면역 체계가 후두암 예방에 미치는 역할
2026년 3월 31일 업데이트: European Institute of Oncology
후두 이형성증과 암으로의 진행: 악성 변형을 예측하는 유전적 및 면역학적 변화 조사
후두 이형성 및 암종으로의 진행: 악성 변형을 예측하는 유전적 및 면역 변화 조사
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
악성 전환 위험이 높거나 낮은 LDy 병변에서 TILs의 면역 집단을 평가하십시오.
악성 진행 위험에 따라 분류된 LDy 병변에서 유전자 발현 프로필을 분석하십시오.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
3
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: francesca lombardi
- 전화번호: 00390257489425
- 이메일: francesca.lombardi@ieo.it
연구 연락처 백업
- 이름: Marta Tagliabue, MD
- 전화번호: 00390257489405
- 이메일: marta.tagliabue@ieo.it
연구 장소
-
-
MI
-
Milan, MI, 이탈리아, 20141
- 모병
- European Institute of Oncology
-
연락하다:
- Marta Tagliabue, MD
- 전화번호: 00390257489495
- 이메일: marta.tagliabue@ieo.it
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
이 연구는 다기관 체계 내에서 150명의 연속적이고 치료를 받지 않은 LDy 환자를 모집할 것입니다.
설명
포함 기준:
- 후두 이형성증의 조직병리학적 진단.
- 18세 이상 및 동의서 작성.
제외 기준:
- 두경부 영역에 대한 이전의 수술적, 방사선 치료적 또는 종양학적 치료.
- 선천성 또는 후천성 면역결핍 장애.
- 동시성 악성종양.
- 면역억제 치료.
- 18세 미만 또는 연구 동의서 미작성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
TILs 수의 차이
기간: 2년
|
후두 이형성증에서 암으로 진행되는 동안 TILs 수의 차이 감지
|
2년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
LDy 병변에서의 TILs 수 차이
기간: 2년
|
악성 진행 위험도에 따라 분류된 LDy 병변에서 TILs 수의 차이 검출
|
2년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marta Tagliabue, MD, Istituto Europeo di Oncologia
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 11월 19일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 31일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 31일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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