Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние лавандовой ароматерапии на предоперационную тревожность, стресс и депрессию у пациентов ортопедической хирургии (LAV-ORTHO)

6 апреля 2026 г. обновлено: Andaleeb M. Abu Kamel, Al-Zaytoonah University of Jordan

Влияние ароматерапии с эфирным маслом лаванды на предоперационную тревогу, стресс и депрессию у пациентов, переносящих ортопедические операции: квазиэкспериментальное исследование

В этом исследовании оценивается, может ли ингаляционная ароматерапия эфирным маслом лаванды снизить тревожность, стресс и депрессию у взрослых пациентов перед ортопедическими операциями в Иордании. Ортопедические процедуры часто связаны с высоким уровнем психологического дистресса, который может усиливать боль, замедлять восстановление и удлинять пребывание в стационаре. Ароматерапия представляет собой простое, нелекарственное вмешательство, которое может помочь пациентам чувствовать себя спокойнее и лучше подготовиться к операции.

Исследование проводилось в двух крупных государственных больницах: больнице Аль-Башир в Аммане и новой больнице Аль-Хусейн в Аль-Салте. В исследование приглашались взрослые пациенты (18 лет и старше), которым были запланированы крупные ортопедические операции, умеющие читать и писать по-арабски и согласившиеся участвовать. Пациенты с респираторными проблемами, аллергией на масло лаванды, беременные или с сильной неортопедической болью не включались.

Участники были распределены в одну из двух групп. В группе вмешательства пациенты вдыхали 100% эфирное масло лаванды в течение 20 минут с ватного диска, расположенного примерно в 5 см от носа, перед операцией. В контрольной группе пациенты вдыхали только воздух помещения и получали обычный предоперационный сестринский уход. Все участники заполнили краткий опросник, Шкалу депрессии, тревожности и стресса из 21 пункта (DASS-21), до и после вмешательства для измерения уровней тревожности, стресса и депрессии.

Всего в исследовании приняли участие 128 пациентов: 64 в группе лаванды и 64 в контрольной группе. Результаты показали, что у пациентов, получивших ароматерапию лавандой, были более низкие баллы по тревожности, стрессу и депрессии перед операцией по сравнению с теми, кто не получал ароматерапию. Эти результаты позволяют предположить, что ингаляционная ароматерапия лавандой может быть безопасным, недорогим и простым в использовании вариантом для улучшения психологического благополучия пациентов ортопедической хирургии в предоперационный период.

Обзор исследования

Подробное описание

Это квазиэкспериментальное исследование было разработано для определения эффекта ингаляционной ароматерапии с эфирным маслом лаванды на предоперационную тревожность, стресс и депрессию среди пациентов, переносящих ортопедические операции в Иордании. Ортопедические операции являются одними из самых болезненных хирургических процедур и часто связаны с высоким уровнем психологического стресса, что может негативно повлиять на послеоперационные результаты, продолжительность пребывания в больнице и удовлетворенность пациентов. Немедикаментозные вмешательства, такие как ароматерапия, были предложены в качестве простых, недорогих стратегий для улучшения психологического благополучия пациентов перед операцией.

Исследование проводилось в двух крупных государственных реферальных больницах, больнице Аль-Башир в Аммане и новой больнице Аль-Хусейн Аль-Солт в Аль-Солте, обе из которых имеют большой объем ортопедических операций. Удобная выборка взрослых пациентов (≥18 лет), запланированных для основных ортопедических процедур (включая тотальное эндопротезирование коленного сустава, тотальное эндопротезирование тазобедренного сустава и фиксацию переломов), была набрана на основе предопределенных критериев включения и исключения. Критерии включения требовали умения читать и писать по-арабски, отсутствия явных когнитивных нарушений и готовности участвовать, в то время как пациенты с респираторными проблемами, аллергией на масло лаванды, беременностью или сильной неортопедической болью были исключены.

Участники были распределены в две нерандомизированные группы: группу вмешательства и контрольную группу. Группа вмешательства получала ингаляционную ароматерапию лавандой, вдыхая 100% эфирное масло лаванды, нанесенное в виде двух капель на ватный диск, размещенный примерно в 5 см от носа, в течение 20 минут в предоперационный период. Контрольная группа вдыхала только воздух помещения и получала обычный предоперационный уход без какой-либо ароматерапии. Обе группы заполнили Шкалу депрессии, тревоги и стресса (DASS-21), валидированный 21-пунктовый инструмент самоотчета, измеряющий тяжесть симптомов тревоги, стресса и депрессии, до и после вмешательства.

