Искать клинические исследования по запросу: КН176
Итого 6 результатов
-
Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraЗавершенныйМитохондриальные заболевания | Митохондриальная ДНК tRNALeu(UUR) m.3243A | Наследуемый по материнской линии диабет и глухота (MIDD) | Митохондриальная энцефаломиопатия, лактоацидоз и инсультоподобные эпизоды (MELAS) | Хроническая прогрессирующая наружная офтальмоплегия (CPEO)Нидерланды, Дания, Соединенное Королевство, Германия
-
Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; Europees Fonds voor Regionale Ontwikkeling (EFRO); ... и другие соавторыРекрутингМитохондриальные заболевания | МЕЛАС | Митохондриальная ДНК tRNALeu(UUR) m.3243A | Подострая некротизирующая энцефаломиелопатияНидерланды
-
Khondrion BVDrug Research Unit Ghent, BelgiumЗавершенныйМитохондриальная болезнь | МЕЛАС | Синдром Ли | ЛОН | Митохондриальная ДНК tRNALeu(UUR) m.3243AБельгия
-
Khondrion BVRadboud University Medical CenterЗавершенныйМитохондриальные заболевания | Митохондриальные миопатии | МЕЛАС | Митохондриальные энцефаломиопатии | МИДДНидерланды
-
Khondrion BVJulius ClinicalЗавершенныйМитохондриальные заболевания | Митохондриальные миопатии | Синдром МЕЛАС | Митохондриальные энцефаломиопатии | МИДДНидерланды, Дания, Германия, Соединенное Королевство
-
AceTechРекрутингРак молочной железы | Лучевой дерматитИзраиль