Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hinder för val av peritonealdialys

12 juni 2018 uppdaterad av: Ash Sehgal, MetroHealth Medical Center

Hinder för urval och initiering av peritonealdialys i USA

Syftet med denna studie är att förstå vad som hindrar patienter med kronisk njursjukdom från att fatta ett snabbt beslut om alternativen för dialys. Denna förståelse kommer att göra det möjligt för oss att utveckla och implementera interventioner för att hjälpa patienter i denna vändpunkt så att de kan fatta rätt beslut för dem i tid nog så att varje patient kan påbörja dialys på det säkraste och bästa sättet för dem. 200 patienter med kronisk njursjukdom i senare skede (20 % eller mindre av njurfunktionen återstår) kommer att uppmanas att delta i studien med målet att 150 patienter ska delta i studien.

Hypoteser:

  1. 50 % av patienterna kommer att ha fattat ett modalitetsbeslut när de intervjuats och patienter i handlingsstadiet av beteende kommer att vara mer benägna att göra ett modalitetsval än patienter i tidigare stadier av beteendeförändring. Hinder för val av modalitet kommer att verka på flera nivåer inklusive patient-, vårdgivare och hälsosystemnivå och kommer att variera beroende på beteendestadium av förändring
  2. 10-15 % av patienterna kan välja hemdialys. Kunskap, själveffektivitet när det gäller CKD, utbildning och inkomst kommer sannolikt att vara hinder för val av hemdialys.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

55

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Förenta staterna, 44109
        • MetroHealth Medical Center- Center for Reducing Health Disparities

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen kommer att bestå av patienter med CKD i sent stadium och ESRD-patienter som vårdas av nefrologer vid MetroHealth Medical Center.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter som är äldre än eller lika med 18 år vid MHMC som är kroniska kroniska sjukdomar i sent stadium

Exklusions kriterier:

  • Patienter som har akut njursvikt och sedan återställer njurfunktionen till nivåer av eGFR (uppskattad glomerulär filtrationshastighet) 20 ml/min/1,73 m2 och hos vilka nefrologen känner att inte kommer att utvecklas till ESRD på två år
  • Patienter som inte är kandidater för peritonealdialys
  • Gravid kvinna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Kronisk njursjukdom
Patienter med kronisk njursjukdom (20 % eller mindre njurfunktion kvar. Patienter med njursjukdom i slutstadiet som för närvarande genomgår dialys.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hinder för att fatta ett beslut om dialysmodalitet
Tidsram: 1 år
Bestäm andelen patienter som fattade ett beslut om dialysmodalitet och bestämma hindren för att kunna fatta ett beslut. Bestäm andelen patienter som väljer hemdialys och barriärer förknippade med val av hemdialysterapi.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Suma Prakash, MD, MetroHealth Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 januari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2012

Första postat (Uppskatta)

25 januari 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 juni 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juni 2018

Senast verifierad

1 juni 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRB11-00542

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk njursjukdom

Sök liknande försök