Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические исследования Интранатальный мониторинг плода

Итого 2161 результатов

  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Завершенный
    Исследование людей с генерализованным артериальным кальцинозом в младенчестве (GACI) или аутосомно-рецессивным гипофосфатемическим рахитом 2 типа (ARHR2)
    Генерализованная артериальная кальцификация в младенчестве | Аутосомно-рецессивный гипофосфатемический рахит Тип 2
    Соединенные Штаты
  • Westfälische Wilhelms-Universität Münster
    ICON plc
    Неизвестный
    Естественная история GACI с ARHR2 или PXE или без них
    Эластичная псевдоксантома | Генерализованная артериальная кальцификация в младенчестве | Аутосомно-рецессивный гипофосфатемический рахит
    Германия
  • Inozyme Pharma
    Еще не набирают
    Исследование ADAPT: долгосрочное исследование безопасности INZ-701 у пациентов с дефицитом ENPP1 и дефицитом ABCC6
    Эластичная псевдоксантома | Артериальная кальцификация | Генные мутации | Дефицит эктонуклеотида пирофосфатазы/фосфодиэстеразы1 | Аутосомно-рецессивный гипофосфатемический рахит 2 типа
  • Inozyme Pharma
    Еще не набирают
    Изучение естественной истории дефицита ENPP1 и ранней формы дефицита ABCC6
    Генерализованная артериальная кальцификация в младенчестве | Аутосомно-рецессивный гипофосфатемический рахит | Дефицит эктонуклеотида пирофосфатазы/фосфодиэстеразы1 | Дефицит члена 6 подсемейства С АТФ-связывающей кассеты
  • Inozyme Pharma
    Рекрутинг
    Исследование ENERGY: оценка безопасности и переносимости INZ-701 у младенцев с дефицитом ENPP1 (ENERGY)
    Эластичная псевдоксантома | Генерализованная артериальная кальцификация в младенчестве | Аутосомно-рецессивный гипофосфатемический рахит | Дефицит эктонуклеотида пирофосфатазы/фосфодиэстеразы1 | Дефицит члена 6 подсемейства С АТФ-связывающей кассеты
    Соединенные Штаты, Соединенное Королевство, Испания
  • Novo Nordisk A/S
    Завершенный
    Обсервационное проспективное исследование пациентов, получавших Нордитропин®
    Хроническое заболевание почек | Синдром Тернера | Синдром Нунан | Хроническая почечная недостаточность | Нарушение гормона роста | Дефицит гормона роста у детей | Дефицит гормона роста у взрослых | Генетическое расстройство | Проблема роста плода | Маленький для гестационного возраста
    Израиль, Саудовская Аравия, Испания, Аргентина, Российская Федерация, Германия, Нидерланды, Италия, Бельгия, Соединенное Королевство, Словения, Ирландия, Швеция, Дания, Венгрия, Финляндия, Норвегия, Франция, Чехия, Литва, Люксембург и более
  • M.D. Anderson Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI)
    Прекращено
    Стимуляция крестцового нерва при лечении синдрома низкой передней резекции или недержания кала у пациентов с местнораспространенным раком прямой кишки или другим раком малого таза, исследование RESTORE
    Синдром низкой передней резекции | Злокачественное новообразование матки | Ректальная карцинома | Злокачественное новообразование яичников | Злокачественное новообразование органов малого таза | Злокачественное анальное новообразование | Злокачественное новообразование мочевого пузыря | Злокачественное... и другие заболевания
    Соединенные Штаты
  • UK Kidney Association
    Рекрутинг
    Национальный реестр редких заболеваний почек (RaDaR)
    Васкулит | AL Амилоидоз | Туберозный склероз | Болезнь Фабри | Цистинурия | Очаговый сегментарный гломерулосклероз | IgA-нефропатия | Синдром Барттера | Чистая красноклеточная аплазия | Мембранозная нефропатия | Атипичный гемолитико-уремический синдром | Аутосомно-доминантный поликистоз почек | Цистиноз | Нефронофтиз и другие заболевания
    Соединенное Королевство
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... и другие соавторы
    Рекрутинг
    Baby Detect: геномный скрининг новорожденных
    Врожденная гиперплазия надпочечников | Гемофилия А | Гемофилия В | Мукополисахаридоз I | Мукополисахаридоз II | Муковисцидоз | Дефицит альфа-1-антитрипсина | Серповидно-клеточная анемия | Анемия Фанкони | Хроническая гранулематозная болезнь | Болезнь Вильсона | Тяжелая врожденная нейтропения | Дефицит орнитинтранскарбамилазы и другие заболевания
    Бельгия
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторы
    Запись по приглашению
    Ранняя проверка: расширенный скрининг новорожденных
    Первичная гипероксалурия 3 типа | Сахарный диабет | Гемофилия А | Гемофилия В | Наследственная непереносимость фруктозы | Муковисцидоз | Дефицит фактора VII | Фенилкетонурия | Серповидно-клеточная анемия | Синдром Драве | Мышечная дистрофия Дюшенна | Синдром Прадера-Вилли | Синдром ломкой Х-хромосомы | Хроническая... и другие заболевания
    Соединенные Штаты
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... и другие соавторы
    Рекрутинг
    Реестр пациентов с редкими заболеваниями и исследование естественной истории - Координация редких заболеваний в Сэнфорде (CoRDS)
    Митохондриальные заболевания | Пигментный ретинит | Миастения Гравис | Эозинофильный гастроэнтерит | Множественная системная атрофия | Лейомиосаркома | Лейкодистрофия | Анальный свищ | Спиноцеребеллярная атаксия 3 типа | Фридрих Атаксия | Кеннеди Болезнь | Болезнь Лайма | Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз | Спиноцеребеллярная... и другие заболевания
    Соединенные Штаты, Австралия

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mexico

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться