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Tuğçe Tahmaz
  • Номер телефона: 05397458072
  • Электронная почта: tugcetahmaz@msn.com

Места учебы

      • Istanbul, Турция (Туркие), 34053
        • Рекрутинг
        • Bahçeşehir University
        • Контакт:
          • Tuğçe Tahmaz
          • Номер телефона: 05397458072
          • Электронная почта: tugcetahmaz@msn.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Женский пол, возраст 18-45 лет
  • ИМТ <30 кг/м²
  • Отсутствие в анамнезе операций на опорно-двигательном аппарате

Критерии исключения:

  • Врождённое или приобретённое заболевание, влияющее на опорно-двигательный аппарат
  • Любое системное заболевание или состояние, при котором физические нагрузки противопоказаны, или беременность
  • Хроническое неврологическое, метаболическое или сердечно-сосудистое заболевание

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа упражнений Тайцзи
Участники выполняют тайцзицюань в стиле Ян (10 движений) в течение 8 недель, 2 сеанса в неделю, по 45 минут за сеанс, включая разминку, практику тайцзи и заминку.
Программа тайцзицюань в стиле Ян, состоящая из 10 движений, проводимая в течение 8 недель, два раза в неделю, по 45 минут за сеанс (разминка ~10 мин; практика тайцзи ~30 мин; заминка ~5 мин).
Активный компаратор: Группа упражнений йоги
Участники занимаются йогой в течение 8 недель, 2 сеанса в неделю, по 45 минут за сеанс, включая практику асан на гибкость/силу/равновесие, за которой следуют заминка и медитация.
Йога-программа проводится в течение 8 недель, два раза в неделю, по 45 минут за сеанс, состоящая из 30–35 минут асан (гибкость, укрепление, баланс), за которыми следуют заминка и медитация (~5 минут).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество сна
Временное ограничение: Исходный уровень и непосредственно после вмешательства (8 недель).
Общий балл Питтсбургского индекса качества сна (PSQI), оценивающий качество сна за последний месяц; более высокие баллы указывают на худшее качество сна (диапазон 0-21).
Исходный уровень и непосредственно после вмешательства (8 недель).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тревога
Временное ограничение: Исходный уровень и непосредственно после вмешательства (8 недель).
Общий балл по опроснику тревоги Бека (BAI) (0-63); более высокие баллы указывают на большую тяжесть тревоги.
Исходный уровень и непосредственно после вмешательства (8 недель).
Гибкость
Временное ограничение: Исходные данные и непосредственно после вмешательства (8 недель).
Изменение от исходного уровня в стандартизированных тестах на гибкость (наклон вперед сидя; гибкость разгибателей туловища; боковой наклон туловища вправо/влево; гибкость сгибателей бедра; диапазон движений тыльного и подошвенного сгибания голеностопного сустава, измеренный гониометром).
Исходные данные и непосредственно после вмешательства (8 недель).
ИМТ
Временное ограничение: Исходный уровень и непосредственно после вмешательства (8 недель).
ИМТ: Индекс массы тела (кг/м²).
Исходный уровень и непосредственно после вмешательства (8 недель).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Tuğçe Tahmaz, PhD, Bahçeşehir University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

2 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться