Клинические исследования LGMDR08 - Связанный с TRIM (ранее LGMD2H)
Итого 10 результатов
-
Cure CMDРекрутингМышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса | Врожденный миастенический синдром | Поясно-конечностная мышечная дистрофия | Врожденная мышечная дистрофия с дефицитом ITGA7 (интегрин альфа-7) | Альфа-дистрогликанопатия (врожденная мышечная дистрофия и аномальное гликозилирование дистрогликана при тяжелой... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustJain FoundationАктивный, не рекрутирующийДисферлинопатия | LGMD2B теперь классифицируется как LGMDR2 | Миёси МиопатияКорея, Республика, Чили, Испания, Соединенные Штаты, Дания, Франция, Италия, Япония, Соединенное Королевство
-
Huashan HospitalЗапись по приглашению
-
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.РекрутингМышечная дистрофия | Поясно-мышечная дистрофия конечностей | LGMD2I | LGMD | Поясно-конечностная мышечная дистрофия 2 типа | LGMD2 | ФКРП | Мутация FKRP | Белок, связанный с фукутиномСоединенные Штаты
-
Atamyo TherapeuticsРекрутингЛГМДР9Дания, Франция, Соединенное Королевство
-
Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iРекрутингПоясно-мышечная дистрофия конечностей | Врожденная мышечная дистрофия | ЛГМДР9 | LGMD2I | Синдром Уокера-Варбурга | Мышечно-глазно-мозговая болезнь | Мутация гена FKRPСоединенное Королевство
-
Human Stem Cell Institute, RussiaGenotargetЗапись по приглашениюДисферлинопатия | Миёси Миопатия | ЛГМДР2 | ДМАТРоссийская Федерация
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ЗавершенныйТекущий курильщик | Бывший курильщик | Расстройство, связанное с употреблением табака | Никогда не курильщик | Пользователь электронной сигаретыСоединенные Штаты
-
National Cancer Institute (NCI)ЗавершенныйТекущий курильщик | Бывший курильщик | Множественные легочные узлы | Расстройство, связанное с употреблением табакаСоединенные Штаты, Италия
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationРекрутингМутация гена SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Синдром делеции | 16p11.2 Дубли | 1Q21.1 Удаление | 1Q21.1 Синдром микродупликации (расстройство) | ACTL6B | АДНП | AHDC1 | АНК2 | АНКРД11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | ЧЕМПИОН1 | ИБС2 | ИБС8 | ЦНК2А1 | CTBP1 | Мутация гена CTNNB1 | КУЛ3 | ДНМТ3А | ДСКАМ | ДЫРК1А | FOXP1 | ГРИН2А | ГРИН2Б | Интеллектуальная инвалидность... и другие заболеванияСоединенные Штаты