Роль иммунной системы в предотвращении рака гортани
31 марта 2026 г. обновлено: European Institute of Oncology
Ларингеальная дисплазия и прогрессирование в карциному: исследование генетических и иммунных изменений, прогнозирующих злокачественную трансформацию
Ларингеальная дисплазия и прогрессирование в карциному: исследование генетических и иммунных изменений, предсказывающих злокачественную трансформацию
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Оценить иммунную популяцию TILs в LDy-поражениях с высоким или низким риском злокачественной трансформации.
Проанализировать профили экспрессии генов в LDy-поражениях, классифицированных по риску злокачественного прогрессирования.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: francesca lombardi
- Номер телефона: 00390257489425
- Электронная почта: francesca.lombardi@ieo.it
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Marta Tagliabue, MD
- Номер телефона: 00390257489405
- Электронная почта: marta.tagliabue@ieo.it
Места учебы
-
-
MI
-
Milan, MI, Италия, 20141
- Рекрутинг
- European Institute of Oncology
-
Контакт:
- Marta Tagliabue, MD
- Номер телефона: 00390257489495
- Электронная почта: marta.tagliabue@ieo.it
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследовании будет набрано 150 последовательных, нелеченных пациентов с ЛД, возможно, в рамках многоцентровой структуры.
Описание
Критерии включения:
- Гистопатологический диагноз дисплазии гортани.
- Возраст >18 лет и информированное согласие.
Критерии исключения:
- Предыдущие хирургические, лучевые или онкологические методы лечения областей головы и шеи.
- Врожденные или приобретенные иммунодефицитные расстройства.
- Синхронные злокачественные новообразования.
- Иммуносупрессивная терапия.
- Возраст <18 лет или отсутствие согласия на исследование.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
различия в количестве TILs
Временное ограничение: 2 года
|
выявление различий в количестве TILs от дисплазии гортани до прогрессирования в карциному
|
2 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Различия в количестве TILs в LDy поражениях
Временное ограничение: 2 года
|
Обнаружение различий в количестве TILs в LDy-поражениях, классифицированных по риску злокачественной прогрессии
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Marta Tagliabue, MD, Istituto Europeo di Oncologia
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 ноября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UID 4973
- L2-401 (Другой идентификатор: Comitato Etico Territoriale Lombardia 2)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Рак головы и шеи
-
xiaohua liРекрутинг
-
Yonsei UniversityЕще не набираютRAS/BRAF DILE-TYPE Advanced Corelectal Cancer PementКорея, Республика