Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Theta Burst-stimulering för schizofreni

6 november 2019 uppdaterad av: Duke University

Syfte och mål Schizofreni är en kronisk försvagande sjukdom med kognitiva brister som orsakar allvarliga störningar i psykosocial återhämtning och med få behandlingar för att åtgärda dessa brister. Ett område som har mycket lovande för utvecklingen av nya, effektiva terapier är icke-invasiv hjärnstimulering. Utredarna har använt en form av hjärnstimulering, transkraniell magnetisk stimulering (TMS), under en tid för att modulera och förbättra kognitiva funktioner i hjärnan, särskilt arbetsminnesfunktionen (WM), som har en central roll i de flesta exekutiva processer som förekommer i hjärnan. Theta burst stimulation (TBS) är ett paradigm för TMS som har visat sig effektivt modulera WM. Dessutom kan TBS modulera gamma-neurala svängningar i hjärnan och neurala aktivitet, som båda har varit inblandade i fysiologin för WM och patofysiologin för sjukdomsprocessen vid schizofreni, vilket gör dessa åtgärder mycket värdefulla för att bedöma fysiologiska effekter av TBS på kognition, kvalitet liv och kortikal hämning. Syftet med denna studie är att utvärdera effekten av TBS på WM hos patienter med schizofreni, att utveckla bevis för potentiella hjärnstimuleringstekniker för att behandla kognitiva underskott vid schizofreni.

Studieaktiviteter och befolkningsgrupp: Studiepersonerna kommer att vara slutenvårdspatienter med schizofrena individer med minimala positiva symtom och dominerande kognitiva brister vid Duke University Hospital. I en första session kommer de att screenas och läras ut en WM-uppgift. Efter detta följer en TBS-session där TBS kommer att rikta in sig på dorsolateral prefrontal cortex. De kommer att utföra WM-uppgiften före, med och efter TBS, med en förväntad pre-post-förbättring av WM-prestanda.

Implikationer - Det finns ett stort behov av behandlingar för kognitiva brister vid schizofreni. Resultaten av denna studie kommer att tjäna till att generera pilotdata för ett mycket större anslag för att utveckla en TBS-terapi för att åtgärda sådana kognitiva brister.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syfte med studien Syfte1: Utvärdera effekten av theta burst stimulation (TBS) på arbetsminnet (WM) hos patienter med schizofreni. Hypotes 1 - Det kommer att bli betydande förbättring av WM jämfört med baslinjen med en session med TBS.

Bakgrund och betydelse Schizofreni är en sjukdom som är känd för att ha kognitiva brister, med ett kroniskt och varierande förlopp. Det finns omfattande forskning om kognitiva brister, där arbetsminne, bearbetningshastighet och verbalt minne är några av de domäner som påverkas. Vissa behandlingsformer som har prövats för att vända dessa kognitiva brister är mediciner och kognitiv beteendeterapi med minimala fördelar. Ett fåtal studier har visat modulering av arbetsminnet med rutinmässig repetitiv transkraniell magnetisk stimulering vid stimuleringsfrekvenser som inte överstiger 10 till 20 Hz. Andra studier har visat att arbetsminnet är relaterat till gammaoscillationer. Ett fåtal studier har också visat att transkraniell magnetisk stimulering (TMS) även modulerar dessa gammaoscillationer. Det finns en omfattande litteratur som visar att arbetsminnet har bidrag från theta- och gammasvängningar i hjärnan. Theta burst stimulation (TBS) är en form av transkraniell magnetisk stimulering (TMS), som drar in gamma- och thetafrekvenser i hjärnan. Det kan vara den lämpligaste formen av hjärnstimulering för att förbättra kognitionen hos schizofrenipatienter eftersom det har visat sig modulera hjärnoscillationer i små prover av patienter. Området för inriktning skulle vara den dorsolaterala prefrontala cortex som är ursprungsplatsen för gammaoscillationerna och spelar en betydande roll i arbetsminnet.

Design och tillvägagångssätt Studien är utformad för att vara ett pilotprojekt för att utvärdera effekten av TBS på WM hos patienter med schizofreni. Utredarna planerar att screena 20 försökspersoner för att ha 10 deltagare. Arbetsminnet kommer att testas med hjälp av delayed match sample task (DMS) och kort bedömning av kognition i schizofrenibatteri (BACS).

Administrering av transkraniell magnetisk stimulering (TMS) Patienten skulle transporteras från slutenvårdsavdelningen till TMS-labbet efter screening och samtycke. De skulle åtföljas av vårdpersonal. Under deras besök i TMS-labbet kommer en TMS-provsession inklusive bestämning av motortröskel att genomföras. Försökspersoner skulle tillåtas att öva på DMS-uppgiften för att möjliggöra takets i praktiken effekt av uppgiften. BACS skulle administreras före och efter TMS-sessionen.

Behandlingssessioner Försökspersonerna kommer att administreras vänstersidig theta burst-stimulering (TBS). Försökspersonen kommer att sitta i en stol. Ett 64-kanals elektrodlock kan appliceras på huvudet för EEG-inspelning. Elektroder med elektromyogram (EMG) kommer att appliceras på höger hand för inspelning av motor evoked potential (MEP). Försökspersonerna kommer att utföra DMS-uppgiften medan de sitter i stolen under TMS-sessionen. EEG och EMG kommer att registreras under hela behandlingstillfällena. För thetaburst-stimulering skulle den aktiva motoriska tröskeln vara 80 % som används i de flesta thetaburst-studier som beskrivs i denna översikt. Försökspersoner skulle få theta-skurstimulering innefattande 50 Hz-skurar givna vid 3 till 5 Hz under närmare 10 minuter, vilket omfattar 60 tåg och 1800 pulser. Ämnet kommer att övervakas tills ledamöterna återgår till baslinjen. En checklista för biverkningar kommer att fyllas i i början och i slutet av experimentsessionen. Alla sessioner kommer att utföras av en av protokollutredarna, eller av en utbildad och ackrediterad forskningsassistent övervakad av protokollutredarna.

