Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Immunsystemets roll i att förhindra strupcancer

31 mars 2026 uppdaterad av: European Institute of Oncology

Laryngeal dysplasi och progression till karcinom: Undersökning av genetiska och immunförändringar som förutsäger malign transformation

Laryngealdysplasi och progression till karcinom: en undersökning av genetiska och immunologiska förändringar som förutsäger malign transformation

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Utvärdera den immuna populationen av TILs i LDy-läsioner med hög eller låg risk för malign transformation. Analysera genuttrycksprofiler i LDy-läsioner kategoriserade efter deras risk för malign progression.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Italien
    • MI
      • Milan, MI, Italien, 20141
        • Rekrytering
        • European Institute of Oncology
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien kommer att rekrytera 150 på varandra följande, obehandlade LDy-patienter, möjligen inom ett multcenterramverk.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Histopatologisk diagnos av laryngealdysplasi.
  • Ålder >18 år och informerat samtycke.

Exklusionskriterier:

  • Tidigare kirurgisk, radioterapeutisk eller onkologisk behandling för huvud- och halsregioner.
  • Medfödda eller förvärvade immundefektstörningar.
  • Synkrona maligniteter.
  • Immunsuppressiv terapi.
  • Ålder <18 år eller frånvaro av forskningssamtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
skillnader i TILs-antal
Tidsram: 2 år
detektion av skillnader i antalet TILs från laryngealdysplasi till progression till karcinom
2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnader i TILs-antal i LDy-läsioner
Tidsram: 2 år
Detektering av skillnader i TILs-antal i LDy-läsioner kategoriserade efter deras risk för malign progression
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

European Institute of Oncology

Utredare

  • Huvudutredare: Marta Tagliabue, MD, Istituto Europeo di Oncologia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 november 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2026

Första postat (Faktisk)

2 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UID 4973
  • L2-401 (Annan identifierare: Comitato Etico Territoriale Lombardia 2)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Huvud- och halscancer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera