Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние адаптированного для левшей эндоскопического симуляционного тренинга на митральный клапан на приобретение навыков у хирургов-левшей

14 апреля 2026 г. обновлено: Peyman Sardari Nia, Academisch Ziekenhuis Maastricht

Влияние адаптированного эндоскопического симуляционного тренинга на митральный клапан для левшей на приобретение навыков у хирургов-левшей

Характеристики и структура исследования следующие:

Все левши-кардиохирурги и резиденты, посещающие ежегодное собрание EACTS 2024 (октябрь 2024 года), приглашаются на любые из 3-дневных 8-эндоскопических сессий в рамках этого исследования. Левши-кардиохирурги и резиденты могут участвовать в любых сессиях, которые лучше всего соответствуют их расписанию. Временные рамки включают все три дня эндоскопических симуляционных сессий в качестве свободного посещения в зависимости от доступности каждого хирурга. Критерии исключения будут включать опытных эндоскопических хирургов-левшей, которые уже являются экспертами. Хирурги-левши будут рандомизированы либо на стандартную симуляционную тренировку под руководством правшей, либо на адаптированную симуляционную сессию для левшей.

Вмешательство в исследовании: хирурги-левши и резиденты будут рандомизированы либо на 2-часовую адаптированную сессию под руководством для левшей (Группа 1), либо на стандартную 2-часовую эндоскопическую симуляционную тренировку под руководством правшей (Группа 2).

Место проведения: ежегодное собрание EACTS 2024 (октябрь 2024 года - 3-дневный конвент)

Группа 1 будет направляться инструктором-левшой с использованием эндоскопических карт швов для левшей. Группа 2 будет направляться инструктором-правшой с использованием стандартных карт швов для правшей.

Предварительные тесты оценят точность и время размещения эндоскопических швов по сравнению с послекурсовыми тестами для оценки улучшений. Предсессионные оценки будут проводиться для оценки точности размещения эндоскопических швов и времени на наложение шва. К ним относятся:

  1. Время наложения шва менее 60 секунд
  2. Точность размещения шва считается в пределах 2-8 мм
  3. Места размещения швов будут как передними, так и задними кольцевыми размещениями

Оценка после сессий навыков: завершая 2-часовой семинар, участников попросят повторить как переднее, так и заднее кольцевое эндоскопическое размещение швов.

Будут проведены окончательные оценки исследования и сравнения дельта-времени, чтобы определить, превосходят ли хирурги-левши под руководством хирургов-левшей или, по крайней мере, показывают лучшие результаты, чем под руководством инструкторов-правшей.

Обзор исследования

Подробное описание

Определить, превзойдут ли во время эндоскопического симуляционного обучения пары хирургов-левшей с инструкторами-левшами хирургов-левшей, которых обучают инструкторы-правши.

Определить, показывают ли хирурги-левши, обучаемые инструкторами-правшами на симуляционном тренинге, худшие результаты по сравнению с тренингом правшей с правшами.

Мы предполагаем, что парное обучение с учётом одинаковой ведущей руки улучшит выполнение эндоскопических навыков.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Portugal, Португалия
        • EACTS ANNUAL MEETING AT Lisbon convention center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Леворукие кардиохирурги и ординаторы

Критерии исключения:

  • Опытные эндоскопические леворукие хирурги

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Леворукие хирурги с леворукими инструкторами
Определить, превзойдет ли при обучении на эндоскопическом симуляторе сочетание леворуких хирургов с леворукими инструкторами леворуких хирургов, обучаемых праворукими инструкторами.
Эффективность размещения эндоскопических швов под руководством инструкторов-левшей
Без вмешательства: Хирурги-левши с праворуким инструктором
Определить, показывают ли хирурги, выполняющие операции левой рукой под руководством инструкторов-правшей на симуляционном тренинге, худшие результаты по сравнению с симуляционным тренингом «правша с правшой».

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разница во времени установки шва
Временное ограничение: От рандомизации (начала обучения) до завершения двухчасового обучения

Будут проведены итоговые оценки исследования и сравнения дельта-времени, чтобы определить, превосходят ли хирурги-левши, которых обучают хирурги-левши, или, по крайней мере, показывают лучшие результаты, чем при обучении у инструкторов-правшей.

Цели исследования:

Определить, превосходит ли во время эндоскопического симуляционного обучения парное обучение хирургов-левшей с инструкторами-левшами обучение хирургов-левшей у инструкторов-правшей.

Определить, показывают ли хирурги-левши, обучающиеся у инструкторов-правшей на симуляционном тренинге, худшие результаты по сравнению с парным обучением правшей с правшами на симуляционном тренинге.

Мы предполагаем, что парное обучение с учетом одинаковой ловкости рук улучшит выполнение эндоскопических навыков.

От рандомизации (начала обучения) до завершения двухчасового обучения
улучшение времени в секундах, затраченного на выполнение митрального ушивания
Временное ограничение: это будет выполнено в течение двухчасового курса
время, необходимое для успешного наложения швов на митральное кольцо на симуляторах
это будет выполнено в течение двухчасового курса

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 октября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 октября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

12 октября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2024-0391

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Участники будут анонимными

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться