Интегрированная стабилизация туловища с реабилитацией при остеоартрите в синдроме колено-позвоночник
17 июля 2026 г. обновлено: Riphah International University
Интеграция упражнений по стабилизации туловища с традиционным протоколом реабилитации при остеоартрите у пациентов с синдромом колено-позвоночник
Это исследование направлено на оценку эффектов интеграции упражнений для стабилизации туловища с традиционной реабилитацией у пациентов с синдромом колено-позвоночник.
Оно также изучает, может ли улучшение стабильности туловища уменьшить боль в колене и улучшить функциональные исходы при остеоартрозе коленного сустава.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Это исследование направлено на оценку эффектов интеграции упражнений по стабилизации туловища с традиционными протоколами реабилитации для пациентов с коленно-позвоночным синдромом.
Оно стремится определить, может ли улучшение стабильности туловища положительно повлиять на механику коленного сустава, приводя к уменьшению боли в колене и улучшению физической функции, мобильности и общей функциональной работоспособности у лиц с остеоартрозом коленного сустава.
Полученные данные могут поддержать более комплексный подход к реабилитации, учитывающий как спинальные, так и коленные проявления в лечении остеоартроза.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
70
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Suman Sheraz, PhD
- Номер телефона: 03335646361 03335646361
- Электронная почта: suman.sheraz@riphah.edu.pk
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Imran Amjad, PhD
- Номер телефона: 03324390125 03324390125
- Электронная почта: imran.amjad@riphah.edu.pk
Места учебы
-
-
-
Rawalpindi, Пакистан
- Еще не набирают
- Bahria Active
-
Контакт:
- Imran Amjad, PhD
- Номер телефона: 03324390125
- Электронная почта: imran.amjad@riphah.edu.pk
-
Контакт:
- Suman Sheraz, PhD
- Номер телефона: 03335646361 03335646361
- Электронная почта: suman.sheraz@riphah.edu.pk
-
Младший исследователь:
- Tooba Rauf, MS-OMPT
-
-
AL
-
Islamabad, AL, Пакистан, 44000
- Рекрутинг
- Bahria Active Hospital
-
Контакт:
- Suman Sheraz, PhD
- Номер телефона: 03335646361
- Электронная почта: suman.sheraz@riphah.edu.pk
-
Главный следователь:
- Suman Sheraz, PhD
-
Контакт:
- Imran Amjad, MSPT
- Номер телефона: 03324390125
- Электронная почта: imran.amjad@riphah.edu.pk
-
Младший исследователь:
- Tooba Rauf, MSPT
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст 40-60 лет
- Оба пола
- Двусторонний остеоартроз коленного сустава, диагностированный согласно клинической классификационной системе Американского колледжа ревматологии
- Степень 2 и 3 по Келлгрену-Лоуренсу с жалобами на боль, крепитацию, скованность и костное увеличение
- Наличие болей в спине в течение последних 3 месяцев без жалоб на иррадиирующую боль
- Способность к самостоятельной/независимой ходьбе
Критерии исключения:
- Степень 4 по Келлгрену-Лоуренсу
- Внутрисуставные инъекции кортикостероидов в последние 3 месяца или инъекции гиалуроновой кислоты в коленный сустав в предыдущие 6 месяцев
- Наличие травмы/операции на нижних конечностях или поясничном отделе, наличие перелома или деформации, или запланированная операция в период исследования
- Патологии поясничного отдела, например, спондилолистез, анкилозирующий спондилит, или любое диагностированное тяжелое сердечно-сосудистое, легочное, неврологическое или психологическое заболевание или нарушение, кроме поясничного спондилеза
- ИМТ >30
- Наличие инфекции, синдрома конского хвоста или менингита
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Упражнения на стабилизацию туловища с традиционной реабилитацией
Вмешательство будет включать стандартный протокол реабилитации при остеоартрите коленного сустава, состоящий из мобилизации, упражнений на растяжку и укрепление, а также следующих упражнений на стабилизацию туловища, выполняемых в 6 повторений с последующим 30-секундным отдыхом:
|
Протокол будет соблюдаться в течение 6 недель, в течение которых пациенты будут выполнять упражнения по стабилизации туловища в сочетании с традиционной реабилитацией при остеоартрите коленного сустава.
|
|
Другой: Традиционная реабилитация
Обычный протокол реабилитации при остеоартрозе коленного сустава включал мобилизацию по методу Мейтланда, выполняемую со скоростью 2–3 колебания в секунду в течение 2 минут, после чего следовали упражнения на растяжку, удерживаемые по 30 секунд в трёх подходах.
Упражнения для укрепления мышц также были включены, состоящие из 10 повторений с удержанием в 15 секунд, выполняемых в четырёх подходах.
|
Протокол будет соблюдаться в течение 6 недель, в течение которых будет проводиться обычная реабилитация при остеоартрите коленного сустава.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 6 недель
|
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) — это простой и надежный инструмент для оценки интенсивности боли на непрерывной визуальной шкале.
Крайние пределы боли представлены концами прямой линии, где 0 указывает на отсутствие боли, а 10 — на самую сильную боль, которую человек когда-либо испытывал.
|
6 недель
|
|
Индекс артрита Университетов Западного Онтарио и Макмастера (WOMAC)
Временное ограничение: 6 недель
|
Он широко используется для оценки остеоартрита коленного сустава с целью оценки повседневной активности, функциональной мобильности, походки, общего состояния здоровья и качества жизни.
Он содержит 24 пункта, разделенных на 3 подшкалы: боль (5 пунктов), скованность (2 пункта) и физическая функция (17 пунктов).
Баллы по каждой подшкале варьируются от 0 до 4.
Общий балл варьируется от 0 до 96, где ноль указывает на отсутствие боли, скованности и функциональных ограничений.
Более высокие баллы указывают на более сильную боль, скованность и функциональные ограничения.
|
6 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диапазон движений (ROM)
Временное ограничение: 6 недель
|
Гониометр используется для измерения активного и пассивного диапазона движений (ROM) при сгибании и разгибании колена, когда пациент лежит на спине
|
6 недель
|
|
Флексикёрв (Объём движений поясничного отдела)
Временное ограничение: 6 недель
|
Flexicurve - это гибкая пластиковая металлическая линейка, отформованная по сагиттальному контуру поясничного отдела позвоночника (обычно от T12 до S1), которая неинвазивно измеряет угол лордоза с помощью трассированных перпендикулярных высот, служа безрадиационной альтернативой рентгеновским снимкам
|
6 недель
|
|
Тест "Встать и пройти" (TUG)
Временное ограничение: 6 недель
|
Этот тест является широко используемой оценкой функциональной мобильности, особенно у пациентов с остеоартритом коленного сустава.
Тест измеряет общее время, которое требуется пациенту, чтобы встать со стула, пройти 3 метра в комфортном темпе, развернуться, вернуться к стулу и сесть.
Более короткое время указывает на лучшие функциональные показатели.
|
6 недель
|
|
Индекс инвалидности Освестри (ODI)
Временное ограничение: 6 недель
|
Это анкета, которая даёт субъективный процентный показатель уровня функциональности/инвалидности в повседневной деятельности пациентов с болью в пояснице.
Она содержит 10 пунктов, каждый из которых оценивается от 0 до 5 баллов, а общий балл преобразуется в процент от 0% до 100%.
Более высокие проценты указывают на большую инвалидность, то есть худшие исходы, в то время как более низкие проценты указывают на меньшую инвалидность/лучшие исходы.
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Suman Sheraz, PhD, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 мая 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 сентября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 октября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Tooba Rauf
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .