Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Immuunijärjestelmän rooli kurkunpään syövän ehkäisyssä

tiistai 31. maaliskuuta 2026 päivittänyt: European Institute of Oncology

Kurkun dysplasia ja etenevä syöpä: Geneettisten ja immuunimuutosten tutkiminen, jotka ennustavat pahanlaatuista muutosta

Kurkun dysplasia ja etenevä syöpä: tutkitaan geneettisiä ja immuunimuutoksia, jotka ennustavat pahanlaatuista muutosta

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Arvioi TIL-immuunipopulaatiota LDy-lihottumissa, joilla on korkea tai matala pahanlaatuisen muutoksen riski. Analysoi geenien ilmentymisprofiileja LDy-lihottumissa, jotka on luokiteltu pahanlaatuisen etenemisen riskin mukaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Italia
    • MI
      • Milan, MI, Italia, 20141
        • Rekrytointi
        • European Institute of Oncology
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen otetaan 150 peräkkäistä, hoitamatonta LDy-potilasta, mahdollisesti monikeskuksellisessa viitekehyksessä.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Histopatologinen diagnoosi kurkunpään dysplasiasta.
  • Ikä >18 vuotta ja tietoon perustuva suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisemmat kirurgiset, sädehoitoon liittyvät tai syöpähoitojen muotojen hoidot pää- ja kaulan alueille.
  • Syntymästä saadut tai hankitut immuunipuutosoireyhtymät.
  • Samanaikaiset pahanlaatuiset kasvaimet.
  • Immuunitoimintaa heikentävä hoito.
  • Ikä <18 vuotta tai tutkimussuostumuksen puuttuminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
eroja TIL-lukumäärissä
Aikaikkuna: 2 vuotta
erilaisten TIL-laskentojen havaitseminen kurkunpään dysplasiasta karsinooman kehittymiseen
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Erot TIL-määriä LDy-vaurioissa
Aikaikkuna: 2 vuotta
Erotusten havaitseminen TILs-lukumäärissä LDy-vaurioissa, jotka on luokiteltu pahanlaatuisen kehityksen riskin mukaan
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

European Institute of Oncology

Tutkijat

  • Päätutkija: Marta Tagliabue, MD, Istituto Europeo di Oncologia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 19. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UID 4973
  • L2-401 (Muu tunniste: Comitato Etico Territoriale Lombardia 2)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pään ja kaulan syöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mexico

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa