Entecavir Plus Adefovir vid Lamivudin-resistenta kronisk hepatit B-patienter som misslyckas med Lamivudine Plus Adefovir (CAESAR)
Fortsättning av Lamivudine Plus Adefovir kontra byte till Entecavir Plus Adefovir hos vuxna med kronisk hepatit B som har resistenta mutanter mot Lamivudin och visar suboptimalt svar på kombinationen av Lamivudin Plus Adefovir
Förekomsten av ihållande otillräcklig eller suboptimal virologisk respons är en stark riskfaktor för virusresistens och genombrott och även för sjukdomsprogression av kronisk hepatit B, och därför krävs en förändring i behandlingen. Kombinationen av entecavir (ETV) och adefovir (ADV) är en lovande behandling för patienter med lamivudin (LAM)-resistens som visar suboptimalt svar på kombinationen av LAM och ADV.
I den här randomiserade, öppna studien kommer utredarna att jämföra effekten av att fortsätta med ADV plus LAM kontra byte till ADV plus ETV hos vuxna med LAM-resistent kronisk hepatit B som visar suboptimalt svar på kombinationsbehandlingen av ADV och LAM.
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I denna randomiserade, öppna, tvåarmade, enda center fas IV-studie, kommer utredarna att bedöma och jämföra effektiviteten och säkerheten av fortsatt ADV plus LAM jämfört med byte till ADV plus ETV upp till 52 veckor hos vuxna koreanska med kronisk hepatit B som har resistenta mutanter mot LAM och visar suboptimalt svar på kombination av ADV plus LAM.
Alla försökspersoner som slutför de initiala behandlingarna på 52 veckor kommer därefter att behandlas med kombinationen ADV plus ETV i ytterligare 52 veckor.
Studieperiod: nov 2009 - oktober 2012 Patientregistreringsperiod: november 2009 - december 2010
Studieprotokoll
- Grupp A (ADV+LAM-grupp): Adefovir (10 mg/dag) + Lamivudin (100 mg/dag) i 52 veckor, och därefter Adefovir (10 mg/dag) + Entecavir (1 mg/dag) i ytterligare 52 veckor
- Grupp B (ADV+ETV-grupp): Adefovir (10 mg/dag) + Entecavir (1 mg/dag) i 104 veckor
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
the Meteropolis of Seoul
-
Seoul, the Meteropolis of Seoul, Korea, Republiken av, 138-736
- Asan Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Man eller kvinna, 16 till 75 år
- Kompenserad leversjukdom (Child-Pugh klass A)
- HBsAg positiv minst 6 månader eller mer
- HBeAg positiv eller negativ
- Bekräftelse av lamivudinresistens HBV-mutation när som helst före studien
- Patienter med suboptimalt svar (HBV-DNA > 2000 IE/ml trots kombination av Adefovir [10 mg/dag] plus Lamivudin [100 mg/dag] i 6 månader eller mer). Serum HBV-DNA bör bestämmas med PCR-analysen på det lokala laboratoriet vid screening för denna studie
- Patienten är ambulant.
- Patienten är villig och kan följa studieläkemedelsregimen och alla andra studiekrav.
- Patienten är villig och kan ge skriftligt informerat samtycke till att delta i studien.
Exklusions kriterier:
- Patienten har en historia av hepatocellulärt karcinom (HCC) eller fynd som tyder på möjlig HCC, såsom misstänkta fokus på bildbehandlingsstudier eller förhöjda serumnivåer av alfafetoprotein (AFP). Hos patienter med sådana fynd bör HCC uteslutas innan patienten randomiseras till denna studie.
- Patienten har tidigare fått andra orala antivirala medel än Lamivudin eller Adefovir
- Patienten har fått interferon eller annan immunmodulerande behandling för HBV-infektion inom 12 månader före screening för denna studie.