В исследовании приняли участие в общей сложности 128 пациентов, из которых 64 пациента были в группе вмешательства и 64 в контрольной группе. Данные собирались с использованием структурированных анкет и анализировались с помощью SPSS версии 26, применяя соответствующие описательные и инференциальные статистические методы для сравнения оценок до и после вмешательства внутри и между группами. Основными показателями исхода были изменения в оценках подшкал тревоги, стресса и депрессии DASS-21 от пред- до после вмешательства.

Результаты показали, что ингаляционная ароматерапия лавандой привела к значительному снижению оценок предоперационной тревожности, стресса и депрессии в группе вмешательства по сравнению с контрольной группой, которая не получала ароматерапию. Эти результаты поддерживают использование ароматерапии лавандой в качестве дополнительного, немедикаментозного сестринского вмешательства, которое легко применять, экономически эффективно и хорошо переносится пациентами, переносящими ортопедическую операцию. Исследование предполагает, что интеграция ароматерапии в рутинный предоперационный уход может способствовать лучшим психологическим исходам и потенциально улучшить общее хирургическое восстановление в этой популяции.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

128

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

Взрослые в возрасте 18 лет и старше.

Проходящие крупные ортопедические операции (например, тотальное эндопротезирование коленного сустава, тотальное эндопротезирование тазобедренного сустава, репозиция и фиксация переломов).

Способные читать и писать на арабском языке.

Пациенты мужского или женского пола.

Отсутствие явного когнитивного дефицита.

Готовность к участию и способность предоставить письменное информированное согласие.

Критерии исключения:

Моложе 18 лет.

Неспособность читать или писать на арабском языке.

Психически несостоятельные или с очевидными когнитивными нарушениями.

Наличие в анамнезе респираторных проблем (например, астма, хроническая обструктивная болезнь легких), которые могут быть затронуты ингаляцией эфирных масел.

Известная аллергия или гиперчувствительность к эфирному маслу лаванды.

Беременные женщины.

Страдающие от сильной боли, не связанной с ортопедической операцией (например, ожоговая боль).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Лавандовая ароматерапия
Пациенты в этой группе получают ингаляционную ароматерапию 100% эфирным маслом лаванды в дополнение к стандартному предоперационному уходу перед ортопедической операцией.
Пациенты вдыхают 100% эфирное масло лаванды, нанесенное в виде двух капель на ватный диск, расположенный приблизительно в 5 см от носа в течение 20 минут в предоперационный период, в дополнение к обычному предоперационному сестринскому уходу.
Без вмешательства: Контроль - атмосферный воздух
Пациенты вдыхают только комнатный воздух и получают обычный предоперационный сестринский уход, без применения ароматерапии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение показателя предоперационной тревожности (DASS-21)
Временное ограничение: От исходного уровня (в течение 2 часов до вмешательства) до момента сразу после 20-минутной ингаляционной сессии в день операции.
Изменение показателя предоперационной тревожности, измеряемого с помощью Шкалы депрессии, тревоги и стресса-21 (DASS-21). Подшкала тревожности DASS-21 имеет диапазон от 0 до 21 баллов, где более высокие баллы указывают на более выраженную тревожность, а более низкие баллы — на лучшее психологическое состояние. Исход определяется как изменение балла по подшкале тревожности от предшествующего вмешательству состояния (исходный уровень) до состояния после вмешательства у пациентов, перенесших ортопедическую операцию.
От исходного уровня (в течение 2 часов до вмешательства) до момента сразу после 20-минутной ингаляционной сессии в день операции.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение показателя депрессии перед операцией (DASS-21)
Временное ограничение: Данные собирались от исходного уровня (в течение 2 часов до вмешательства) до непосредственно после 20-минутной ингаляционной сессии в день операции.
Изменение предоперационного показателя депрессии, измеренного с помощью Шкалы депрессии, тревоги и стресса-21 (DASS-21). Подшкала депрессии DASS-21 варьируется от 0 до 21, причём более высокие баллы указывают на более выраженные симптомы депрессии, а более низкие баллы — на лучшее психологическое состояние. Исход определяется как изменение балла по подшкале депрессии от до вмешательства (исходный уровень) до после вмешательства, при сравнении группы ароматерапии лавандой с контрольной группой у пациентов, перенесших ортопедическую операцию.
Данные собирались от исходного уровня (в течение 2 часов до вмешательства) до непосредственно после 20-минутной ингаляционной сессии в день операции.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Andaleeb Abu Kamel, PDH, Faculty of Nursing, Al-Zaytoonah University of Jordan

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

  • Al-Zaytoonah University of Jordan: https://www.zuj.edu.jo

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные отдельных участников не будут передаваться, поскольку это однопользовательская академическая магистерская диссертация с ограниченными ресурсами, без плана или инфраструктуры для внешнего обмена данными.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться