Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Rol van het immuunsysteem bij het voorkomen van strottenhoofdkanker

31 maart 2026 bijgewerkt door: European Institute of Oncology

Larynxdysplasie en Progressie naar Carcinoom: Onderzoek naar Genetische en Immunologische Veranderingen die Maligne Transformatie Voorspellen

Larynxdysplasie en progressie naar carcinoma: onderzoek naar genetische en immunologische veranderingen die voorspellend zijn voor kwaadaardige transformatie

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Evalueer de immuunpopulatie van TILs in LDy-laesies met een hoog of laag risico op maligne transformatie. Analyseer genexpressieprofielen in LDy-laesies gecategoriseerd op basis van hun risico op maligne progressie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Italië
    • MI
      • Milan, MI, Italië, 20141
        • Werving
        • European Institute of Oncology
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De studie zal 150 opeenvolgende, onbehandelde LDy-patiënten rekruteren, mogelijk binnen een multidiscentrum kader.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Histopathologische diagnose van larynxdysplasie.
  • Leeftijd >18 jaar en geïnformeerde toestemming.

Exclusiecriteria:

  • Eerdere chirurgische, radiotherapeutische of oncologische behandelingen voor hoofd- en halsregio's.
  • Aangeboren of verworven immuundeficiëntiestoornissen.
  • Synchrone maligniteiten.
  • Immunosuppressieve therapie.
  • Leeftijd <18 jaar of afwezigheid van onderzoeksinstemming.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verschillen in TILs-aantallen
Tijdsspanne: 2 jaar
detectie van verschillen in TILs-aantallen van Larynxdysplasie tot progressie naar carcinoom
2 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verschillen in TILs-tellingen in LDy-laesies
Tijdsspanne: 2 jaar
Detectie van verschillen in TILs-aantallen in LDy-laesies gecategoriseerd op basis van hun risico op kwaadaardige progressie
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

European Institute of Oncology

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marta Tagliabue, MD, Istituto Europeo di Oncologia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 november 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UID 4973
  • L2-401 (Andere identificatie: Comitato Etico Territoriale Lombardia 2)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hoofd-halskanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Burundi

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren