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여성의 유연성, 불안 및 수면의 질에 대한 태극권과 요가의 효과

2026년 3월 24일 업데이트: Tuğçe Tahmaz, Istanbul University - Cerrahpasa
BMI <30인 18-45세 건강한 여성이 타이치와 요가 훈련 중 하나를 받도록 두 그룹으로 무작위 배정되었습니다. 두 가지 중재는 Bahçeşehir University에서 8주 동안 주 2회, 회기당 45분씩 진행되었습니다. 유연성, 불안, 수면의 질은 중재 전후에 표준화된 유연성 테스트, Beck Anxiety Inventory, Pittsburgh Sleep Quality Index를 사용하여 평가되었습니다. 결과 평가자는 그룹 배정에 대해 눈가림 처리되었습니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

본 연구는 태극권과 요가가 건강한 여성의 유연성, 불안, 수면의 질에 미치는 영향을 평가합니다. 적격 참가자(18-45세 여성, BMI <30, 이전 근골격계 수술 없음, 운동을 금기로 하는 상태 없음)는 태극권 그룹 또는 요가 그룹으로 무작위 배정됩니다. 결과 평가자는 그룹 배정에 대해 눈가림 처리됩니다.

두 그룹 모두 Bahçeşehir University의 물리치료 및 재활학과 실험실에서 진행되는 감독 하 운동 세션에 참여합니다. 태극권 그룹은 10가지 동작으로 구성된 양식 태극권 프로그램을 따르며, 8주 동안 주당 2회, 회당 45분 동안 진행되며 준비운동, 태극권 실습, 정리운동을 포함합니다. 요가 그룹은 8주 동안 주당 2회, 회당 45분 동안 진행되는 프로그램을 완료하며, 유연성, 근력 강화, 균형을 목표로 하는 아사나와 이어지는 정리운동 및 명상으로 구성됩니다.

평가는 기준선 시점과 8주 프로그램 완료 후에 수행됩니다. 유연성은 표준화된 검사(앉아서 앞으로 굽히기; 몸통 신전근 유연성; 몸통 측면 굽힘; 고관절 굴곡근 유연성; 발목 배측 굴곡 및 저측 굴곡)를 사용하여 평가됩니다. 불안은 벡 불안 척도로 측정되며, 수면의 질은 피츠버그 수면의 질 지수로 측정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 여성, 18-45세
  • BMI <30 kg/m²
  • 근골격계 수술 경력 없음

제외 기준:

  • 선천적 또는 후천적 근골격계 장애
  • 운동이 금기되는 전신 질환이나 상태, 또는 임신
  • 만성 신경계, 대사계 또는 심혈관계 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 태극권 운동 그룹
참가자들은 8주 동안 주당 2회, 회당 45분 동안 양식 태극권(10가지 동작)을 수행합니다. 각 세션은 준비 운동, 태극권 실습, 정리 운동으로 구성됩니다.
양식 태극권 프로그램으로, 10가지 동작으로 구성되어 8주 동안 주당 2회, 회당 45분씩 진행됩니다(준비 운동 약 10분; 태극권 연습 약 30분; 정리 운동 약 5분).
활성 비교기: 요가 운동 그룹
참가자들은 8주 동안 주 2회, 회당 45분의 요가를 받습니다. 이는 아사나 기반의 유연성/근력/균형 훈련 후 쿨다운과 명상으로 구성됩니다.
8주 동안 주 2회, 회당 45분 동안 진행되는 요가 프로그램으로, 30-35분의 아사나(유연성, 근력 강화, 균형) 후에 쿨다운과 명상(~5분)으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수면 질
기간: 기준선 및 중재 직후 (8주).
피츠버그 수면의 질 지수(PSQI) 총점은 지난 한 달간의 수면의 질을 평가하며, 점수가 높을수록 수면의 질이 낮음을 나타냅니다(범위 0-21).
기준선 및 중재 직후 (8주).

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안
기간: 기준선 및 중재 직후(8주).
Beck Anxiety Inventory (BAI) 총점 (0-63); 점수가 높을수록 불안 심각도가 높음을 나타냅니다.
기준선 및 중재 직후(8주).
유연성
기간: 기준선 및 중재 직후 (8주).
표준화된 유연성 검사(앉아서 앞으로 굽히기; 몸통 신전근 유연성; 몸통 측면 굽힘(오른쪽/왼쪽); 고관절 굴곡근 유연성; 각도계로 측정한 발목 배측굴곡 및 저측굴곡 관절가동범위)의 기저선 대비 변화
기준선 및 중재 직후 (8주).
체질량지수
기간: 기준선 및 중재 직후(8주).
BMI: 체질량지수 (kg/m²).
기준선 및 중재 직후(8주).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Tuğçe Tahmaz, PhD, Bahcesehir university

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 14일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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타이치에 대한 임상 시험

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