Kliniska och kognitiva bedömningar/uppgifter PANSS Skalan för positiva och negativa symtom används för att bedöma svårighetsgraden av schizofreni. Den har tre subskalor - positiv, negativ och allmän psykopatologi. Var och en av dessa underskalor hade 7 poster, de maximala poängen på var och en av dessa underskalor i 49, minsta poäng är 7.

DMS-uppgiften DMS-uppgiften är en modifierad version av Sternberg-uppgiften och har anpassats för användning i kognitiva paradigm som åtföljer transkraniell magnetisk stimulering. Varje försök kommer att pågå i 13 s, med följande sekvens av tre uppgiftssteg: kodning, retention och sondsteg.

BACS - Uppgifter som ska utföras från själva BACS-batteriet av tester Listinlärning (Verbal Memory). Patienterna får 15 ord och uppmanas sedan att återkalla så många som möjligt. Denna procedur upprepas 5 gånger. Det finns två alternativa former.

Digit Sequencing Task (verbalt arbetsminne). Patienter presenteras med kluster av antal med ökande längd. De ombeds att berätta för försöksledaren siffrorna i ordning, från lägsta till högsta.

Token Motor Task (Motorhastighet). Patienterna får 100 plastpolletter och ombeds att placera dem i en behållare så snabbt som möjligt i 60 sekunder.

Verbal flyt. Tester av kategoriinstanser (semantisk flyt) och kontrollerade muntliga ordassocieringstest (bokstavsflytande) administreras. Patienterna får 60 sekunder på sig att namnge så många ord som möjligt inom en given semantisk kategori, och i två separata försök får patienterna 60 sekunder på sig att generera så många ord som möjligt som börjar med en given bokstav. Det totala antalet ord från de tre försöken är utfallsmåttet.

Tower of London (resonemang och problemlösning). Patienterna tittar på två bilder samtidigt. Varje bild visar 3 olika färgade bollar arrangerade på 3 pinnar, med bollarna i ett unikt arrangemang på varje bild. Patienterna får veta om reglerna i uppgiften och uppmanas att ange det minsta antalet gånger som bollarna i en bild skulle behöva flyttas för att göra arrangemanget av bollar identiskt med det för den andra, motsatta bilden. Det finns två alternativa former.

Symbolkodning (uppmärksamhet och bearbetningshastighet). Så snabbt som möjligt skriver patienterna siffrorna 1-9 som matchningar till symboler på ett svarsblad i 90 sekunder.

Var och en av de sex måtten jämförs med ett friskt kontrollprov för att skapa z-poäng, och en sammansatt poäng beräknas genom att summera dessa z-poäng och beräkna en z-poäng av den summan. Den sammansatta poängen har hög test-omtesttillförlitlighet hos patienter med schizofreni och friska kontroller (ICC > 0,80).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

6

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27710
        • Duke University Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter i åldern 18-65 år med schizofreni eller schizoaffektiv sjukdom
  • Inga andra psykiska diagnoser
  • Högerhänta hanar och honor
  • Kan ha milda positiva symtom (poäng på </= 21)
  • Kan ha negativa symtom
  • Förmåga att ge informerat samtycke
  • Ingen begränsning av samtidig medicinering

Exklusions kriterier:

  • Intellektuell funktionsnedsättning
  • Eventuell organisk hjärnsjukdom Förekomst av demenssymtom eller traumatisk hjärnskada Primär diagnos av missbruk Anfallsstörning Aktivt symtomatisk med PANSS-positiv symtomsubskala >21. Samtidigt får elektrokonvulsiv terapi (ECT)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Theta Burst Stimuleringsarm
Detta är en öppen pilotstudie.
Transkraniell magnetisk stimulering med theta burst-stimulering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kort bedömning av kognition (BACS) Composite T Score
Tidsram: 30 minuter
Prestanda på uppgifter som ingår i Brief Assessment of Cognition in Schizophrenia (BACS) batteri, utförd uppgift och resultat registrerade på IPAD. Den genomsnittliga förändringen från baslinjen i den totala kognitiva poängen på BACS beräknades som ett viktat medelvärde av T-poäng (normaliserat för ålder) från BACS-deltest inklusive verbalt minne, siffersekvensering, tokenmotor, symbolkodning, semantisk flyt, bokstavsflytande och Tower of London. De minsta och maximala värdena som är möjliga för denna sammansatta T-poäng för förändringen från baslinjen var -131 respektive 131. Högre värden (positiva förändringar från baslinjen) indikerar bättre prestanda.
30 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring i gamma- och thetaoscillationer mätt med EEG
Tidsram: en session, cirka 30 minuter
en session, cirka 30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Gopalkumar Rakesh, MD, Duke University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 oktober 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2018

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2017

Första postat (Faktisk)

20 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 november 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 november 2019

Senast verifierad

1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Pro00083070

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Theta Burst-stimulering

Sök liknande försök