Hinder för val av peritonealdialys
Hinder för urval och initiering av peritonealdialys i USA
Syftet med denna studie är att förstå vad som hindrar patienter med kronisk njursjukdom från att fatta ett snabbt beslut om alternativen för dialys. Denna förståelse kommer att göra det möjligt för oss att utveckla och implementera interventioner för att hjälpa patienter i denna vändpunkt så att de kan fatta rätt beslut för dem i tid nog så att varje patient kan påbörja dialys på det säkraste och bästa sättet för dem. 200 patienter med kronisk njursjukdom i senare skede (20 % eller mindre av njurfunktionen återstår) kommer att uppmanas att delta i studien med målet att 150 patienter ska delta i studien.
Hypoteser:
- 50 % av patienterna kommer att ha fattat ett modalitetsbeslut när de intervjuats och patienter i handlingsstadiet av beteende kommer att vara mer benägna att göra ett modalitetsval än patienter i tidigare stadier av beteendeförändring. Hinder för val av modalitet kommer att verka på flera nivåer inklusive patient-, vårdgivare och hälsosystemnivå och kommer att variera beroende på beteendestadium av förändring
- 10-15 % av patienterna kan välja hemdialys. Kunskap, själveffektivitet när det gäller CKD, utbildning och inkomst kommer sannolikt att vara hinder för val av hemdialys.
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Förenta staterna, 44109
- MetroHealth Medical Center- Center for Reducing Health Disparities
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter som är äldre än eller lika med 18 år vid MHMC som är kroniska kroniska sjukdomar i sent stadium
Exklusions kriterier:
- Patienter som har akut njursvikt och sedan återställer njurfunktionen till nivåer av eGFR (uppskattad glomerulär filtrationshastighet) 20 ml/min/1,73 m2 och hos vilka nefrologen känner att inte kommer att utvecklas till ESRD på två år
- Patienter som inte är kandidater för peritonealdialys
- Gravid kvinna
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter och interventioner
Grupp / KohortGrupp / Kohort |
|---|
|
Kronisk njursjukdom
Patienter med kronisk njursjukdom (20 % eller mindre njurfunktion kvar.
Patienter med njursjukdom i slutstadiet som för närvarande genomgår dialys.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hinder för att fatta ett beslut om dialysmodalitet
Tidsram: 1 år
|
Bestäm andelen patienter som fattade ett beslut om dialysmodalitet och bestämma hindren för att kunna fatta ett beslut.
Bestäm andelen patienter som väljer hemdialys och barriärer förknippade med val av hemdialysterapi.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Suma Prakash, MD, MetroHealth Medical Center
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- IRB11-00542
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kronisk njursjukdom
-
NCT06278584AvslutadMeibomisk körteldysfunktion | Eyes Dry Chronic
-
NCT07413172Har inte rekryterat ännuÖgonsjukdomar | Torra ögon | Eyes Dry Chronic
-
NCT07566299Har inte rekryterat ännuFetma typ 2 diabetes mellitus | Metabolisk dysfunktion-associerad Steatotisk leversjukdom | Kardiovaskulär-kidney-metaboliskt syndrom
-
NCT07266948RekryteringÖgonsjukdomar | Torra ögon | Eyes Dry Chronic
-
NCT06799299Har inte rekryterat ännuFluid Responsivity in Early Post-Kidney Transplantation Period
-
NCT07084688Har inte rekryterat ännuKardiovaskulär-kidney-metaboliskt syndrom | Cradiovaskular-kidney-lever-metabolisk (CKLM) -syndrom
-
NCT06958796RekryteringCytomegalovirus | Njurtransplantation; Komplikationer | Organtransplantation | Levertransplantationskomplikationer | Samtidig lever-Kidney-transplantation; Komplikationer
-
NCT07141043RekryteringOsteoporos | CKD-MBD - Chronic Kidney Disease Mineral and Bone Disorder | Njure Tansplanta | Hemodyalys
-
NCT07170761Aktiv, inte rekryterandeKärlsjukdom | CKD-MBD - Chronic Kidney Disease Mineral and Bone Disorder
-
NCT03464149AvslutadSekundär hyperparatyreos | CKD-MBD - Chronic Kidney Disease Mineral and Bone Disorder | Njurersättning