- Patienten har samtidig annan kronisk virusinfektion (HCV eller HIV)
- Patienten har tecken på njurinsufficiens definierat som serumkreatinin > 1,5 mg/dL
- Patienten har ett medicinskt tillstånd som kräver användning av systemisk prednisolon eller annat immunsuppressivt medel (inklusive kemoterapeutiskt medel)
- Patienten missbrukar för närvarande alkohol eller olagliga droger, eller har en historia av alkoholmissbruk eller olagligt drogmissbruk under de senaste två åren.
- Patienten är gravid eller ammar eller villig att vara gravid
- Patienten har en eller flera ytterligare kända primära eller sekundära orsaker till leversjukdom, andra än hepatit B (t.ex. alkoholism, autoimmun hepatit, malignitet med leverpåverkan, hemokromatos, alfa-1-antitrypsinbrist, Wilsons sjukdom, andra medfödda eller metabola tillstånd som påverkar lever, kongestiv hjärtsvikt eller annan allvarlig hjärt- och lungsjukdom, etc.).
- En historia av behandlad malignitet (annat än hepatocellulärt karcinom) är tillåten om patientens malignitet har varit i fullständig remission, utan kemoterapi och utan ytterligare kirurgiskt ingrepp, under de föregående tre åren.
Kliniska tecken på dekompenserad leversjukdom som indikeras av något av följande:
- serumbilirubin > 3 mg/dL
- protrombintid > 6 sekunder förlängd eller INR >1,6
- serumalbumin < 2,8 g/dL
- Anamnes med ascites, variceal blödning eller hepatisk encefalopati
- Child-Pugh-poäng ≥7
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Adefovir plus Entecavir
Adefovir + Entecavir i 104 veckor
|
Adefovirdipivoxil (Hepsera) 10 mg/dag oralt i 104 veckor
Andra namn:
Entecavir 1 mg/dag oralt
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Adefovir plus Lamivudin
Adefovir + Lamivudin i 52 veckor, och därefter Adefovir + Entecavir i ytterligare 52 veckor
|
Adefovirdipivoxil (Hepsera) 10 mg/dag oralt i 104 veckor
Andra namn:
Entecavir 1 mg/dag oralt
Andra namn:
Lamivudin (Zeffix) 100 mg/dag oralt
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Komplett virologisk respons (CVR, serum HBV DNA ej detekterbar med PCR eller mindre än 60 IE/ml)
Tidsram: vid vecka 52 från randomisering
|
vid vecka 52 från randomisering
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Minskning av HBV-DNA-nivåer i serum
Tidsram: vid vecka 52 och vid vecka 104 från randomisering
|
vid vecka 52 och vid vecka 104 från randomisering
|
|
Genotypisk resistens mot ADV eller ETV
Tidsram: vid vecka 52 och vid vecka 104 från randomisering
|
vid vecka 52 och vid vecka 104 från randomisering
|
|
Normalisering av ALT-nivå
Tidsram: vid vecka 52 och vid vecka 104 från randomisering
|
vid vecka 52 och vid vecka 104 från randomisering
|
|
Komplett virologisk respons (CVR, serum HBV DNA ej detekterbar med PCR eller mindre än 60 IE/ml)
Tidsram: vid vecka 104 från randomisering
|
vid vecka 104 från randomisering
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Matsmältningssystemets sjukdomar
- RNA-virusinfektioner
- Virussjukdomar
- Infektioner
- Blodburna infektioner
- Smittsamma sjukdomar
- Leversjukdomar
- Hepatit, Viral, Human
- Hepadnaviridae-infektioner
- DNA-virusinfektioner
- Enterovirusinfektioner
- Picornaviridae-infektioner
- Hepatit B
- Hepatit
- Hepatit A
- Hepatit B, kronisk
- Hepatit, kronisk
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Anti-infektionsmedel
- Antivirala medel
- Omvända transkriptashämmare
- Nukleinsyrasynteshämmare
- Enzyminhibitorer
- Anti-HIV-medel
- Antiretrovirala medel
- Entecavir
- Lamivudin
- Adefovir
- Adefovirdipivoxil
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- AMC-2009-0536
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .