Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten och säkerheten hos Hyeonggaeyeongyo-tang för kronisk rinit enligt mönsteridentifiering i koreansk medicin

28 december 2016 uppdaterad av: Minhee Kim, Kyung Hee University Hospital at Gangdong
Syftet med denna studie är att utvärdera säkerheten och effektiviteten av Hyeonggaeyeongyo-Tang för kronisk rinit enligt mönsteridentifiering i koreansk medicin.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
40

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter som diagnostiserats med måttlig nivå av kronisk rinit i mer än 8 veckor

    • Minst ett av följande tillstånd: nästäppa, rinorré, nysningar, klåda
    • Minst ett av följande måttliga abnormitetstillstånd: sömnstörningar; daglig aktivitet, fysisk träning, begränsningar av fritidsaktiviteter; arbete/skola arbetsbegränsningar; obehag med flera symtom
  2. Ålder mellan 19 och 65 år
  3. Kan föra dialog
  4. Håller med om informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  1. Patienter som tar något av följande läkemedel för behandling av rinit eller akuta övre luftvägsinfektioner etc.

    • Läkemedel som har fastställts ha negativ effekt på symtom på rinit eller hudpricktest (oralt eller nasalt)

      • Kortverkande antihistaminer/H1-blockerare (läkemedelsanvändning inom 1 vecka)

        • Långverkande antihistaminer/H1-blockerare (läkemedelsanvändning inom de sista 2 veckorna)

          • Kortikosteroider (läkemedelsanvändning inom 1 månad) ④ Antikolinerga läkemedel (läkemedelsanvändning under 1 vecka)

            • Antileukotrienläkemedel (droganvändning inom 1 vecka)

              • Avsvällande medel (droganvändning inom 1 vecka) ⑦ Tricykliska antidepressiva medel, fenotiaziner (läkemedelsanvändning under 2 veckor) ⑧ Icke-steroida analgetika (droganvändning inom 1 vecka) ⑨ Läkemedel som bedöms vara olämpliga för prövningen av forskarna
  2. Använde koreansk medicin för att behandla rinit under de senaste 7 dagarna
  3. Patienter som har en allvarlig sjukdom, såsom elakartad tumör, svår dyslipidemi, lever- eller njursvikt, anemi, aktiv lungtuberkulos, infektion eller systemisk sjukdom etc.
  4. Förekomst av intern näsobstruktion eller nasala deformiteter eller historia av näskirurgi inom 2 månader
  5. Historik med aktiv luftvägssjukdom (ex. astma)
  6. Hypertoni eller diabetes
  7. Erfaren immunterapi eller systemiska steroidbehandlingar under de senaste 3 månaderna
  8. Upplevt läkemedelsallergiska reaktioner
  9. Upplevde anafylaktiska reaktioner under allergentest
  10. Kvinnliga patienter som är gravida eller ammar eller har chans att bli gravid
  11. Patienter som deltagit i andra kliniska prövningar inom den senaste månaden
  12. Patienter som inte kan delta i prövningen (förlamning, allvarlig psykisk eller psykisk sjukdom, demens, drogberoende, oförmögen att delta i prövningen, allvarlig syn- eller hörselstörning, oförmögen att besöka sjukhus regelbundet, oförmögen att kommunicera i tal eller skrift koreanska etc)
  13. Patienter som bedöms vara olämpliga för den kliniska studien av forskarna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Hyeonggaeyeongyo-tang
Läkemedel: Hyeonggaeyeongyo-tang
Andra namn:
  • Hyenggaelong granulat

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Tidsram
Ändring från baslinjen i 'Total nasal symptom score (TNSS)'
Tidsram: Vid baslinjen, dag 2 (schemalagd inom en vecka efter baslinjen), vecka 3, 5, 9, 13
Vid baslinjen, dag 2 (schemalagd inom en vecka efter baslinjen), vecka 3, 5, 9, 13
Ändring från baslinjen i 'pre KiFDA-AR ver 2.0' frågeformulär
Tidsram: Vid baslinjen, dag 2 (schemalagd inom en vecka efter baslinjen), vecka 3, 5, 9, 13
Vid baslinjen, dag 2 (schemalagd inom en vecka efter baslinjen), vecka 3, 5, 9, 13

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mönsterdiagnos genom "Cold-heat Pattern Identification Questionnaire"
Tidsram: Dag 2 (schemalagd inom en vecka efter baslinjen)
Mönsterdiagnos (antingen kyla- eller värmemönster) baserat på resultaten av enkäten för identifiering av kall-värmemönster
Dag 2 (schemalagd inom en vecka efter baslinjen)
Ändring från baslinjen i 'Rhinoconjunctivit Quality of Life Questionnaire (RQLQ)'
Tidsram: Vid baslinjen, dag 2 (schemalagd inom en vecka efter baslinjen), vecka 3, 5, 9, 13
Vid baslinjen, dag 2 (schemalagd inom en vecka efter baslinjen), vecka 3, 5, 9, 13
Mönsterdiagnos av doktor i koreansk medicin av traditionell koreansk medicin doktors fyra undersökning
Tidsram: Dag 2 (schemalagd inom en vecka efter baslinjen)
Mönsterdiagnos (antingen vind-värme eller vind-kyla mönster) baserad på resultaten av traditionell koreansk medicin doktors fyra undersökning (förhör/historik, inspektion, auskultation (lyssna) & lukt (luktande) och palpation)
Dag 2 (schemalagd inom en vecka efter baslinjen)
Diagnos av sekundära komplikationer av kronisk rinit (allergisk rinit) genom hudpricktest
Tidsram: Dag 2 (schemalagd inom en vecka efter baslinjen)
Observerade den allergiska reaktionen för att bedöma allergeniciteten hos patienter med allergisk rinit
Dag 2 (schemalagd inom en vecka efter baslinjen)
Förändring från baslinjen i totalt immunglobulin E (IgE)
Tidsram: Dag 2 (schemalagd inom en vecka efter baslinjen), vecka 5
Dag 2 (schemalagd inom en vecka efter baslinjen), vecka 5
Ändring från baslinjen i "Hjärtfrekvensvariabilitet"
Tidsram: Dag 2 (schemalagd inom en vecka efter baslinjen), vecka 5
Dag 2 (schemalagd inom en vecka efter baslinjen), vecka 5
Ändra från baslinjen i "Ryodoraku-värden"
Tidsram: Dag 2 (schemalagd inom en vecka efter baslinjen), vecka 5
Undersök de olika förändringarna på det autonoma nervsystemet från Ryodoraku-värdet. De 12 uppmätta Ryodoraku-punkterna är 6 på handen (representeras som H) och 6 på fötterna (representeras som F).
Dag 2 (schemalagd inom en vecka efter baslinjen), vecka 5
Diagnos av sekundära komplikationer av kronisk rinit (allergisk rinit och rhino-sinusit) av Waters, Caldwell och sidovy (paranasal sinus 3P)
Tidsram: Dag 2 (schemalagd inom en vecka efter baslinjen)
Dag 2 (schemalagd inom en vecka efter baslinjen)
Förändring från baslinjen i 'Upplevd stressskala'
Tidsram: Dag 2 (schemalagd inom en vecka efter baslinjen), vecka 5
Dag 2 (schemalagd inom en vecka efter baslinjen), vecka 5
Förändring från baslinjen i antalet eosinofiler
Tidsram: Dag 2 (schemalagd inom en vecka efter baslinjen), vecka 5
Dag 2 (schemalagd inom en vecka efter baslinjen), vecka 5

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Kyung Hee University Hospital at Gangdong

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Studiestol: Seong-Kyu Ko, KMD, PhD, Kyunghee University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 augusti 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 januari 2016

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 januari 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
10 juni 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
17 juni 2015

Första postat (Uppskatta)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
22 juni 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
30 december 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
28 december 2016

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 december 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • B120014

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar